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Un protocolo de investigación sobre la terapia génica in vivo basada en estrógeno y progesterona para tratar el Síndrome del Turner. La investigación busca determinar si estas hormonas son factores viables en la terapia génica in vivo y formular un tratamiento efectivo para este padecimiento. El estudio se basa en la modificación específica de un gen defectuoso dentro de las células del paciente y su correcta proteína funcional para revertir el curso de la enfermedad.
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
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Guadalajara, Jal. Diciembre de 2020
El síndrome del Turner, no cuenta aún con un método curativo, ya que para el tratamiento de algunos síntomas se emplean hormonas, como lo es la hormona del crecimiento, la progesterona, y el estrógeno, pero para que el tratamiento a base de hormonas tenga una mayor eficacia se debe administrar a los 7 años de edad, y la mayoría de los casos de síndrome del Turner son detectados durante los años de la pubertad, siendo así más complicado el tratamiento para este padecimiento en mujeres de edad más avanzada. Esta investigación surge de la necesidad de buscar una cura para este síndrome y poder ser empleada en cualquier paciente que lo padezca; la terapia in vivo, un tratamiento que consiste en administrar directamente al paciente un gen corrector a base de progesterona y estrógeno, para que este alcance el punto a tratar del el cromosoma dañado.
El estrógeno y la progesterona son factores determinantes en la terapia génica in vivo para la cura del Síndrome del Turner.
Objetivo general.
Posteriormente se hará la cuantificación del total de partículas virales y se hará una evaluación de su integridad usando microscopia electrónica de transmisión. (M.Herrera, 2012)
Al estar completa la integridad de los vectores serán editados con las hormonas de estrógeno y progesterona, por medio de una recombinación homóloga (artificial), para posteriormente ser administrados por la terapia génica in vivo, que consiste en la administración directa del vector en el paciente mediante infusión intravenosa e inyección estereostática. (Grup Hospital Clinic, 2017) Se harán evaluaciones para monitorear el progreso de a paciente y su reacción hacia la terapia génica a base de estrógeno y progesterona, si las reacciones son positivas, se realizaran más pruebas. En dado caso de que la terapia no funcione se hará una revaluación de los métodos empleados, y así restructurarlos para que si funcione el tratamiento. (Dialnet, 2013) Este tratamiento será un gran paso, para todas aquellas mujeres que necesitan llevar un vida normal, y que por el impedimento de esta enfermedad se ven limitadas, será algo que marcara la diferencia y podría volverlas independientes.
Referencias Bibliograficas Genética. El tratamiento genético podría llegar a utilizarse en personas sanas para modificar la memoria o la personalidad. (s. f.). Salud y Medicina. https://www.elmundo.es/salud/268/06N0131.html Miniet, G. R. S. (2008). TERAPIA GENICA: PERSPECTIVAS Y CONSIDERACIONES ETICAS EN RELACION CON SU APLICACION. Scielo. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729 - 519X Ronchera, C. L. (2002). Terapia Génica. Biblioteca virtual. https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo2/CAP06.pdf Síndrome de Turner - Síntomas y causas - Mayo Clinic. (2017, 18 noviembre). Mayo Clinica. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/turner - syndrome/symptoms-causes/syc- El Síndrome de Turner (para Adolecentes) - Nemours KidsHealth. (s. f.). Teens Health. https://kidshealth.org/es/teens/turner-esp.html Bibliografia M. (2015). Terapia de los extractos del ADN. Med Pud Journals. https://www.archivosdemedicina.com/medicina-de-familia/terapia-gnicadesde-los- extractosy-las-pldoras-a-laspociones-de-adn.php?aid= Como aparece: (M, 2015). Bibliografia Dianelt. (2013). Terapia génica: desde los extractos y las píldoras a las pociones de ADN. Archivos Medicina. https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:_Lx9StQFLU8J:https://di alnet.unirioja.es/descarga/articulo/4418050.pdf+&cd=5&hl=es&ct=clnk&gl=mx&clien t=opera Como aparece: (Dialnet, 2013) Bibliografia:
