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Este documento proporciona una descripción detallada de la psoriasis, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel. Abarca su definición, etiología, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, diagnóstico diferencial, complicaciones y opciones de tratamiento. Se incluyen aspectos como la genética, la regulación de los queratinocitos y las alteraciones inmunitarias que contribuyen a su desarrollo. También se describen los factores de riesgo, la clasificación de la psoriasis y los criterios de clasificación de severidad. Se detallan las características clínicas, incluyendo las lesiones cutáneas, la afectación de las uñas y los síntomas asociados. Se exponen las pruebas de laboratorio y el diagnóstico diferencial con otras enfermedades. Finalmente, se presentan las opciones de tratamiento, tanto locales como sistémicos, incluyendo los fármacos de nueva generación y la terapia fotodinámica.
Tipo: Diapositivas
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V a l e n t i n a R u i z T a m a y o - 1 1 0 2 3 2 9 9 3
Contenido
Genética. Hay antecedentes familiares en 33%. El gen de mayor susceptibilidad a la psoriasis, PSORS1, se encuentra en el complejo mayor de histocompatibilidad cromosoma (6p21.3)
Regulación de queratinocitos. El fenómeno fundamental consiste en el aumento de la proliferación de queratinocitos epidérmicos, y en la alteración de su diferenciación
Alteraciones inmunitarias. Se han identificado diversos autoantígenos en algunos pacientes con psoriasis y artritis psoriásica: la catelicidina (LL-37), ADAMTSL5, PLA2G4D, queratina 17 y la ribonucleoproteina (RNP) heterogénea nuclear A1 (hnRNP-A1), también los linfocitos T autorreactivos y autoanticuerpos, que incluyen anticuerpos antinucleares (ANA). Etiologia
Epidemiologia Afecta a ambos sexos y ocurre a cualquier edad, con cierto predominio entre el segundo y cuarto decenios de la vida. En México se estima que afecta a 2.8% de la población.
Por su localización Por su morfologia Clasificación
POR SU LOCALIZACIÓN POR SU MORFOLOGIA
Gotas, Placas ,Anular ,Gyrata ,Numular ,Ostrácea ,Circinada ,Lineal, Rupioide ,Folicular ,Eritrodérmica Y Pustulosa.
Clinica
Síntomas: Prurito, especialmente tras exposición solar. Fenómeno de Koebner (lesiones en sitios de traumatismo). Fenómenos clínicos como signo de la bujía o parafina y el signo de Auzpitz.
Diagnostico Se basa principalmente en la evaluación clínica de las lesiones cutáneas características y la historia clínica del paciente. Clinimetría :Determinar la extensión, severidad y clasificación BSA (Body Surface Area): Mide el porcentaje de piel afectada con psoriasis (de 0 a 100%), PASI (Psoriasis Area and Severity Index): Mide eritema, infiltración y descamación de lesiones según segmentos corporales.
Laboratorios
dx diferencial
Tratamiento
Tratamientos Locales Tratamientos sistémicos: Keratolíticos: Vaselina salicilada 3-6%, urea 5-20%. Reductores: Alquitrán de hulla 1-5%, con precauciones ante la luz solar (técnica de Goeckerman). Antralina: 0.4-2%, aplicada por 10-30 minutos diarios. Calcipotriol: 0.005%, derivado de vitamina D3, aplicado 2 veces al día por mínimo 3 meses. Glucocorticoides: Útil en casos localizados, pero no recomendado a largo plazo por efectos secundarios (taquifilaxia). Metotrexato: Inhibe la dihidrofolatorreductasa, dosis ajustada semanalmente. Ciclosporina A: Inhibe la calcineurina, costosa y con efectos adversos, pero eficaz en algunos casos.
2 0 2 4 ). P s o r i a s i s. G u z m á n R ( E d. ) , D e r m a t o l o g í a. A t l a s , D i a g n ó s t i c o y T r a t a m i e n t o , 8 e. M c G r a w H i l l E d u c a t i o n. h t t p s : / / a c c e s s m e d i c i n a. m h m e d i c a l. c o m / c o n t e n t. a s p x? b o o k i d = 3 4 3 0 & s e c t i o n i d = 2 8 4 6 8 9 5 4 4 A q u í t i e n e s l a s r e f e r e n c i a s t r a d u c i d a s a e s p a ñ o l e n f o r m a t o A P A 7 : G r i f f i t h s , C. E. M. , A r m s t r o n g , A. W. , G u d j o n s s o n , J. E. , & B a r k e r , J. N. W. N. ( 2 0 2 1 ). P s o r i a s i s. * L a n c e t ( L o n d r e s , I n g l a t e r r a ) * , 3 9 7 ( 1 0 2 8 1 ) , 1 3 0 1 - 1 3 1 5. h t t p s : / / d o i. o r g / 1 0. 1 0 1 6 / S 0 1 4 0 - 6 7 3 6 ( 2 0 ) 3 2 5 4 9 - 6 K a m i y a , K. , K i s h i m o t o , M. , S u g a i , J. , K o m i n e , M. , & O h t s u k i , M. ( 2 0 1 9 ). F a c t o r e s d e r i e s g o p a r a e l d e s a r r o l l o d e l a p s o r i a s i s. * I n t e r n a t i o n a l J o u r n a l o f M o l e c u l a r S c i e n c e s * , 2 0 ( 1 8 ) , E 4 3 4 7. h t t p s : / / d o i. o r g / 1 0. 3 3 9 0 / i j m s 2 0 1 8 4 3 4 7 Referencias
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