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resumen cap 35 guyton, Resúmenes de Fisiología

Universidad Pablo Guardado Chávez (UPGCH)Fisiología

es un resumen del cap 35 del guyton 14 ed

Tipo: Resúmenes

2023/2024

Subido el 25/08/2024

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gerardo-jimenez-30 🇲🇽

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bg1
Inmunidad. Capacidad de resistir casi
todos los tipos de microorganismos y
toxinas que tienden a lesionar los tejidos
y órganos.
Inmunidad adquirida. No aparece hasta
que el cuerpo es atacado por primera vez
(se necesita semanas o meses para que
se desarrolle).
Inmunidad innata. Procesos generales en
lugar de a procesos dirigidos a
microorganismos específicos.
Hace al cuerpo resistente a
enfermedades como algunas infecciones
víricas paralizantes de los animales.
Fagocitosis de bacterias y otros
invasores.
Destrucción de microorganismos
ingeridos por las secreciones ácidas
del estómago y las enzimas digestivas.
Resistencia de la piel a la invasión por
microorganismos.
Presencia en la sangre de ciertos
compuestos químicos y células que se
unen a microorganismos o toxinas
extraños y los destruyen (lisozima,
polipéptidos básicos, complejo del
complemento que es un sistema de
20 proteínas y linfocitos citotóxicos
naturales).
Se debe a un sistema inmunitario
especial que forma anticuerpos, linfocitos
activados o ambos que atacan y destruyen
los microorganismos invasores específicos
o toxinas.
El cuerpo humano tiene la capacidad de
desarrollar una inmunidad especifica
extremadamente potente a
microorganismos invasores y sustancias
extrañas procedentes de otros animales.
Tipos básicos de inmunidad
adquirida: humoral y celular
Inmunidad humoral o inmunidad del
linfocito B (linfocitos B producen
anticuerpos.
El cuerpo produce anticuerpos
circulantes, que son moléculas de
globulinas presentes en el plasma
sanguíneo capaces de atacar al
microorganismo invasor.
Inmunidad celular o inmunidad del
linfocito T (linfocitos activados son
linfocitos T).
Se consigue mediante la formación de un
gran número de linfocitos T activados que
se habilitan especialmente en los ganglios
linfáticos para destruir el microorganismo
extraño.
Los antígenos inician los dos
tipos de inmunidad adquirida.
Antígenos. Generadores de anticuerpos.
El cuerpo dispone de este mecanismo
para reconocer una invasión.
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¡Descarga resumen cap 35 guyton y más Resúmenes en PDF de Fisiología solo en Docsity!

Inmunidad. Capacidad de resistir casi todos los tipos de microorganismos y toxinas que tienden a lesionar los tejidos y órganos. Inmunidad adquirida. No aparece hasta que el cuerpo es atacado por primera vez (se necesita semanas o meses para que se desarrolle). Inmunidad innata. Procesos generales en lugar de a procesos dirigidos a microorganismos específicos. Hace al cuerpo resistente a enfermedades como algunas infecciones víricas paralizantes de los animales.  Fagocitosis de bacterias y otros invasores.  Destrucción de microorganismos ingeridos por las secreciones ácidas del estómago y las enzimas digestivas.  Resistencia de la piel a la invasión por microorganismos.  Presencia en la sangre de ciertos compuestos químicos y células que se unen a microorganismos o toxinas extraños y los destruyen (lisozima, polipéptidos básicos, complejo del complemento que es un sistema de 20 proteínas y linfocitos citotóxicos naturales). Se debe a un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos o toxinas. El cuerpo humano tiene la capacidad de desarrollar una inmunidad especifica extremadamente potente a microorganismos invasores y sustancias extrañas procedentes de otros animales. Tipos básicos de inmunidad adquirida: humoral y celular Inmunidad humoral o inmunidad del linfocito B (linfocitos B producen anticuerpos. El cuerpo produce anticuerpos circulantes, que son moléculas de globulinas presentes en el plasma sanguíneo capaces de atacar al microorganismo invasor. Inmunidad celular o inmunidad del linfocito T (linfocitos activados son linfocitos T). Se consigue mediante la formación de un gran número de linfocitos T activados que se habilitan especialmente en los ganglios linfáticos para destruir el microorganismo extraño. Los antígenos inician los dos tipos de inmunidad adquirida. Antígenos. Generadores de anticuerpos. El cuerpo dispone de este mecanismo para reconocer una invasión.

Para que una sustancia sea antigénica debe tener una masa molecular de 8. 00 0 o más. Epítopos. Grupos moleculares repetidos de forma regular del que depende el proceso de antigenicidad. Los linfocitos son los responsables de la inmunidad adquirida. Las personas que carecen de linfocitos mueren días después del nacimiento por infecciones bacterianas fulminantes a no ser que se empleen medidas terapéuticas. Los linfocitos se localizan en los ganglios linfáticos, bazo, submucosa del aparato digestivo, timo y médula ósea. Los linfocitos T y B favorecen la inmunidad celular y humoral. Los dos tipos de linfocitos derivan de las células precursoras hematopoyéticas multipotenciales > forman > células progenitoras linfoides comunes. Linfocitos T. Responsables de formar los linfocitos activados que proporcionan la inmunidad celular. Las células progenitoras linfoides comunes destinadas a formar linfocitos T activados > migran > timo > son procesados. Linfocitos B. Responsables de formar anticuerpos que proporcionan la inmunidad humoral. Los linfocitos B destinados a formar anticuerpos > son preprocesadas > hígado en la mitad de la vida fetal > médula ósea a final de la vida fetal y tras el nacimiento. Se descubrió en las aves (tienen un órgano de preprocesamiento llamado Bolsa de Fabricio). Por ello su nombre. Preprocesamiento de los linfocitos T y B El timo procesa los linfocitos T. Tras originarse en la médula ósea > migran al timo > se dividen y forman una diversidad de capacidad de reacción frente a antígenos específicos diversos > los linfocitos T preprocesados dejan el timo > se diseminan en la sangre por todo el cuerpo > y se alojan en tejido linfático. Un linfocito tímico desarrolla una especificidad especifica frente a un antígeno, el siguiente linfocito desarrolla una especificidad diferente frente a otro antígeno. El preprocesamiento tiene lugar poco antes del nacimiento y unos meses después de. El timo se asegura que los linfocitos liberados no reaccionen frente a sustancias del propio cuerpo. El timo selecciona que linfocitos T se liberarán primero mezclándolos con casi todos los autoantígenos de los tejidos propios del cuerpo. Si alguno reacciona es destruido y fagocitado (90% de las células). El hígado y la médula ósea preprocesan linfocitos B.

Después los macrófagos pasan esos antígenos directamente a los linfocitos y se activan los clones linfocíticos específicos. Los macrófagos secretan interleucina 1 que favorece un mayor crecimiento y reproducción de los linfocitos específicos. Función de los linfocitos T en la activación de los linfocitos B. Los linfocitos T colaboradores secretan sustancias específicas (linfocinas) que activan los linfocitos B específicos. Formación de anticuerpos por las células plasmáticas. Los linfocitos B específicos frente al antígeno aumentarán de tamaño y adquirirán el aspecto de linfoblastos. Algunos se diferencian hasta formar plasmoblastos (precursores de las células plasmáticas). En los plasmoblastos el citoplasma se expande y prolifera mucho retículo endoplasmático. Estos comienzan a dividirse a una velocidad de 1 x 10 h aproximadamente durante unas 9 divisiones. En 4 días produce una población de unas 500 células por cada plasmoblasto original. Cada célula plasmática madura produce anticuerpos gamaglobulínicos a una velocidad de 2. 000 moléculas x seg. La formación de linfocitos de memoria aumenta la respuesta de anticuerpos a las posteriores exposiciones al antígeno. Linfocitos de memoria. Permanecen durmiendo hasta que una nueva cantidad del mismo antígeno los activa, su respuesta es más potente y rápida en la segunda vez porque hay muchos más linfocitos de memoria que linfocitos B originales del clon específico. Generación de inmunidad de por vida de las células plasmáticas. Cuando los linfocitos no expuestos se encuentran con sus antígenos asociados, se activan y experimentan una expansión clonal para diferenciarse en: Células plasmáticas de corta duración: Proporcionan protección rápida, pero experimentan apoptosis después de unos días de secreción de anticuerpos intensa. Células plasmáticas de larga duración: Residen en tejidos como médula ósea y tejido linfoide asociado al aparato digestivo, producen anticuerpos durante muchos años y confieren inmunidad de por vida frente a enfermedades infecciosas como sarampión y viruela. Los anticuerpos son gammaglobulinas llamadas inmunoglobulinas (Ig).

Peso molecular: 160. 000 – 970. 000 Constituyen el 20% de todas las proteínas plasmáticas Están compuestas de combinaciones de cadenas de polipéptidos pesadas y ligeras. La mayoría es una combinación de 2 cadenas ligeras y dos pesadas. Algunas tienen combinaciones de hasta 10 cadenas pesadas y 10 ligeras y estas tienen un peso molecular alto. Porción variable: Extremo de cada cadena ligera y pesada. Es diferente en cada anticuerpo y estas se unen específicamente a un tipo de antígeno en particular. Porción constante: El resto del cuerpo de cada cadena ligera y pesada. Determina otras propiedades del anticuerpo lo que determina factores como la capacidad de difusión del anticuerpo en los tejidos, adherencia a estructuras específicas dentro de los tejidos, unión al complejo del complemento, facilidad con la que los anticuerpos atraviesan las membranas y otras propiedades biológicas del anticuerpo. Disulfuro: Combinación de enlaces no covalentes y covalentes que mantiene unidas las cadenas ligeras y pesadas. Especificidad de los anticuerpos. Cada anticuerpo es específico frente a un antígeno en particular debido a la especial organización estructural de los aminoácidos en las porciones variables de las cadenas pesadas y ligeras. La organización de aminoácidos tiene forma estérica diferente para cada especificidad antigénica, Permite una Unión rápida y fuerte entre el anticuerpo y el antígeno. Cuando el anticuerpo es muy específico hay múltiples zonas de unión fuertes a través de: enlaces hidrófobos, enlaces hidrógeno, atracciones iónicas y fuerzas de van der Waals. Cinco clases generales de anticuerpos.

  1. IgM. Forman anticuerpos en la respuesta primaria, tienen 10 zonas de unión y son muy eficaces.
  2. IgG. Bivalente que constituye alrededor del 75% de los anticuerpos.
  3. IgA. Protegen tracto respiratorio y sistema digestivo de infecciones.
  4. IgD. Sirve como detector de antígenos para células B, están en suero.
  5. IgE. Constituye un pequeño porcentaje de anticuerpos, pero participa en las alergias. Actúan directamente protegiendo al cuerpo frente a los microorganismos invasores mediante ataque directo del invasor y activación del sistema de complemento Acción directa de los anticuerpos sobre los microorganismos invasores.

Liberación de linfocitos T activados en el tejido linfático y formación de linfocitos de memoria. Células presentadoras de antígeno, proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad y receptores para el antígeno de los linfocitos T. Los linfocitos T responden a los antígenos solo cuando están unidos a moléculas especificas llamadas proteínas del MHC situadas en la superficie de las células presentadoras del antígeno de los tejidos linfáticos. Principales tipos de células presentadoras de antígeno:

  1. Macrófagos.
  2. Linfocitos B.
  3. Células dendríticas (accesorias). Las proteínas del MHC están codificadas por el complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Tipos de proteínas: ⊶ Proteínas del MHC 1. Presentan antígenos a los linfocitos T citotóxicos. ⊶ Proteínas del MHC 2. Presentan antígenos a los linfocitos T colaboradores. Hay hasta 100. 000 receptores en una sola célula. Mas numerosos (75%) Colaboran en las funciones del sistema inmunitario de diversas formas. Regulador de casi todas las funciones inmunitarias (linfocinas, medidor proteico que actúa sobre otras células del sistema inmunitario). Estimulación del crecimiento y la proliferación de los linfocitos T citotóxicos y reguladores. La interleucina 2 tiene un efecto estimulador especialmente fuerte del crecimiento y la proliferación de los linfocitos T citotóxicos y reguladores. Estimulación del crecimiento y la proliferación de los linfocitos B para formar células plasmáticas y anticuerpos. Las interleucinas 4 - 6 tienen potentes efectos sobre los linfocitos B y se les

llama factores estimuladores del linfocito

B o factores de crecimiento del linfocito

B.

Activación del sistema macrofágico. Las linfocinas reducen o detienen la migración de los macrófagos después de verse atraídos por las sustancias quimiotácticas en la zona inflamada de tejido.

Activan a los macrófagos para hacer más eficiente la fagocitosis. Efecto estimulador de retroalimentación sobre los linfocitos T colaboradores. Interleucina 2 tiene efecto de retroalimentación positivo sobre los linfocitos T colaboradores. Actúa como amplificador. Célula de ataque directo que es capaz de matar microorganismos y a veces las células propias. Sus proteínas receptoras de la superficie unen fuertemente a células con antígeno especifico. Tras la unión, secreta perforinas que agujerean la membrana de la célula atacada, libera sustancias citotóxicas, la célula se hincha y se disuelve. Ayuda a destruir células cancerosas, cardiacas trasplantadas. Son capaces de suprimir las funciones de los citotóxicos y colaboradores. Es probable que intervenga en la tolerancia inmunitaria. La mayor parte de la tolerancia se construye durante el preprocesamiento de los linfocitos T en el timo y linfocitos B en la médula ósea. El fracaso del mecanismo de tolerancia produce enfermedades autoinmunitarias. Algunas personas pierden su tolerancia inmunitaria frente a los tejidos propios. Esta perdida ocurre mientras se envejece. Suele darse tras la destrucción de algunos tejidos propios, libera cantidades considerables de autoantígenos y provocan una inmunidad adquirida en forma de linfocitos T activados o anticuerpos. Enfermedades autoinmunitarias: ဗ Fiebre reumática. El cuerpo se inmuniza frente a los tejidos de las articulaciones y del corazón. ဗ Glomerulonefritis. Se inmuniza frente a las membranas basales de los glomérulos. ဗ Miastenia grave. Inmunidad frente a las proteínas del receptor de la acetilcolina de la unión neuromuscular (parálisis). ဗ Esclerosis múltiple. El sistema inmunitario ataca a la mielina que cubre las fibras nerviosas e interrumpe la comunicación en el SN. ဗ Lupus erimatoso sistémico. Se inmuniza frente a muchos tejidos corporales diferentes al mismo tiempo.

☼ Urticaria: reacciones anafilactoides localizadas. Se produce porque un antígeno específico produce reacciones inflamatorias localizadas. La histamina a nivel local produce:

  1. Vasodilatación que provoca enrojecimiento.
  2. Aumento de la permeabilidad capilar que da lugar a tumefacción local de las zonas circunscritas. ☼ Fiebre de heno. Tiene lugar en la nariz. La histamina produce vasodilatación internasal local, aumento de la presión y permeabilidad capilar dando lugar a salida de líquidos de las cavidades nasales ☼ Asma. Aparece en la persona alérgica hipersensible. La reacción alérgeno-reagina tiene lugar en los bronquiolos. Se cree que aquí el mastocito libera la

sustancia de reacción lenta de la

anafilaxia que provocan espasmos en el

músculo liso bronquiolar. En consecuencia, la persona tiene dificultad para respirar hasta eliminar los productos de la reacción alérgica.

  1. Inmunidad: capacidad de resistir casi todo tipo de microorganismos y toxinas que dañan los tejidos y órganos.
  2. Inmunidad innata: Procesos generales en lugar de a procesos dirigidos a microorganismos específicos.
  3. Factores que conforman la inmunidad innata: Fagocitosis de bacterias, destrucción de microorganismos ingeridos, resistencia de la piel ante la invasión de microorganismos y compuestos químicos presentes en la sangre.
  4. En inmunidad innata, cuáles serían los compuestos químicos presentes en la sangre: Lisozima, pp básico, complejo complemento y linfocitos.
  5. Cuando aparece la inmunidad adquirida: Cuando el cuerpo es atacado por primera vez y tarda semanas o meses en desarrollarse.
  6. Inmunidad adquirida: Sistema inmunitario especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos o toxinas.
  7. Subgrupos en que se divide la inmunidad adquirida: Humoral y celular.
  8. Otro nombre de la inmunidad humoral: Inmunidad del linfocito B.
  9. Otro nombre de la inmunidad celular: Inmunidad del linfocito T.
  1. Qué produce la inmunidad humoral: Anticuerpos circulantes en el plasma (moléculas de globulina).
  2. Qué produce la inmunidad celular: Produce la inmunidad mediada por células.
  3. Por qué se encuentran producidos los antígenos: Proteínas grandes y polisacáridos.
  4. La antigenicidad depende de cuales grupos moleculares reguladores: Epítopos.
  5. Cuál granulocito es responsable de la inmunidad adquirida: Linfocitos.
  6. Lugares donde se pueden encontrar los linfocitos: Ganglios linfáticos, bazo, timo, m. o y submucosa digestiva.
  7. Tipos de linfocitos que favorecen a la inmunidad. T y B.
  8. Durante el estadio embrionario de que célula se derivan los linfocitos T y B: Célula precursora hematopoyética pluripotencial.
  9. Luego de ser procesados en que lugar acaban la mayoría de los linfocitos: Tejido linfático.
  10. Características de los linfocitos T desarrollados en el timo: Específicos a un solo antígeno, 10% es liberado a la sangre, 90% no cumplen su función ya que destruyen tejido propio.
  11. Función de los linfocitos B: Producir anticuerpos específicos para un solo antígeno.
  12. Tipo de proteínas que poseen los linfocitos T: Proteínas receptoras de superficie.
  13. Explica el origen de muchos clones de linfocitos: En las células precursoras no hay un gen que codifica linfocitos T y B, sino que hay segmentos de genes que se mezclan entre sí para formar un gen completo, luego la célula precursora puede codificar los linfocitos T y B.
  14. Cuál es la sustancia que producen los macrófagos la cual favorece al crecimiento y reproducción de los linfocitos: Interleucina 1.
  15. Cómo se llama el derivado de los linfocitos T con la capacidad de activar a los linfocitos B: Linfocitos T colaboradores.
  16. Cómo se llama la sustancia segregada por los linfocitos T colaboradores que posee la capacidad de activar a los linfocitos B: Linfocina.
  17. Cómo funciona el contacto célula- célula en pasos: Los macrófagos fagocitan antígenos, el antígeno es presentado a linfocito T y este produce linfocitos T colaboradores, los cuales producen linfocina que activan a los linfocitos B, estos producen anticuerpos específicos para el antígeno.
  18. Linfoblasto: Linfocito B ante la presencia de un antígeno.
  19. Plasmoblastos: Linfoblastos diferenciados con la capacidad de dividirse 1 vez cada 10h.
  20. Qué tipo de anticuerpos produce una célula plasmática madura: Gammaglobulinas con la capacidad de dividirse 2. 000 x seg.
  21. En cuanto a los linfocitos, cómo funciona la respuesta primaria: Los linfoblastos producen linfocitos B

Inmunidad. Capacidad de resistir casi todos los tipos de microorganismos y toxinas que tienden a lesionar los tejidos y órganos. Inmunidad adquirida. No aparece hasta que el cuerpo es atacado por primera vez (se necesita semanas o meses para que se desarrolle). Inmunidad innata. Procesos generales en lugar de a procesos dirigidos a microorganismos específicos. Hace al cuerpo resistente a enfermedades como algunas infecciones víricas paralizantes de los animales.  Fagocitosis de bacterias y otros invasores.  Destrucción de microorganismos ingeridos por las secreciones ácidas del estómago y las enzimas digestivas.  Resistencia de la piel a la invasión por microorganismos.  Presencia en la sangre de ciertos compuestos químicos y células que se unen a microorganismos o toxinas extraños y los destruyen (lisozima, polipéptidos básicos, complejo del complemento que es un sistema de 20 proteínas y linfocitos citotóxicos naturales). Se debe a un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos o toxinas. El cuerpo humano tiene la capacidad de desarrollar una inmunidad especifica extremadamente potente a microorganismos invasores y sustancias extrañas procedentes de otros animales. Tipos básicos de inmunidad adquirida: humoral y celular Inmunidad humoral o inmunidad del linfocito B (linfocitos B producen anticuerpos. El cuerpo produce anticuerpos circulantes, que son moléculas de globulinas presentes en el plasma sanguíneo capaces de atacar al microorganismo invasor. Inmunidad celular o inmunidad del linfocito T (linfocitos activados son linfocitos T). Se consigue mediante la formación de un gran número de linfocitos T activados que se habilitan especialmente en los ganglios linfáticos para destruir el microorganismo extraño. Los antígenos inician los dos tipos de inmunidad adquirida. Antígenos. Generadores de anticuerpos. El cuerpo dispone de este mecanismo para reconocer una invasión.

Para que una sustancia sea antigénica debe tener una masa molecular de 8. 00 0 o más. Epítopos. Grupos moleculares repetidos de forma regular del que depende el proceso de antigenicidad. Los linfocitos son los responsables de la inmunidad adquirida. Las personas que carecen de linfocitos mueren días después del nacimiento por infecciones bacterianas fulminantes a no ser que se empleen medidas terapéuticas. Los linfocitos se localizan en los ganglios linfáticos, bazo, submucosa del aparato digestivo, timo y médula ósea. Los linfocitos T y B favorecen la inmunidad celular y humoral. Los dos tipos de linfocitos derivan de las células precursoras hematopoyéticas multipotenciales > forman > células progenitoras linfoides comunes. Linfocitos T. Responsables de formar los linfocitos activados que proporcionan la inmunidad celular. Las células progenitoras linfoides comunes destinadas a formar linfocitos T activados > migran > timo > son procesados. Linfocitos B. Responsables de formar anticuerpos que proporcionan la inmunidad humoral. Los linfocitos B destinados a formar anticuerpos > son preprocesadas > hígado en la mitad de la vida fetal > médula ósea a final de la vida fetal y tras el nacimiento. Se descubrió en las aves (tienen un órgano de preprocesamiento llamado Bolsa de Fabricio). Por ello su nombre. Preprocesamiento de los linfocitos T y B El timo procesa los linfocitos T. Tras originarse en la médula ósea > migran al timo > se dividen y forman una diversidad de capacidad de reacción frente a antígenos específicos diversos > los linfocitos T preprocesados dejan el timo > se diseminan en la sangre por todo el cuerpo > y se alojan en tejido linfático. Un linfocito tímico desarrolla una especificidad especifica frente a un antígeno, el siguiente linfocito desarrolla una especificidad diferente frente a otro antígeno. El preprocesamiento tiene lugar poco antes del nacimiento y unos meses después de. El timo se asegura que los linfocitos liberados no reaccionen frente a sustancias del propio cuerpo. El timo selecciona que linfocitos T se liberarán primero mezclándolos con casi todos los autoantígenos de los tejidos propios del cuerpo. Si alguno reacciona es destruido y fagocitado (90% de las células). El hígado y la médula ósea preprocesan linfocitos B.

Después los macrófagos pasan esos antígenos directamente a los linfocitos y se activan los clones linfocíticos específicos. Los macrófagos secretan interleucina 1 que favorece un mayor crecimiento y reproducción de los linfocitos específicos. Función de los linfocitos T en la activación de los linfocitos B. Los linfocitos T colaboradores secretan sustancias específicas (linfocinas) que activan los linfocitos B específicos. Formación de anticuerpos por las células plasmáticas. Los linfocitos B específicos frente al antígeno aumentarán de tamaño y adquirirán el aspecto de linfoblastos. Algunos se diferencian hasta formar plasmoblastos (precursores de las células plasmáticas). En los plasmoblastos el citoplasma se expande y prolifera mucho retículo endoplasmático. Estos comienzan a dividirse a una velocidad de 1 x 10 h aproximadamente durante unas 9 divisiones. En 4 días produce una población de unas 500 células por cada plasmoblasto original. Cada célula plasmática madura produce anticuerpos gamaglobulínicos a una velocidad de 2. 000 moléculas x seg. La formación de linfocitos de memoria aumenta la respuesta de anticuerpos a las posteriores exposiciones al antígeno. Linfocitos de memoria. Permanecen durmiendo hasta que una nueva cantidad del mismo antígeno los activa, su respuesta es más potente y rápida en la segunda vez porque hay muchos más linfocitos de memoria que linfocitos B originales del clon específico. Generación de inmunidad de por vida de las células plasmáticas. Cuando los linfocitos no expuestos se encuentran con sus antígenos asociados, se activan y experimentan una expansión clonal para diferenciarse en: Células plasmáticas de corta duración: Proporcionan protección rápida, pero experimentan apoptosis después de unos días de secreción de anticuerpos intensa. Células plasmáticas de larga duración: Residen en tejidos como médula ósea y tejido linfoide asociado al aparato digestivo, producen anticuerpos durante muchos años y confieren inmunidad de por vida frente a enfermedades infecciosas como sarampión y viruela. Los anticuerpos son gammaglobulinas llamadas inmunoglobulinas (Ig).

Peso molecular: 160. 000 – 970. 000 Constituyen el 20% de todas las proteínas plasmáticas Están compuestas de combinaciones de cadenas de polipéptidos pesadas y ligeras. La mayoría es una combinación de 2 cadenas ligeras y dos pesadas. Algunas tienen combinaciones de hasta 10 cadenas pesadas y 10 ligeras y estas tienen un peso molecular alto. Porción variable: Extremo de cada cadena ligera y pesada. Es diferente en cada anticuerpo y estas se unen específicamente a un tipo de antígeno en particular. Porción constante: El resto del cuerpo de cada cadena ligera y pesada. Determina otras propiedades del anticuerpo lo que determina factores como la capacidad de difusión del anticuerpo en los tejidos, adherencia a estructuras específicas dentro de los tejidos, unión al complejo del complemento, facilidad con la que los anticuerpos atraviesan las membranas y otras propiedades biológicas del anticuerpo. Disulfuro: Combinación de enlaces no covalentes y covalentes que mantiene unidas las cadenas ligeras y pesadas. Especificidad de los anticuerpos. Cada anticuerpo es específico frente a un antígeno en particular debido a la especial organización estructural de los aminoácidos en las porciones variables de las cadenas pesadas y ligeras. La organización de aminoácidos tiene forma estérica diferente para cada especificidad antigénica, Permite una Unión rápida y fuerte entre el anticuerpo y el antígeno. Cuando el anticuerpo es muy específico hay múltiples zonas de unión fuertes a través de: enlaces hidrófobos, enlaces hidrógeno, atracciones iónicas y fuerzas de van der Waals. Cinco clases generales de anticuerpos.

  1. IgM. Forman anticuerpos en la respuesta primaria, tienen 10 zonas de unión y son muy eficaces.
  2. IgG. Bivalente que constituye alrededor del 75% de los anticuerpos.
  3. IgA. Protegen tracto respiratorio y sistema digestivo de infecciones.
  4. IgD. Sirve como detector de antígenos para células B, están en suero.
  5. IgE. Constituye un pequeño porcentaje de anticuerpos, pero participa en las alergias. Actúan directamente protegiendo al cuerpo frente a los microorganismos invasores mediante ataque directo del invasor y activación del sistema de complemento Acción directa de los anticuerpos sobre los microorganismos invasores.

Liberación de linfocitos T activados en el tejido linfático y formación de linfocitos de memoria. Células presentadoras de antígeno, proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad y receptores para el antígeno de los linfocitos T. Los linfocitos T responden a los antígenos solo cuando están unidos a moléculas especificas llamadas proteínas del MHC situadas en la superficie de las células presentadoras del antígeno de los tejidos linfáticos. Principales tipos de células presentadoras de antígeno:

  1. Macrófagos.
  2. Linfocitos B.
  3. Células dendríticas (accesorias). Las proteínas del MHC están codificadas por el complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Tipos de proteínas: ⊶ Proteínas del MHC 1. Presentan antígenos a los linfocitos T citotóxicos. ⊶ Proteínas del MHC 2. Presentan antígenos a los linfocitos T colaboradores. Hay hasta 100. 000 receptores en una sola célula. Mas numerosos (75%) Colaboran en las funciones del sistema inmunitario de diversas formas. Regulador de casi todas las funciones inmunitarias (linfocinas, medidor proteico que actúa sobre otras células del sistema inmunitario). Estimulación del crecimiento y la proliferación de los linfocitos T citotóxicos y reguladores. La interleucina 2 tiene un efecto estimulador especialmente fuerte del crecimiento y la proliferación de los linfocitos T citotóxicos y reguladores. Estimulación del crecimiento y la proliferación de los linfocitos B para formar células plasmáticas y anticuerpos. Las interleucinas 4 - 6 tienen potentes efectos sobre los linfocitos B y se les

llama factores estimuladores del linfocito

B o factores de crecimiento del linfocito

B.

Activación del sistema macrofágico. Las linfocinas reducen o detienen la migración de los macrófagos después de verse atraídos por las sustancias quimiotácticas en la zona inflamada de tejido.

Activan a los macrófagos para hacer más eficiente la fagocitosis. Efecto estimulador de retroalimentación sobre los linfocitos T colaboradores. Interleucina 2 tiene efecto de retroalimentación positivo sobre los linfocitos T colaboradores. Actúa como amplificador. Célula de ataque directo que es capaz de matar microorganismos y a veces las células propias. Sus proteínas receptoras de la superficie unen fuertemente a células con antígeno especifico. Tras la unión, secreta perforinas que agujerean la membrana de la célula atacada, libera sustancias citotóxicas, la célula se hincha y se disuelve. Ayuda a destruir células cancerosas, cardiacas trasplantadas. Son capaces de suprimir las funciones de los citotóxicos y colaboradores. Es probable que intervenga en la tolerancia inmunitaria. La mayor parte de la tolerancia se construye durante el preprocesamiento de los linfocitos T en el timo y linfocitos B en la médula ósea. El fracaso del mecanismo de tolerancia produce enfermedades autoinmunitarias. Algunas personas pierden su tolerancia inmunitaria frente a los tejidos propios. Esta perdida ocurre mientras se envejece. Suele darse tras la destrucción de algunos tejidos propios, libera cantidades considerables de autoantígenos y provocan una inmunidad adquirida en forma de linfocitos T activados o anticuerpos. Enfermedades autoinmunitarias: ဗ Fiebre reumática. El cuerpo se inmuniza frente a los tejidos de las articulaciones y del corazón. ဗ Glomerulonefritis. Se inmuniza frente a las membranas basales de los glomérulos. ဗ Miastenia grave. Inmunidad frente a las proteínas del receptor de la acetilcolina de la unión neuromuscular (parálisis). ဗ Esclerosis múltiple. El sistema inmunitario ataca a la mielina que cubre las fibras nerviosas e interrumpe la comunicación en el SN. ဗ Lupus erimatoso sistémico. Se inmuniza frente a muchos tejidos corporales diferentes al mismo tiempo.