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Asignatura: Psicobiología I, Profesor: Mercedes Martín Lopez, Carrera: Psicología, Universidad: UMA
Tipo: Apuntes
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Para medirlo se coloca un electrodo (aislado excepto en la punta) dentro de la célula y un segundo electrodo fuera de ésta. Los electrodos se conectan mediante un voltímetro u osciloscopio, que miden la separación de las cargas de un lado a otro de la membrana. Si ambos electrodos se colocan en la superficie externa de la célula (como una neurona), no se registrará diferencia de potencial entre ellos; porque todos los puntos del exterior de la membrana se encuentran con el mismo potencial (ocurre lo mismo al poner los de los electrodos dentro)
En los cuadros de abajo pongo A- , que no puede salir de la célula, tanto la fuerza como la presión empujan hacia fuera, y K+, la fuerza empuja hacia fuera y la presión repele el medio externo porque es positivo.
B) Verdad. La fuerza de difusión empuja hacia fuera y la presión electroestática repele el medio externo porque es positivo.
C) Verdad. La membrana es 100 veces más permeable al K+ que al Na+.
D) Falsa. PR: -70mV
La hiperpolarización es cuando se llega al punto de potencial de membrana máximo (-90mV), se debe a la repolarización, entonces los canales de Na+ adoptan su forma inactivada; no entran más iones Na+ en la célula, se cierran los canales de K+.
Conducción saltatoria: es rápido. Debido a los nódulos de Ranvier es intermitente, llega con la suficiente fuerza por propagación pasiva por la mielina para que en el nódulo no se pare la propagación y consiga llegar al umbral.
La fase de la rápida despolarización del potencial de acción de las células nerviosas y musculares (esqueléticas, lisas y cardíacas) y, en general, de las células excitables, depende de la entrada de Na+^ a través de canales activados por cambios de voltaje. Esta entrada de Na+^ produce una despolarización del potencial de membrana que facilita, a su vez, la apertura de más canales de Na+^ y permite que se alcance el potencial de equilibrio para este ion en 1-2 mseg. Cuando las células se encuentran en reposo, la probabilidad de apertura de los canales de Na+^ es muy baja, aunque durante la despolarización produzca un dramático aumento de su probabilidad de apertura.
Canales de potasio (K+)
Los canales de K+^ constituyen el grupo más heterogéneo de proteínas estructurales de membrana. En las células excitables, la despolarización celular activa los canales de K+^ y facilita la salida de K+^ de la célula, lo que conduce a la repolarización del potencial de membrana. Además, los canales de K +^ juegan un importante papel en el mantenimiento del potencial de reposo celular, la frecuencia de disparo de las células automáticas, la liberación de neurotransmisores, la secreción de insulina, la excitabilidad celular, el transporte de electrolitos por las células epiteliales, la contracción del músculo liso y la regulación del volumen celular. También existen canales de K+^ cuya activación es independiente de cambios del potencial de membrana que determinan el potencial de reposo y regulan la excitabilidad y el volumen extracelular. La mosca del vinagre ( Drosophila melanogaster ) ha sido la clave que nos ha permitido conocer la topología y la función de los canales K +. La identificación del primer canal de K+^ fue la consecuencia del estudio electrofisiológico del mutante Shaker de la D. melanogaster , denominada así porque presenta movimientos espasmódicos de las extremidades al ser anestesiada con éter. Una función importante de los canales de K +^ es la activación linfocitaria en la respuesta inmune del organismo.