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SISTEMA DE COMPLEMENTO, Apuntes de Inmunología

INMUNOLOGÍA 3er Semestre 2024-2025

Tipo: Apuntes

2023/2024

Subido el 26/10/2024

jocelyn-vazquez-dominguez
jocelyn-vazquez-dominguez 🇲🇽

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VÍA ALTERNATIVA
Comienza con C3 que se puede separar espontáneamente por HIDRÓLISIS, esta separación genera
2 fragmentos:
C3a (pequeño)
C3b (grande): Este tiene poco tiempo para unirse a una superficie celular, sino la hace, es
inactivada y ser susceptible al calor. Se une principalmente a PABP de microorganismos por
enlaces covalentes y esto comienza a ACTIVAR la vía. Con la activación se expone un sitio
de unión para el factor B, este es separado por el factor B en un fragmento pequeño A y
uno grande B.
El grande se queda con C3b y forma el complejo C3bBb (CONVERTASA DE C3), en este
punto el complejo es inestable así que la PROPERDINA o FACTOR P se une para dar una
mayor estabilidad y que no se degrade fácilmente.
La C3bBb separa a más moléculas de C3, solo que ahora es de una manera inducida y ya no
es espontánea. Los fragmentos de C3b se unen a la superficie del microorganismo y uno de
ellos se una a la convertasa C3 y ahora sería el complejo C3bBb3b (CONVERTASA DE C5)
En los fragmentos solitarios de C3b que se pegaron pueden comenzar de nuevo la vía
alternativa.
La covertasa de C5 separa a C5 en fragmentos pequeños (C5a) y en fragmentos grandes
(C5b). C5b se une a la membrana y a partir de aquí las moléculas C6, C7 y C8 se empiezan a
unir y van profundizando en la membrana, pero es hasta que llega C9 por completo y
comienza polimerizarse formando una estructura llamada COMPLEJO DE ATAQUE A LA
MEMBRANA (MAC), hace que el microorganismo sea susceptible a la presión osmótica y
muera, a partir de C5b es el mismo proceso para las 3 vías del complemento.
VÍAS DE LAS LECTINAS
Las lectinas son moléculas que se unen a azúcares en las superficies celulares, podemos incluir a
las FICOLINAS Y PENTRAXINAS. La lectina de unión a manosa (MBL), esta se une a carbohidratos en
la célula provocando la activación de la SERÍN PROTEASA ASOCIADA A MBL (MASP).
MASP-1 y MASP-2: Separan a C4 en un fragmento pequeño A y uno pequeño B. C4b se une a la
membrana, también separa a C2, el fragmento pequeño es C2b y el grande es C2a. C2b se une a C4
para formar la CONVERTARSE DE C3 de la vía de las lectinas, este separa a C3. Los fragmentos de
C3 se unen a la membrana y entonces pueden comenzar la VÍA ALTERNATIVA, a esto se le llama,
AMPLIFICACIÓN DE LA VÍA ATERNATIVA, por lo que ahora hay 2 vías funcionando al mismo tiempo.
C3b también se une al complejo enzimático C4b2b y ahora forman la CONVERTASA DE C5 de la vía
de las lectinas, posteriormente se unen C6, C7, C8 y C9 formando el complejo de ataque a la
membrana.
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VÍA ALTERNATIVA

Comienza con C3 que se puede separar espontáneamente por HIDRÓLISIS, esta separación genera 2 fragmentos:  C3a (pequeño)  C3b (grande): Este tiene poco tiempo para unirse a una superficie celular, sino la hace, es inactivada y ser susceptible al calor. Se une principalmente a PABP de microorganismos por enlaces covalentes y esto comienza a ACTIVAR la vía. Con la activación se expone un sitio de unión para el factor B, este es separado por el factor B en un fragmento pequeño A y uno grande B. El grande se queda con C3b y forma el complejo C3bBb (CONVERTASA DE C3), en este punto el complejo es inestable así que la PROPERDINA o FACTOR P se une para dar una mayor estabilidad y que no se degrade fácilmente. La C3bBb separa a más moléculas de C3, solo que ahora es de una manera inducida y ya no es espontánea. Los fragmentos de C3b se unen a la superficie del microorganismo y uno de ellos se una a la convertasa C3 y ahora sería el complejo C3bBb3b (CONVERTASA DE C5) En los fragmentos solitarios de C3b que se pegaron pueden comenzar de nuevo la vía alternativa. La covertasa de C5 separa a C5 en fragmentos pequeños (C5a) y en fragmentos grandes (C5b). C5b se une a la membrana y a partir de aquí las moléculas C6, C7 y C8 se empiezan a unir y van profundizando en la membrana, pero es hasta que llega C9 por completo y comienza polimerizarse formando una estructura llamada COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA (MAC), hace que el microorganismo sea susceptible a la presión osmótica y muera, a partir de C5b es el mismo proceso para las 3 vías del complemento. VÍAS DE LAS LECTINAS Las lectinas son moléculas que se unen a azúcares en las superficies celulares, podemos incluir a las FICOLINAS Y PENTRAXINAS. La lectina de unión a manosa (MBL), esta se une a carbohidratos en la célula provocando la activación de la SERÍN PROTEASA ASOCIADA A MBL (MASP). MASP-1 y MASP-2: Separan a C4 en un fragmento pequeño A y uno pequeño B. C4b se une a la membrana, también separa a C2, el fragmento pequeño es C2b y el grande es C2a. C2b se une a C para formar la CONVERTARSE DE C3 de la vía de las lectinas, este separa a C3. Los fragmentos de C3 se unen a la membrana y entonces pueden comenzar la VÍA ALTERNATIVA, a esto se le llama, AMPLIFICACIÓN DE LA VÍA ATERNATIVA, por lo que ahora hay 2 vías funcionando al mismo tiempo. C3b también se une al complejo enzimático C4b2b y ahora forman la CONVERTASA DE C5 de la vía de las lectinas, posteriormente se unen C6, C7, C8 y C9 formando el complejo de ataque a la membrana.

VÌA CLÀSICA

Para que esta vìa funcione necesita que se activen los LINFOCITOS B, los anticuerpos de IgM o IgG pueden activar esta vìa, se requiere de una molécula de IgM o de 2 IgG que estèn muy juntas para que se pueda unir la molécula de complemento C1 (C1qrs), separan a C4 y a C2 para formar la convertasa de C3, con esto viene la AMPLIFICACIÒN, después la convertasa de C5 y se continùa hasta el COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA. Ésta vía es una integración de la inmunidad innata, el complemento y la inmunidad adquirida, los anticuerpos FUNCIONES DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO  FUNCIÓN LÍTICA: MAC. Microorganismos con membranas expuestas como bacterias Gram -, protozoarios, virus envueltos y las células infectadas son más susceptibles a la destrucción  ANTIMICROBIANA: Los fragmentos de C3a funcionan como las DEFENSINAS, al asociarse sobre la membrana provocan la liberación de fragmentos de ésta.  PROINFLAMATORIA: Los fragmentos de C3a, C4a y C5a se pueden unir a receptores en MASTOCITOS Y BASÓFILOS, estos liberan vasoactivos como HISTAMINA Y SEROTONINA que favorecen la respuesta inflamatoria incrementando la permeabilidad vascular para que salgan más moléculas y células al sitio de infección o daño.  QUIMIOTÁCTICA: El C3a y C5a (+ potente) se unen a moléculas de adhesión en células del endotelio para que los leucocitos se detengan y puedan salir, una vez afuera, son atraídos hacia los sitios de infección en donde hay una mayor concentración de éstas moléculas, en el camino se van preparando generando prolongaciones de membrana para CAPTURAR y enzimas para DESTRUIR.  OPSONIZANTE: Los fragmentos que se quedan unidos covalentemente en los microrganismos son reconocidos por receptores de células fagocíticas, facilitando su