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SEGUNDO PARCIAL. QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA. 26-1-16 (ENTREGA CADA PARTE POR SEPARADO) PARTE 1: QUÍMICA GENERAL 1. Un horno mal aislado quema a 1 atm y 298K una mozcla gascosa equimolecular de metano y propano con el triple de la cantidad teórica de aire (mezcla gaseosa de 4 moles de N2 por cada mol de O). Calcula el porcentaje de calor que se perderá si el horno solo llega a 800K. AB sos [Kl/mol] C, [mol K)] 43,7, CH, CiHg CO, H20(g) | N2 Oz COz H>0(g) -75 -105 -393 -242 129 29 37 34 2. Se dispone de dos botellas de medio litro (cada una) llenas por completo de disoluciones acuosas: la disolución A es de NH; (Ky=1.77:107) y la disolución B es 2M en HCL a) Calcula los gramos de agua a añadir o evaporar de la disolución B (densidad=1.2 g/mL) para obtener una disolución que sea 2m en HCl (sin suponer nada). b) Calcula los gramos totales de NH; que ticne la disolución A si al mezclar el contenido de las dos botellas se obtiene una disolución de pH=9 (suponiendo volúmenes aditivos). 3. Determina la Kps del BaSO, y calcula los gramos totales del precipitado que se formará al mezclar (considerando volúmenes aditivos) 2 litros de una disolución acuosa que es 10M en BaSO, con 1 litro de una disolución acuosa que está saturada de CaSO. (Kps-2.4-107), sabiendo que la concentración final de Ba” en la disolución resultante vale 6.6-10%M. Pesos atómicos: H=1:N=14;C=12:0=16;C1=35,5;8=32;Ba=137;Ca=40 lo al os = (006 10 o $ PARTE 2: QUÍMICA ORGÁNICA 4. Indicar el estereoisómero más estable de cada una de las parejas, razonando la clccción. A) cis o trans- 1-isopropil-3-metilciclohexano B) cis o trans-1-isopropil-4-metilciclohexano OS 5. Dados los compuestos aromáticos: A) nitrobenceno (C¿HsNO>) y B) fenol (CsHsOH) a) Dibujar las estructuras resonantes posibles en cada caso. b) A partir de las mismas deducir cl efecto que van a tener los sustituyentes del anillo aromático (-NO» y -OH) sobre la velocidad de la reacción y sobre las posiciones de entrada de un segundo sustituyente en un proceso de SE sobre dichos compuestos. €) ¿Como se podrían obtener a partir de benceno el orto-nitrofenol y el meta-nitrofenol? 6. Considerar la estructura del limoneno (componente del aceite esencial de cítricos): << LIMONENO a) Indicar la configuración del carbono asimétrico. b) Mediante proceso de monohidratación se pueden obtener dos productos denominados terpenoles, usados en perfumería (olor a lilas). Determinar el reactivo a utilizar y los estructuras de los mismos. e) Predecir la estructura del producto de hidratación completa del limoneno. Este alcohol se usa en medicina como antitusivo. ¿Cuántos estereoisómeros puede presentar este producto? ¿Tiene alguno de ellos actividad óptica? d) Indicar los reactivos a utilizar y los productos obtenidos por un proceso de ozonolisis del limoneno. 7. El ácido ferúlico es un compuesto presente en las células de muchas plantas y se usa en la industria como precursor para obtención de vainillina: ¿ |=CH=A CHO o cH=CH COoH _ S %o ácido o PlozAl HO Í £ ferúlico HO vainillina a) ¿Cuántos grupos funcionales encuentras en las dos estructuras? Expresa la fórmula condensada de las mismas. h) ¿Cuántos esterevisómeros puede tener el ácido ferúlico? Dibújalos. €) ¿Cuáles son los dos H más ácidos de la estructura del ácido ferúlico? d) ¿Qué obtendremos si tratamos dicho ácido con solución de NaOH? ¿Y con solución de NaHCO3? €) ¿Cómo se podría obtener vainillina a partir de ácido ferúlico en la industria? f) Pintar la estructura de un derivado éster y de un derivado amida del ácido ferúlico. ¿Cómo los vbtendrías en el laboratorio con buen rendimiento? 
