DISCUSIÓN
En la primera reacción se identifica la rotura del enlace C-OH del propano ante el sodio en
estado sólido. Obteniéndose el alcóxido y liberándose Hidrogeno al ambiente.
En la segunda reacción: se identifica la preparación de aldehídos a partir de un alcohol
primario como el propanol ante un acelerador como el Dicromato de potasio/ ácido sulfúrico,
obteniéndose un aldehído y el ion cromo. Pero ante el acelerador permanganato de potasio,
se obtuvo el aldehído y un precipitado de óxido de manganeso.
En la tercera ecuación. Se identifica la formación de esteres a partir de un ácido carboxílico
(como el ácido salicílico). A este acido carboxílico se le añadió un alcohol primario ante el
acelerador acido sulfúrico, obteniéndose un éster y una molécula de agua.
En la quinta ecuación: se identifica la oxidación de alcohol primario con Cu sólido,
obteniéndose una cetona y liberándose oxigeno.
En la sexta ecuación: se realizo la formación de acido a partir de un aldehído, se utilizo un
acelerador como el manganato de potasio/bicarbonato de sodio, precipitándose oxido de
manganeso.
En la séptima ecuación: se identifica que ante el manganato de potasio que cuando se añade
una cetona, se observa la ausencia de reacción