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TÉCNICA DE NISSL.
El fundamento de la tinción es el uso de un colorante básico (azul de toluidina, azul de metileno, violeta de cresilo) que, en un medio ácido reacciona con los grupos fosfatos de los ácidos nucleicos.
Resultado : Se tiñen los núcleos de todas las células (neuronas y células gliales) y la sustancia de Nissl (ribosomas libres y asociados a membranas de neuronas).
No se tiñen los axones ni ramificaciones de las neuronas, por carecer de ARN en su interior.
Utilizada: Es la técnica utilizada para el estudio de detalles citológicos y citoarquitectónicos.
HEMATOXILINA-EOSINA
Utilizada: Es una coloración que permite distinguir detalles morfológicos de
células y tejidos.
La hematoxilina (un colorante básico) tiñe de color azul-violeta las estructuras ácidas (núcleo, ribosomas, RER) y la eosina (un colorante ácido) tiñe de color rosa-rojo las estructuras básicas (la mayoría de las proteínas citoplasmáticas, mitocondrias).
En general, con esta tinción se ven los núcleos de las células en azul y el citoplasma en rosa. Las fibras de colágeno de la matriz extracelular se tiñen de rosa
TÉCNICA DE KLÜVER BARRERA
Utiliza dos colorantes: violeta de cresilo (básico) y luxol fast blue (con afinidad por los lípidos de la vaina de mielina).
Resultado : se tiñe la mielina de azul, los núcleos y la sustancia de Nissl de violeta.
TÉCNICA DE GOLGI:
Esta técnica fue la precursora de todas las técnicas de impregnación argéntica. Las tinciones argénticas permiten visualizar fibras de colágeno o células con prolongaciones celulares (dendritas y axones neuronales...). Suelen dar un color negro o marrón oscuro y el fondo de la preparación puede verse dorado.
Resultado: Se observan neuronas, glía y vasos de color negro sobre un fondo amarillo-dorado.
La coloración es selectiva, impregnándose entre el 5 y el 20 % de las neuronas y células gliales.
Utilizada: Se utiliza para el estudio de campos dendríticos y axonales. No se observan detalles citológicos.
TÉCNICA DE CAJAL
Técnica de impregnación argéntica.
Resultado: Neurofilamentos y neurotúbulos del soma, axones y dendritas, se observan formando un artificio llamado neurofibrillas, de color marrón. El núcleo es negativo, de un color amarillo pálido. Las prolongaciones neuronales y gliales y algunos vasos aparecen impregnados de color marrón.
Permite el estudio de prolongaciones neuronales, dando una imagen más completa del tejido nervioso.
Utilizada: No es posible observar detalles citológicos ni el núcleo celular. ¡¡Posibilita observar el neuropilo!!
MÉTODO DE CAJAL CON ORO SUBLIMADO
El sublimado de oro es una solución mezcla de cloruro de mercurio y cloruro de oro que precipita sobre los gliofilamentos.
Resultado : los astrocitos y sus prolongaciones aparecen impregnados de color negro. El fondo es habitualmente incoloro o marrón, algunas veces se observa de color púrpura.
MÉTODO DE DEL RÍO HORTEGA
Empleado para astrocitos. Utiliza nitrato de plata y carbonato de litio.
