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Sindromes meningeos, Apuntes de Neurología

Apuntes de síndromes meningeos

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 28/03/2020

aye-flores-alarcon
aye-flores-alarcon 🇪🇸

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SINDROME PIRAMIDAL
La neurona motora Superior
Las principales áreas del cerebro que participan en el movimiento voluntario son: la
corteza motora primaria o área 4 de Brodmann, la corteza premotora o área 6 y 8, la
corteza premotora , o área 6, y la corteza somatosensorial o áreas 1, 2, 3, y 5. Todas
estas zonas tienen una citoarquitectura donde predominan las células piramidales
como contraparte en la corteza visual primaria o área 17 hay predominio de las células
granulares
En la corteza motora y premotora hay un grupo de células piramidales gigantes o
celulas de Betz. Sus fibras descienden por la corona radiada, la cápsula interna, la
base o parte ventral del mesencefalo, la protuberancia y el bulbo.La mayor parte de
estas neuronas se decusan en la unión del bulbo con la médula espinal cervical. Esta
fibras forman las piramides del bulbo, razon del nombre de esta via. Estas fibras hacen
sinapsis con la motoneurona inferior de las astas anteriores. Las fibras destinadas a
las extremidades superiores tiene una disposición rostral respecto a las fibras de las
extremidades inferiores. Así una lesion de este nivel puede causar la inusual
combinacion de una debilidad de la extremidad superior de un lado y la paresia de la
extremidad inferior opuesta; es la hemiplejia cruciata.
En el tronco encefálico hay un cruce segmentario que da la inervación de los núcleos
motores voluntarios de los nervios craneales del lado opuesto. Ademas una parte de
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SINDROME PIRAMIDAL

La neurona motora Superior Las principales áreas del cerebro que participan en el movimiento voluntario son: la corteza motora primaria o área 4 de Brodmann, la corteza premotora o área 6 y 8, la corteza premotora , o área 6, y la corteza somatosensorial o áreas 1, 2, 3, y 5. Todas estas zonas tienen una citoarquitectura donde predominan las células piramidales como contraparte en la corteza visual primaria o área 17 hay predominio de las células granulares En la corteza motora y premotora hay un grupo de células piramidales gigantes o celulas de Betz. Sus fibras descienden por la corona radiada, la cápsula interna, la base o parte ventral del mesencefalo, la protuberancia y el bulbo.La mayor parte de estas neuronas se decusan en la unión del bulbo con la médula espinal cervical. Esta fibras forman las piramides del bulbo, razon del nombre de esta via. Estas fibras hacen sinapsis con la motoneurona inferior de las astas anteriores. Las fibras destinadas a las extremidades superiores tiene una disposición rostral respecto a las fibras de las extremidades inferiores. Así una lesion de este nivel puede causar la inusual combinacion de una debilidad de la extremidad superior de un lado y la paresia de la extremidad inferior opuesta; es la hemiplejia cruciata. En el tronco encefálico hay un cruce segmentario que da la inervación de los núcleos motores voluntarios de los nervios craneales del lado opuesto. Ademas una parte de

las fibras establecen sinapsis con las segundas neuronas de los nucleos de mismo lado. Las fibras decusadas descienden como haz piramidal del cordon lateral de la medula espinal. a)la fuerza. Dependiendo de la magnitud del daño habrá una paresia y plejia, una plejia faciobraquiocrural Prueba índice pulgar o de Fisher consiste en colocar El pulgar y el índice haciendo una pinza. Se pide al paciente que mueva su índice sobre el pulgar lo más rápido posible. En las siguientes pruebas de mínima paresia tanto de las extremidades superiores como inferiores indique al enfermo que cierre los ojos. Prueba de la pronación forzada el paciente en decúbito o sentado en la camilla elevan sus extremidades superiores con los dedos completamente extendidos y el Maximan supinación. De existir un daño piramidal en la extremidad comprometida paulatinamente se flexiona el codo, prona la mano y el antebrazo, los dedos tienen a flexión aducción y El pulgar sea flexiona y se incluye en la palma de la mano. Prueba de la abducción del menique o maniobra de Alter.- El individuo coloca las extremidades superiores extendidas con las palmas mirando hacia abajo y los dedos e aducción, salvo el pulgar. En una lesión de la via piramidal, el meñique va a la abducción. Prueba de separación de los dedos o de Barré Separar los dedos al máximo y que se aproxime las manos por la cara palmar. En una lesión de la vía piramidal el pulgar tiende a la flexión y aducción. Prueba de mínima paricia de las extremidades Inferiores

**- Mingazzini

  • Prueba de Barre** para las extremidades inferiores

Reflejos miotaticos.-

prueba de base para las extremidades inferiores Atrofia y denervación.- de existir atrofia es por desuso y no mayor al 30% de la masa muscular. A diferencia de la lesión de la neurona motora inferior, en el síndrome piramidal no hay actividad muscular espontánea sean fasciculaciones o fibrilación. Es es decir no hay actividad por denervación. Reflejos miotáticos.- en el síndrome piramidal consecuencia de la lesión de vías y circuitos parapiramidales, hay una exaltación de los reflejos miotáticos y un incremento del tono muscular. Uno de los ejes que sustentan anormalidad del examen neurológico es la simetría entre los segmentos que explore. Si el paciente manifiesta una diferencia en tre las extremidades es suficiente para establecer un piramidalismo. Clonus.- Se obtiene produciendo una rápida dorsiflexion del pie. Tono muscular.- en el síndrome piramidal está aumentado esta hipertonía tiene características especiales. Se ha comprobado cuando se intenta sacar la hoja de una cortaplumas o una navaja por eso se conoce como hipertonía en muelle de navaja o espasticidad Los reflejos nociceptivos cutáneos o superficiales.- tienen una integración multisegmentaria polisinaptica.

Los ganglios de la base se ubican en las zonas profundas de los hemisferios

cerebrales y en la parte alta del tallo encefálico. Esta formado por:

- El striatum (núcleo caudado y putamen) - El Pallidum (externo e interno) - Los nucleos ventrales y laterales del talamo. - El nucleo subtalamico de Luys. - La sustancia nigra(Pars compacta y reticulata).

Estas estructuras forman circuitos y subcircuitos de control de la actividad

motora. Hay circuitos corteza - ganglios de la base - corteza que permiten una

corrección sobre el sistema motor que desciende por la vía corticoespinal. De

esta modo se conduce una información ya procesada hasta la vía final común

las motoneuronas inferiores.

En lo anatómico y fisiológico existen dos vías subsidiarias que realizan

modulaciones y ajustes de los movimientos en tiempo real.

a)La via directa.- El caudado - putamen reciben una estimulación excitatoria

desde la corteza asociativa(intención del movimiento). El estriatum envía

proyecciones inhibitorias al globo pallidum o pálido me hay una inhibición de

inhibición, y la consecuente estimulación de los núcleos talamicos y de las

cortezas suplementaria y primaria.

b)La vía indirecta.- Desde el estriatum parten vías inhibitorias al globo

pallidum o pallidum externo. Este inhibe al nucleo subtalamico de luys

(nuevamente presenta la inhibición de la inhibición) el cual estimula al pallidum

o palido medial que, a su vez, inhibe al nucleo vental lateral del talamo. De

esta manera, la activación de la via indirecta lleva a una inhibición de las

cortezas motora suplementaria y primaria.

Son varias los neurotransmisores y neuropeptidos Implicados en estos

circuitos. En el caso de la proyecciones de la pars compacta de la sustancia

nigra al caudado- putamen es la dopamina,la cual tiene un efecto dual según al

tipo de receptor al que se una (D1,D2), pero que finalmente lleva a una

activación de la via directa e inhibición de la via indirecta. Así, en parte explica

la existencia de los fenómenos hipocineticos en la enfermedad de parkinson.

TRANSTORNOS DEL SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL

Se dividen en hipocineticos e hipercinéticos

a. Sintomas y signos hipocineticos.- al observar a una persona puede

ver la riqueza gestual y de movimientos que tiene el ser humano. La risa,

el llanto, la cinética de las extremidades. El braceo característico al

caminar. Lo grácil y rápida que es la marcha en los individuos jóvenes o

el enlentecimiento fisiológico con la vejez. Gran parte de esta

abundancia de movimiento opera en un plano semiautomático o

automático y la mayoría de las cuales es responsable el sistema

extrapiramidal.

En la enfermedad de Parkinson, como paradigma de una enfermedad de los

ganglios basales, el paciente tiene una disiminucion de la actividad motora o

hipocinesia y una lentitud de los movimientos o bradicinesia.

Esto lo comprueba realizando una prueba índice pulgar que se describió en

el síndrome piramidal. También indica el enfermo que tamborilee sobre la

mesa o que con los dedos imite el ruido del galope de un caballo. En el

examen de las extremidades inferiores solicite al paciente que realice un

golpeteo con el pie. alternando la punta y el taco del zapato. Sera evidente

la torpeza y lentitud al realizar estas pruebas

Pérdida de la expresión.- el individuo tiene una pérdida de la expresión

facial lo que se llama la cara de máscara.

Marcha y reflejos posturales .- la marcha es con una postura en flexión hay

ausencia de braceo es vacilante, Y hay una pérdida de los reflejos posturales,

con consecuentes caídas. Examinar los reflejos posturales empujando

cuidadosamente alpaciente de frente de los lados y desde atrás. Siempre

asegure sostener al paciente. En un individuo normal se contraen y relajan

distintos grupos musculares de manera automática impidiendo su caida. En la

enfermedad de Parkinson, el mas ligero empellón conduce al desplome del

paciente.

Los síntomas son unilaterales en la etapa inicial de esta enfermedad.

Existe un parkinsonismo iatrogénico por un fármaco que es la flunarizina este

bloqueador de los canales de calcio y vasodilatador cerebral tiene también un

efecto antidopaminérgico en las vías nigroestriadas y en el sistema

mesocorticolimbico, los síntomas son bilaterales y sin el temblor de reposo

característico de la enfermedad de parkinson.

Es característica de la encefalopatía metabólicas, especialmente hepática.

También se encuentra en lesiones cerebrales focales.

SINDROME MENINGEO

El sistema nervioso central esta envuelto por 3 membranas:

1.-duramadre.- es una membrana fibrosa, dura que se encuentra tapizada por

dentro por la hoja parietal de la aracnoides. Llamada paquimeninge ( cuando se

inflama paquimeningitis)

2.- Aracnoides con sus hojas parietal y visceral

3.-Piamadre.- es la membrana nutricia que cubre al neuroeje. Por fuera esta la

hoja visceral de la aracnoides. Entre ellas esta un espacio subaracnoideo, por

el que circula el líquido cefalorraquídeo.

Leptomeninges esta formada por la piamadre y la hoja visceral de la

aracnoides su inflamación produce la leptomeningitis o meningitis. Y dan lugar

al síndrome meníngeo.Los síntomas y signos son:

1.- Cealea.- es muy intensa que hace exalar gritos al enfermo.Se intensifica

con los movimientos de la cabez la luz, estornudo y la tos.

La cefalea es genenralizada, predomina en la región frontal y occipital.

2.- Nauseas y vómitos

3.- Fotofobia. La lua puede producir irrtitabilidad. Puede haber algoacusia.

4.- Hiperestesia cutánea y muscular. El contacto les despierta reacciones

dolorosas.

5.- Contracturas. Es uno de los elementos capitales del síndrome meníngeo.

Las contracciones musculares general signos:

a).-Rigidez de nuca.- hay contracción de los músculos de la nuca. O al girar la

cabeza. La rigidez lleva la cabeza completamente hacia atrás generando

opistótonos. La rigidez de nuca es de aparición precoz en la meningitis aguda.

Se le pide al paciente en algunos casos que flexione la cabeza de tal manera

que toque el mentón con el esternón, el enfermo logra hacerlo abriendo

ampliamente la boca( signo de lewinson)

b) rigidez del raquis.- por la contractura de los músculos vertebrales, el enfermo

no pued doblar el tronco.

c) Contractura de los músculos inferiores. La contractura de los músculos

flexores del muslo determina la flexion de los miembros inferiores, y con el

decúbito lateral que adopta el enfermo da lugar a la posición en gatillo de

escopeta. Esta posición relaja las meninges y la raíces, evitando la producción

de dolor. La contractura de los flexores produce los signos:

Exploraremos la presencia de rigidez de nuca (resistencia a la flexión pasiva

del cuello): signos de:

Brudzinsky.- flexión involuntaria de las piernas ante la flexión del cuello. A

veces se asocia la dilatación de la pupila (signo de flatau)

Kernig .- Hay dos formas de explorar:

1. Enfermo en decúbito dorsal, se pasa un brazo por detrás de la espalda y se

lo intenta sentar. Y la mano libre se coloca sobre las rodillas tratando de

oponerse a su flexión. El signo esta presente si las rodillas se flexiona pese a la

oposición del observador. Al presionar sobre las rodillas flexionadas hay

resistencia y dolor.

2. Resistencia dolorosa a la extensión de la pierna con el muslo previamente

flexionado.

La presencia de estos signos es indicativa de irritación meníngea, como

sucede en casos de meningitis y hemorragia subaracnoidea, aunque en

ocasiones pueden no estar presentes.

d).- Contractura de los músculos de la pared abdominal anterior.- vientre en

batea.

e) Contractura de los músculos de los miembros superiores. Signo de Bikele

6.- Raya menigítica.- (de Trouseau) es un fenómeno vasomotor. Consiste en la

presistencia de la huella que deja el dedo o un objeto romo, pasado

rápidamente por la superficie cutánea, en forma de una raya congestiva.

Bibliografía Básica

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