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Pruebas diagnósticas, Apuntes de Veterinaria

Asignatura: Clínica i sanitat d\'aus, Profesor: , Carrera: Veterinària + Ciència i Producció Animal, Universidad: UdL

Tipo: Apuntes

2016/2017

Subido el 29/03/2017

martavila19-1
martavila19-1 🇪🇸

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Clínica y sanidad de aves Marta Vila Garcia 4º VET-CPA
Pruebas diagnó sticas
Pasos a seguir
Anamnesis
Observación del ave y del entorno
Exploración del animal
Pruebas diagnósticas complementarias
Necropsia, histopatología
DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
Hematología: análisis de sangre
o Hemograma
o Bioquímica
o Serología
Citología
Radiología simple y con contraste
Endoscopia
Ecografía
A nivel de granja, no tanto pruebas domésticas:
Parasitología, microbiología, PCR
Pruebas de bromatología y análisis químicos
HEMATOLOGÍA
Extracción de sangre
Vol. Sanguíneo 1’% peso vivo
Vol. Máximo de extracción 10% vo total 1% del peso
AVES Volumen máximo:
1% peso vivo sanos
0,5% peso vivo enfermos
Ej:
Gallinas: 3-4kg 10-40ml
Canario: 15-30gr 0,15-0,3ml
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Pruebas diagnósticas

Pasos a seguir

 Anamnesis  Observación del ave y del entorno  Exploración del animal  Pruebas diagnósticas complementarias  Necropsia, histopatología  DIAGNÓSTICO  TRATAMIENTO

PRUEBAS DIAGNÓSTICAS

 Hematología: análisis de sangre o Hemograma o Bioquímica o Serología  Citología  Radiología simple y con contraste  Endoscopia  Ecografía

A nivel de granja, no tanto pruebas domésticas:

 Parasitología, microbiología, PCR  Pruebas de bromatología y análisis químicos

HEMATOLOGÍA

Extracción de sangre

 Vol. Sanguíneo  1’% peso vivo  Vol. Máximo de extracción  10% vo total  1% del peso

AVES  Volumen máximo:

 1% peso vivo sanos  0,5% peso vivo enfermos

Ej:

 Gallinas: 3-4kg  10-40ml  Canario: 15-30gr  0,15-0,3ml

Anticoagulante

 EDTA: hemólisis o efecto anticoagulante incompleto en córvidos, grullas, avestruces…Agregación de los eritrocitos y las plaquetas: no se forma una acumulación de coágulos y se forma un agregado.  Heparina: más usado. Agregación de leucocitos y trombocitos, coloración azulada en la tinción (artefacto).  Citrato: lisis celular  alteración de los recuentos.

Usar tubos pediátricos (0,5-1ml), volumen recomendado.

 Más sangre que anticoagulante  la sangre se va a coagular.  Mucho anticoagulante  agregados que alteran la muestra.

¿Impregnar aguja con heparina? Se hace mucho: son animales muy pequeños con grande riesgo de coagulación. También la aguja es muy estrecha y, al pasar la sangre, se pueden formar agregados.

PRUEBAS

 Frotis: mejor sin coagulante para evitar artefactos.  Tinción:  Diff-quick, Wright-giemsa (modificada para aves). Permite observar características de orgánulos y eritrocitos.  Tinción antes de las 48h de la toma, sino fijación con metanol  Hemograma antes de las 12h de la toma (hemólisis, alteración morfología celular…)  Estandarizar los procedimientos: con según qué aves es muy complicado estandarizar los datos, porque no hay tantas referencias, si estandarizamos nosotros podemos compararlo.  Analizadores electrónicos: los eritrocitos tiene núcleo y son más grandes, así que la mayoría de aparatos no sirven, tienen que estar adaptados.  Cámara de Neubauer: dilución previa con una solución de recuento.  Microhematocrito: evaluación de hematocrito. Capilar (tubo) muy fino que se llena de sangre, se centrifuga para separar el plasma de la parte celular. De esta manera, puedes calcular % de células hay de un tipo.  Plasma amarillo: mucosas con ictericia  problema hepático.  Hemoglobina: espectrofotometría  Reticulocitos: Eritrocitos inmaduros. Tinción de ARN, gránulos perinucleares en forma de anillo/ eritrocitos policromáticos (los citoplasmas tienen diferente grado de tinción. Puede ser síntoma de anemia regenerativa).

 B y C: eritrocitos policromados  D: reticulocito

 Bioquímica: mejor trabajar con suero que con plasma, porque son más líquidos.  Durante la puesta: sueros lipémicos(más grasos) que pueden alterar los resultados.  Inyección intramuscular: alteración de parámetros por necrosis tisular  Valores de referencia en pocas especies y animales!!

 ALT, AST: su alteración indica que el hígado no funciona bien. Alteración de los hepatocitos.  AST: interesante mirar en las aves. Esta enzima está presente en el hígado y músculo, por lo cual debemos valorarlas de manera aislada.  CK  exclusiva de músculo  Ácidos biliares: hasta 100 valor normal, >100 fallo hepático. Puede haber variaciones en momentos postpandriales (después de comer), ya que cuando comemos producimos bilis.

 Urea la más utilizada. Si se altera  fallo renal crónico.  Ácido úrico: su excreción se produce en los tubulos proximales, por lo cual no se ve alterado en caso de deshidratación. Está relacionado en un 90% con la funcionalidad del riñón. Muy fiable.

 Centrifugación: los eritrocitos consumen muchísima glucosa  centrifugación rápida.  Hiperglucemia: debido al estrés

 Serología: Una de las herramientas más útiles y prácticas en la vigilancia y diagnóstico de enfermedades en avicultura. La medicina como tal no está muy desarrollada pero a nivel serológico si.Objetivos:  Conocer la inmunidad maternal en las aves de un día (correlacionadas con el nivel de anticuerpos de los reproductores)  Erradicar enfermedades:  Control de vacunaciones en el campo  Predicción de fechas de vacunación: Depende de los niveles de Ac.  Diagnosticar infecciones

↑Ac ≠ enfermedad

 Sensibilidad: capacidad para detectar la enfermedad, detecta animales enfermos (positivos). La prueba “per se”. Tomar muestras demasiado pronto o demasiado tarde por la existencia de bajos niveles de Ac (vacunación spray al primer día). <100%  falsos negativos Inmunosupresión  bajos niveles de anticuerpos  Especificidad: capacidad para detectar individuos sanos (negativos). La prueba “per se”. Mala calidad del suero. Reacciones cruzadas con Ac producidos frente a Ag relacionados. <100%  falsos positivos. Animales sanos que sale que tienen anticuerpos.  Repetibilidad: capacidad de un test para dar resultados constantes para la misma muestra en pruebas repetidas.

CITOLOGÍA (frotis)

 Impronta: raspado del órgano, piel, etc. Presionar con el porta sobre el tejido que se quiera analizar, así se quedan pegados restos celulares.  Raspado  Aspiración-punción con aguja fina (PAF): masa externa, órgano, médula ósea (punción de esternón, tibiotarso proximal…  huesos largos no neumáticos)  Hisopo  Lavado  Fluido abdominal

Ventajas Inconvenientes  Sencillez  Rapidez procesado e interpretación  Riesgo mínimo comparado con la biopsia.  Con la biopsia puede no dar suficiente información según de dónde sacamos la muestra.  Gran aplicabilidad (tratamiento, pronóstico…)  Bajo coste

 Poco volumen de muestra  Neoplasias  Difícil interpretación  Riesgo para el animal (hemorragias, fístulas, diseminación…)

Procesado e interpretación de muestras similar que en mamíferos. La muestra es representativa, de alta calidad y teñida correctamente.  Conocer las células normales del tejido a analizar: Ej: queremos hacer una biopsia de masa abdominal. Vemos una lesión granulomatosa y vamos al centro de la lesión para coger el 100%. Si solo cogemos parte afectada NO es una buena muestra, ya que no tenemos una referencia, no veremos nada porque estará todo necrosado. Debemos coger parte afectada y parte sana.  Reconocer su aspecto  Clasificarlas: epitelial/glandular, conectivo, hemático y nervioso.

Identificar

 Células normales  Artefactos y microorganismos saprofitos, parásitos o patógenos  Presencia y tipo de inflamación: heterofílica, eosinofílica, mixta o macrocítica  Caracterizar el tipo de efusión  Diferenciar neoplasia: maligna o benigna

Il·lustr Artritis. Núcleo redondeado: cèl·lules inflamatorias

RADIOLOGÍA

 Técnica muy utilizada.  Rayos X simple y de contraste: digestivo, sulfato de bario.  En las aves, para tener alta calidad es muy importante tener Intensidad alta (mA), Kv bajos (45-55Kv) y tiempos de exposición bajos (<0,015s)  Anestesia: se suele utilizar  Sacos aéreos: o Estructuras con menos densidad  negro o Estructuras con más densidad  blanco

Posicionamiento radiográfico

Proyección:

 Ventro-dorsal (decúbito dorsal)  Latero-lateral: procurando que las extremidades sean simétricas  Alas  proyección caudo-craneal (con el ave cabeza abajo y el ala extendida)

Aparato respiratorio

 Especies grandes  anillos traqueales  Siringe calcificada en aves de avanzada edad  Pulmones adheridos a pared torácica, patrón reticular típico pulmonar  Sacos aéreos también se diferencian.

Aparato cardiocirculatorio ventro-dorsal. El corazón y el hígado tienen forma de reloj de arena. El uno se superpone al otro, por lo tanto es muy difícil delimitar su silueta.

Aparato gastrointestinal  Buche bien delimitado cuando está lleno de comida.  Esófago y proventrículo, mejor observarlo en VD.  Molleja, contenido radiopaco.

Aparato reproductor  Gónadas pueden identificarse en época de cría, huevo calcificado e testículos más grandes.  Oviducto no visible.

Pulmón reticular, "nebuloso". A la derecha se pueden observar las piedras de la molleja

Il·lustr Sacos aèreos.

Il·lustr Cormorán con anzuelo Il·lustr Huevo

Exploración del aparato digestivo Exploración del aparato respiratorio

Cloaca  endoscopia rígida con fluidos.

Cavidad oral, esófago, buche (ayuno!!)

Celioscopia (laparoscopia pélvica)

Exploración del interior del abdomen. Los sacos aéreos facilitan la exploración endoscópica

Incisión roma: después del primer corte se abre mediante presión. Una pequeña incisión en el saco aéreo no afecta se vuelve a cerrar.

Abordajes: Ave en posición decúbito lateral derecho. Pata derecha hacia atrás e izquierda hacia delante. Alas sujetas hacia arriba.

 Entrada a saco abdominal: triangulo craneal a masa muscular del fémur, central al sinsacro y caudal a la última costilla. Sexaje  Entrada a saco torácico caudal (CATAS). Músculo flexor cruris medialis cruza la última costilla. Permite explorar: o Pulmón o Hígado o Bazo o Riñón o Gónadas o Sacos aéreos o Corazón o Intestinos o Gl. adrenal

ECOGRAFÍA

 Dificultad en realización e interpretación del examen  utilidad limitada  Los sacos aéreos dificultan la visión de la ecografía  ventanas acústicas limitadas.  Falta de valores de referencia, se trata de una técnica en desarrollo.  Útil para el diagnóstico de distensión abdominal, masas…

Il·lust Esófago normal de una gaviota

Esrucura oscura: riñón. Estructura clara: testículo. Se observa el conducto deferente

 Punciones y biopsias ecoguiadas  No tiene porque requerir anestesia! Vs, endoscopia  Aproximaciones: o Craneoventral: zona medial, caudal al borde de la quilla  hígado, corazón, ventrículo, proventrículo, duodeno, páncreas. o Caudoventral: zona media, entre los huesos pélvicos  ventrículos, gónadas, riñones. o Lateral: detrás de la última costilla  gónadas riñones, asas intestinales.

Caso clínico 1  Rita, Buteo regalis (tipo de halcón), 8 meses, hembra  Hace 3 días dejó de comer, letargia  Alimentación hace 4 días, pierna de liebre y últimos dos días pechuga de paloma (regurgitación)

Se les saca sangre y los resultados muestran heterofilia.

 PCV: hematocrito, % de células rojas. o Referencia es de 31-43 y muestra 19, está anémico, ya que los recuentos son bajos. o Dentro de este % SI que entran reticulocitos. En mamíferos no entrarían.  Con microcapilar (centrifugación) sí que están, recuento de células totales.

A partir de las analíticas hacemos un frotis y muestra una anemia regenerativa: alto % eritrocitos inmaduros (reticulocitos). Esto puede significar deshidratación. A pesar de que los reticulocitos se volverán eritrocitos, en este momento no tiene el volumen necesario de células necesarias  anemia.

Caso clínico 2

 Lola, Prairie falcón, 14 años, hembra  4 días sin comer  Creen que no ve bien  Tuvo el virus del West Nile hace 6 años  Acuerdo con el cliente, ha perdido peso

Análisis de sangre: heterófilos alterados, leucocitosis.

Bioquímica:

 ácido úrico alto  fallo renal.  AST muy elevada posible problema hepático, mirar CK para asegurar.  CK  elevada, se confirma el fallo hepático y también fallo muscular  Ácidos biliares  normales  BUN: Con la sangre que sacan determinan la urea?