Es una columna de técnica de cromatografía en la que:
Una columna se llena con un sorbente (fase estacionaria).
Se hace pasar un líquido (fase móvil) a través de la columna empaquetada.
Se inyecta una muestra disuelta (en un líquido) en la trayectoria de flujo de la fase móvil.
La banda de muestra se separa en bandas de analito individuales a medida que pasa por la
columna de HPLC.
Se detectan bandas de analitos.
Se genera un cromatograma; Las bandas de analitos se ven como "picos".
Los picos están cuantificados