UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “BENITO JUÁREZ” DE OAXACA.
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
3er. EXAMEN PARCIAL DE BIOFARMACIA.
8º. Q.F.B.” A”, SEM. 2021-2021.
ALUMNO: 18-JUNIO-2021
I. RESUELVA LOS SIGUIENTES EJERCICIOS:
1.- La administración intravenosa en b olus de una dosis de 300 mg de fármaco a un grupo de
animales de experimentación ha permitido obtener los siguientes datos de concentraciones
plasmáticas medias:
Tiempo (hrs) 0.5 1.5 3 6 9 12 24 48
Cp (
µ
g/mL) 14.27 12.91 11.11 8.23 6.10 4.52 1.36 0.12
A partir de estos datos calcular: Ke, Vd, Cl, ABC, t½.
2.- Se ha administrado por vía intravenosa un vial de 2 mL de metotrexato (25 mg/mL) a una
paciente de 56 Kg de peso, determinándose la concentración de fármaco en las muestras de
orina recolectadas. Los datos se muestran en la siguiente tabla:
Tiempo ( hrs) 0 – 3 3 – 6 6 – 12 12 - 24 24 - 36 36 - 48 48 - 78
Vol. Orina (mL) 100 120 330 740 510 650 1350
Conc. orina (µg/mL) 24.7
0
14.48 8.97 12.17 8.70 5.95 5.31
Calcular: Ke, Kr, t½, la cantidad de fármaco inalterado excretado por vía urinaria a las 78 hrs,
tras la administración. ¿Qué fracción de fármaco administrado se excretará por orina a tiempo
infinito?
3.- Calcular los valores de Vd, K, t1/2 y Cl a partir de los datos de la tabla, obtenidos después de
una infusión iv a una velocidad de 50 mg/h por 7.5 horas.
Tiempo
(hrs)
0 2 4 6 7.5 9 12 15
Cp (mg/Lt) 0 3.4 5.4 6.5 7.0 4.6 2.0 0.9
Calcular tiempo de vida media, constante de eliminación, Vd y Cl.
¿Cuál sería la Cp esperada 2 horas después del término de la infusión?
Si la velocidad de infusión aumenta a 50 mg/hr, calcular el nuevo valor de la CpEE.
¿Cuál sería la dosis de carga necesaria para alcanzar inmediatamente una concentración de 5
mg/Lt y cuál sería la velocidad de infusión necesaria para mantener es Cp?
4.- En el estudio de un nuevo fármaco, tras la administración a animales de experimentación
de una suspensión de 300 mg por vía intramuscular, se obtienen los siguientes datos
experimentales:
Tiempo (hrs) 0.25 0.5 1 2 4 8 16 24
Cp (µg/mL) 1.55 4.57 8.11 10.23 9.31 6.30 2.83 1.27
a) ¿Cuál es el modelo compartimental que mejor define el comportamiento de este fármaco?
b) Cálcular todos los parámetros del modelo para la administración extravascular.