¡Descarga qué nos hace humanos y más Apuntes en PDF de Antropología Física solo en Docsity!
¿Qué nos hace humanos?
Es una de las preguntas más difíciles de responder debido a que existen muchos vacios en cuanto a datos y pruebas que den claridad a esta pregunta.
De hecho nos hace plantearnos preguntas como: ¿tenemos un cerebro con estructura y composición diferentes? ¿Quiénes son nuestros parientes más cercanos? Y ¿Cuáles son estas diferencias?
Se ha abordado de diferentes frentes como son:
- la paleoantropología: La evolución humana y sus antepasados fósiles.
Estudiando el progreso morfológico que han seguido las especies a lo largo del tiempo.
- la neurofisiología: Estudio del sistema nervioso y de su funcionamiento.
Según esta ciencia: investigando cómo funciona este complicado sistema podemos ver cómo se producen los diferentes modelos de conductas que se han manifestado en los organismos a lo largo del tiempo.
- la genética: Estudio molecular del ADN humano respecto a las demás especie.
Que nos muestra los cambios funcionales y genéticos que han sufrido para adaptarse a las diferentes situaciones.
¿Tenemos un cerebro con una estructura y
composición diferente a los demás?
Como hemos visto tato en clases como en el seminario
El cerebro humano difiere en cuanto a tamaño, organización y complejidad, del cerebro del chimpancé.
Como hemos podido ver en las clases y en los seminarios anteriores no nos diferenciamos grandemente de las demás especies en cuanto a estructura y composición del cerebro, debido a lo cual podemos decir que la diferencias para haber adquirido estas características “humanas” debe radicar en la secuencia del genoma humano.
El neocórtex : es la capa, evolutivamente, más moderna del cerebro.
Consiste en una fina capa de corteza que recubre la zona externa del cerebro y presenta una gran cantidad de surcos.
El neocórtex presenta diferencia tanto entre ratas que los tienen liso, como otros pequeños mamíferos que tienen surcos y arrugas pero menos que los humanos. Lo que nos da una mayor superficie, lo cual es muy relevante ya que juega un papel muy importante en funciones como la percepción sensorial, la generación de órdenes motrices, el pensamiento consciente y en el humano el lenguaje.
¿Quiénes son nuestros parientes más cercanos?
¿Cómo lo sabemos?
Muchos científicos han realizado estudios de las secuencias del ADN humano para comprobar cuales son las variaciones respecto a nuestros parientes más cercanos, los chimpancés.
En el cual se ha descubierto que tenemos casi un 99 % del ADN igual , es decir que solo un 1% han sufrido algún cambio desde que el linaje de los chimpancés y el de los humanos divergieron hace unos 6 Ma. Esto lo sabemos gracias a un programa informático que examina el código del genoma humano y detecta aquellos fragmentos de ADN que se diferencian de los del chimpancé.
A estos pequeños cambios le llamamos mutaciones , la mayoría de las cuales no afectan a los organismos(no son dañinos ni beneficiosos), sino que van acumulándose a una tasa uniforme que refleja el tiempo que ha pasado desde que dos especies divergieron, a esto se le denomina “tic-tac del reloj molecular.
¿ Cuáles son las diferencias?
Radica como hemos dicho en unas pocas secuencias de ADN, observando las diferentes secuencias de ADN, los científicos encontraron las que se denominaron secuencias de evolución rápida, aproximadamente unas 200. Entre ellas están: HAR1, FOXP2, ASPM, HAR2 (HACNS 1), AMY1 o LCT
HAR1 : tiene unas 118 bases y su nombre es de “región acelerada humana
1”. Se comparo con la secuencia de los diferentes vertebrados que se habían secuenciado hasta ese momento: humanos, chimpancé, ratón, rata y de gallo.
Tenemos que decir que antes de descubrirse HAR1, ya se había visto su actividad en dos muestras de neuronas de humanos. Con la aparición de esta secuencia se podíamos decir que HAR1 era un gen activo que podría ayudar a explicar los mecanismos del desarrollo y los procesos evolutivos que llevan al cerebro del ser humano a ser tan diferente.
Comparando esta secuencia con diferentes vertebrados, se vio que esta había evolucionado muy lentamente antes de la aparición del hombre, hace unos 300 Ma en la divergencia entre los chimpancés y los gallos, podemos ver que solo se diferencia 2 de las 118 bases, mientras que entre el humano y el chimpancé hay 18 bases y en un tiempo menor. Esto puede decirnos que es una secuencia con una importante función ya que con pocas alteraciones han causado grandes variaciones.
Su función se vio cuando Pierre Vanderhaeghen, uso esta secuencia de ADN para diseñar marcadores moleculares fluorescente , que emitían luz cuando HAR1 se activaba en una célula viva, es decir cuando se copiaba de ADN a ARN. Con la cual se vio que el marcaje se activaba en unas neuronas que desempeñan una función clave en el patrón y disposición de la corteza cerebral durante el desarrollo, el repliegue más externo de la capa cerebral. Aunque no se sabe exactamente cómo afecta a la corteza.
patógenos a nuestras defensas ( p.e. el VIH). Esto se explica con la producción de un cambio en la secuencia del TRIM5 alfa humana que permitió combatir con mayor eficacia que los primates una infección del retrovirus PtERV1, pero que incapacitó la eficacia para combatir el VIH. Este es el motivo por el cual los humanos infectados por este retrovirus desarrollan sida y no el resto de primates.
Con todo esto podemos concluir con que la evolución se basa en cambios rápidos en lugares donde producen cambios sustanciales en el funcionamiento del organismo. Y no sólo son debidos a cambios proteínicos sino también a cómo dicha evolución ha manipulado las proteínas cambiando así la activación o desactivación de los genes en función del tiempo y el lugar donde se encuentren.
