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resumen de los cromosomas, anomalías relacionadas
Tipo: Resúmenes
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La palabra cromosoma significa cuerpo de color porque se tiñen fuertemente al utilizar algunos colorantes para teñir muestras embriológicas, eso hizo que los primeros científicos los llamaran cuerpos coloreados o cromosomas, además los seres humanos presentamos 23 pares de cromosomas.
El cromosoma tiene forma de vara con dos brazos conectados en una zona más angosta estrangulada llamada centrómero. Esta puede estar en el medio del cromosoma o hacia alguno de los extremos. El centrómero sirve para conectar los cromosomas cuando la célula se está dividiendo. El brazo corto también se le conoce como “p” por la palabra francesa petit , que significa “pequeño”. El brazo largo se designa por “q”, por la letra que sigue a la “p”. Los extremos de los cromosomas son unas partes especiales llamadas telómeros. Serían como una especie de “tapones” de protección. Cuando dos cromosomas se juntan, cada uno de ellos se llama cromátida. Las cromátidas se conectan a través del centrómero.
Tipos de cromosomas humanos que existen: Cromosomas procariontes: Los cromosomas procariontes están formados por una única cadena de ADN con forma circular y se encuentran dentro de los nucleoides dispersos en el citoplasma. Cromosomas eucariontes: Los cromosomas eucariontes están formados por dos cadenas de ADN repetidas en forma de espiral y son considerablemente más grandes que los procariotas. Para mantener su forma, necesitan la participación de cromosomas. Son este tipo de cromosomas los que aparecen en las células humanas.
Tipos de cromosomas humanos de acuerdo a la posición de centrómero: Cromosomas metacéntricos: el centrómero está ubicado en el centro, los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud Cromosomas submetacéntricos: Tienen el centrómero desplazado del centro, pero no totalmente hacia ningún extremo. Poseen brazos inexactos y asimétricos, claramente distinguible. Cromosomas acrocéntricos: Tienen el centrómero cerca de un extremo, alejado del centro, formando brazos enormemente desiguales. Cromosomas telocéntricos: El centrómero está en el extremo de ambas cromátidas y parece formar sólo dos brazos.
Tipos de cromosomas humanos según su función: Cromosomas sexuales: son los responsables de las características diferenciadoras de cada sexo. En humanos hay dos cromosomas sexuales, el X y el Y, de modo que las mujeres son XX y los hombres XY. Cromosomas somáticos: Los cromosomas autosómicos son los que codifican para todas las características que no son sexuales.
Preservan el contenido genético y evitan que se dañe o se extravíe. Es decir que garantizan la transmisión de la información genética almacenada en el ADN de la célula madre a sus descendientes durante la replicación celular. Facilitar la correcta transmisión del material hereditario. La estructura compactada de los cromosomas durante la división celular facilita que las células hijas resultantes tengan el material hereditario correcto. Cada cromosoma tiene un contenido específico que le permite a la célula buscar la información necesaria en el momento preciso. Por ejemplo, cuando la célula necesita azúcar, busca la información en el cromosoma 6, y no en otro. Cada pedazo de ADN tiene un lugar específico en alguno de los cromosomas. De esta manera, cuando la célula necesita una instrucción, abre el cromosoma donde va a encontrar las instrucciones para tal función. Preservar el material hereditario no solo durante la división sino también a través de estructuras como los telómeros.
En la división celular los cromosomas se condensan y la molécula de ADN unida a proteínas y ARN forma una cromátida. Una fase previa a la división celular es la replicación o copia de todo el material hereditaria por lo que al inicio de la división cada cromosoma está formado por dos cromátidas unidas por el centrómero. Al final de la mitosis las cromátidas se separan y forman dos cromosomas independientes, que se distribuyen de forma equitativa entre las células hijas resultantes.
Síndrome de Down (trisomía 21). Las células contienen tres cromosomas número 21. Síndrome de Turner. Uno de los cromosomas sexuales no se transfiere, dejando un cromosoma X solo, o un total de 45 cromosomas. Cáncer: Las anormalidades del cromosoma 2 también causan cánceres tales como malignidades mieloides. Estas anormalidades son generalmente somáticas, que no se heredan, pero detectado bastante durante el curso de la vida de una persona. También las anormalidades del cromosoma 4 también se asocian a los cánceres tales como leucemia.