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Tinciones especiales para protozoos: Reporte de laboratorio de Microbiología II, Monografías, Ensayos de Microbiología

Reporte de las prácticas de laboratorio de microbiología.

Tipo: Monografías, Ensayos

2022/2023

Subido el 25/08/2023

ros-coroxon
ros-coroxon 🇬🇹

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Universidad Mariano Gálvez de Guatemala
Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud
Licenciatura en Ciencias Médicas
REPORTE NO.1 Fecha de entrega: 24/07/2023
Laboratorio de Microbiología II
Lic. Wilhelm Alvar Perez Esquivel
Sección “A”
TINCIONES ESPECIALES PARA
PROTOZOOS
Nombre del estudiante: Carnet:
Brandon Alfredo Hernández Rivera 2200-21-1586
Nayeli Rosalinda Coz Coroxon 2200-21-7832
Andrea Alejandra Ochoa Navarro 2200-21-2529
Sara Maribel Orozco Orozco 2200-21-3234
Vanesa Rosibel Emilia Sapón Ramos 2200-19-921
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¡Descarga Tinciones especiales para protozoos: Reporte de laboratorio de Microbiología II y más Monografías, Ensayos en PDF de Microbiología solo en Docsity!

Universidad Mariano Gálvez de Guatemala Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud Licenciatura en Ciencias Médicas REPORTE NO.1 Fecha de entrega: 24/07/ Laboratorio de Microbiología II Lic. Wilhelm Alvar Perez Esquivel Sección “A”

TINCIONES ESPECIALES PARA

PROTOZOOS

Nombre del estudiante: Carnet: ● Brandon Alfredo Hernández Rivera 2200-21- ● Nayeli Rosalinda Coz Coroxon 2200-21- ● Andrea Alejandra Ochoa Navarro 2200-21- ● Sara Maribel Orozco Orozco 2200-21- ● Vanesa Rosibel Emilia Sapón Ramos 2200-19-

Introducción

Los protozoos son organismos unicelulares microscópicos, pueden ser de vida libre o de naturaleza parasitaria. Son capaces de multiplicarse en humanos, lo que ayuda a su supervivencia y permite que se desarrollen infecciones graves a partir de un solo organismo. De los géneros de importancia clínica podemos mencionar: Entamoeba, Naegleria, Acanthanmoeba, Giardia, Leishmania, Trypanosoma, Tricomonas, Cyclospora, Isospora, Plasmodium, Toxoplasma, Cryptosporidium y Balantidium. Los protozoos pueden clasificarse en cuatro grandes grupos, así como parasitar y producir enfermedad al ser humano, de los cuales incluye: ● Flagelados: Entamoeba histolytica, entamoeba disparAmebas: Giardia lamblia y trichomonas hominisEsporozoarios: Cryptosporidium sp, cyclospora sp y cycloisospora sp.Ciliados: Balantidium coli Una tinción es un proceso por el cual las moléculas de un colorante se absorben en una superficie con el objetivo de mejorar el contraste en la imagen vista en el microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina para resaltar estructuras en tejidos biológicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. En la mayoría de los casos los protozoarios intestinales se pueden observar bien con tinciones temporales, en algunas ocasiones es necesario teñir los parásitos de forma definitiva, para obtener preparaciones permanentes, otras veces estas tinciones son necesarias porque se desea poder distinguir algunas estructuras celulares. Alguna tinciones que se realizan son las siguientes: Tinción de Giemsa: Con esta tinción los núcleos de los parásitos se tiñen de rojo brillante y el citoplasma de color azul. Es útil para identificar Plasmodium, Babesia, Tripanosoma, microfilarias de Onchocerca, Trichomonas, Giardia, etc. Lugol: Es útil para colorear el glucógeno y visualizar los núcleos en los trofozoítos, quistes y ooquistes de protozoarios, puesto que estos adquieren una coloración marrón, excepto los de Cryptosporidium spp, que no se tiñen, diferencia a tener presente. Tinción de Ziehl Neelsen : Técnica de tinción diferencial utilizada para la identificación de microorganismos patógenos, tales como Mycobacterium tuberculosis; así como algunos protozoarios del género Apicomplexa (coccidios intestinales) entre otros.

Contenido

Tabla

Resultados

Vanesa Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: Lugol Magnificación: 40X Descripción: No se observaron microorganismos parasitarios Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: Azul de Metileno Magnificación: 40X Descripción: No se observaron microorganismos parasitarios Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: MIF Magnificación: 40X Descripción: No se observaron microorganismos parasitarios Nayeli Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: Lugol Magnificación: 40X Descripción: No hay evidencia de microorganismos

Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: Azul de Metileno Magnificación: 40X Descripción: No hay evidencia de microorganismos Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: MIF Magnificación: 40X Descripción: No hay evidencia de microorganismos Sara Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: Lugol Magnificación: 40x Descripción: solamente se observaron burbujas de agua y puntos en la muestra Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: Azul de Metileno Magnificación: 40x Descripción: no se logró identificar microorganismos de importancia Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: MIF Magnificación: 40x Descripción: no se logró identificar microorganismos de importancia en la muestra

Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: Azul de Metileno Magnificación: 40x Descripción: Se observaron únicamente artefactos y bacterias. Equipo: Microscopio Nombre de la Muestra: Agua Nombre de la tinción: MIF Magnificación: 40x Descripción: No se observaron microorganismos parasitarios, solo algunos artefactos y bacterias

Discusión de resultados

Respecto a lo que pudimos observar dentro del laboratorio, podemos decir que los organismos son demasiados pequeños, sin embargo, son visibles en el microscopio. Lo que hicimos fue colocar nuestras muestras a laminillas con un portaobjetos, donde a uno le colocamos lugol (1), a otro le colocamos azul de metileno (2) y al último le colocamos reactivo MIF (3) Bien, la muestra a la que le colocamos lugol (muestra 1) la observamos a magnificación de 40X, se observaba muchos puntos de color grisáceo, y solo pudimos observar burbujas de agua, que eran unas bolitas, más no había parásitos. En la muestra 2 que le colocamos azul de metileno la magnificación fue de 40X y tampoco se observó ningún microorganismo, solo puntos de color azul. Por último, la muestra 3 la cual le colocamos colorante MIF, se observaron muchos puntos que no tenían color, eran grisáceos, y se observaron pequeñas rayas, la cual no era un parásito, sino un cabello. Eso se debe a que el agua si era de alcantarilla, era agua sucia, sin embargo no tenía parásitos o algún microorganismo vivo, aunque eso no significa que no esté contaminada.

Conclusiones

  1. El lugol se utiliza en tinciones microbiológicas de parásitos para que se observe e identifique de mejor manera los núcleos de los protozoarios.
  2. Para la identificación de un protozoario en un microscopio se deben de observar núcleos, de esta forma se distinguen de otros elementos que aparezcan en la muestra.
  3. Conocer las características de cada protozoario es importante para que en la observación al microscopio se facilite la identificación de parásitos.

Bibliografía

● Manual de laboratorio de Microbiología II, medicina 2018. Universidad Mariano Galvez de Guatemala.