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tabla resumen opioides, Apuntes de Farmacología

Tabla resumen de medicamentos opioides

Tipo: Apuntes

2023/2024

A la venta desde 20/10/2024

anto-onate-flored
anto-onate-flored 🇨🇱

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AGONISTAS PUROS
Fentanilo Morfina Tramadol Petidina o
Meperidina
Codeína
Mecanismo de
acción
Agonista total
de receptores
opioides Mu
Mismo que
fentanilo
Agonista débil de
receptores opioides
Mu
Agonista
total de
receptores
opioides Mu
Agonista
total
Vía
farmacéutica
Inyectable
dolor
oncológico
Parche
transdermico
dolores post
operatorios
crónicos
Inyectable Inyectable
Capsulas
Comprimidos
Gotas
Inyectable Jarabe
Comprimido
s
Farmacocinétic
a
Absorción
rápida.
Corta duración.
Muy
liposoluble
Se conjuga
por fase 2 a
glucuronico
.
Metabolito
activo.
Único que
no se
metaboliza
por CYP
Bajo índice de
tolerancia y
farmacodependenci
a
Efecto
rápido
Vida media
corta
Tiempo de
vida media
corta.
Características Se ocupa junto
con otro
anestésico para
disminuir dosis.
Uno de los más
potentes.
Amplio uso
en clínica.
Síndrome
de
retirada
abstinencia.
Liberación
de
histamina
en 1º dosis.
Inhibe recaptacion
de 5HT y NA.
Menos potente que
morfina.
Potencia
similar a
morfina.
Puede
producir
dependenci
a física y
psicológica.
Menos
potencia que
morfina.
Menor
índice de
adicción y
tolerancia.
Usos Anestesia
Analgesia post
operatoria
Dolor
oncológico
Dolor neuropatico Dolor agudo
Parto
Antitusígeno
Sin acción
para el
dolor.
Para tos
RAMS Depresión
respiratoria
Miosis
Retención
urinaria.
Taquicardia
Cefalea
Somnolencia
Convulsiones
Vértigo
Nauseas
Hipotensión
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AGONISTAS PUROS

Fentanilo Morfina Tramadol Petidina o Meperidina Codeína Mecanismo de acción Agonista total de receptores opioides Mu Mismo que fentanilo Agonista débil de receptores opioides Mu Agonista total de receptores opioides Mu Agonista total Vía farmacéutica Inyectable  dolor oncológico Parche transdermico  dolores post operatorios crónicos Inyectable Inyectable Capsulas Comprimidos Gotas Inyectable Jarabe Comprimido s Farmacocinétic a Absorción rápida. Corta duración. Muy liposoluble Se conjuga por fase 2 a glucuronico . Metabolito activo. Único que no se metaboliza por CYP Bajo índice de tolerancia y farmacodependenci a Efecto rápido Vida media corta Tiempo de vida media corta. Características Se ocupa junto con otro anestésico para disminuir dosis. Uno de los más potentes. Amplio uso en clínica. Síndrome de retirada abstinencia. Liberación de histamina en 1º dosis. Inhibe recaptacion de 5HT y NA. Menos potente que morfina. Potencia similar a morfina. Puede producir dependenci a física y psicológica. Menos potencia que morfina. Menor índice de adicción y tolerancia. Usos Anestesia Analgesia post operatoria Dolor oncológico Dolor neuropatico Dolor agudo Parto Antitusígeno Sin acción para el dolor. Para tos RAMS Depresión respiratoria Miosis Retención urinaria. Taquicardia Cefalea Somnolencia Convulsiones Vértigo Nauseas Hipotensión

AGONISTAS PARCIALES

Buprenorfina Mecanismo de acción Agonista parcial de receptores opioides MU Vía Farmacéutica Parche transdermico Farmacocinética Duración prolongada Características Síndrome de abstinencia más leve que morfina. Genera dependencia. Único agonista parcial. Usos Dolor agudo y crónico. ANTAGONISTA Naloxona Mecanismo de acción Antagonista de todos los receptores Vía farmacéutica Intravenosa Farmacocinética Tiempo de vida media corta. Repetir dosis. Características Puede producir sobrecompensación. Síndrome de abstinencia. Usos Reversión de la depresión respiratoria RAMS Taquicardia Hipertensión Arritmias ventriculares.