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FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGIA
Psicobiología: genética y evolución
INSTRUCCIONES
Tenéis que leer y responder a las cuestiones de genética. Todo este material se considera parte de las prácticas, es decir, puede ser preguntado al examen de prácticas.
Tenéis que entregar las respuestas a las cuestiones (en un documento pdf o Word). Todo esto vía aula virtual en el apartado de tareas “Informe genética”. La fecha máxima de entrega es el 9 de Enero de 2014.
INSTRUCCIONES: Contestar a las cuestiones debajo de las mismas o en el espacio habilitado (contestadlas en color rojo)
HERENCIA MONOGÉNICA
1- Bases de la herencia.
- ¿Cuáles de las siguientes células son diploides y cuáles haploides?: célula del óvulo, cigoto, célula del hígado, espermatozoide.
DIPLOIDES: cigoto, célula del hígado HAPLOIDES: ovulo, espermatozoide
- Cada espermatozoide u óvulo contiene 1 gen/es que controla/n un determinado rasgo o carácter.
- Elige la opción correcta: en la formación de un cigoto haploide / diploide, cada uno de los padres aporta un gameto que contiene un número igual / desigual de cromosomas y genes.
- Por tanto, cada uno de los padres aporta 1 gen/es para un carácter específico. El cigoto, pues, contiene 2 gen/es para cada carácter.
- La destreza de las manos, el color del pelo y la forma de las orejas son ejemplos
de fenotipos / genotipos.
- Un individuo que tenga el “pico de viuda” o en punta, la línea capilar frontal, puede ser portador de: a) un gen para el pico de viuda y otro para la línea capilar frontal recta, o b) dos genes par el pico de viuda. Por tanto, a partir del fenotipo/ genotipo observable no necesariamente se puede determinar el genotipo/ fenotipo.
- Los genes que ocupan el mismo lugar en cromosomas homólogos se denominan “alelos”. Dos alelos pueden ser idénticos o determinar características contrapuestas. Por tanto, en el caso del pico de viuda, el individuo puede poseer _2 alelo/s, uno que determina el pico de viuda y otro que determina la línea capilar frontal recta.
- El alelo que se muestra como un carácter observable en presencia de un alelo opuesto se denomina “dominante”. Del alelo opuesto que no se manifiesta en el fenotipo se dice que es “recesivo”. El alelo para el pico de viuda es dominante. El alelo para la línea capilar recta es recesivo.
- Generalmente, el alelo dominante se representa con una letra mayúscula y el recesivo con una minúscula. Así, una persona que tenga un alelo dominante para el pico de viuda y uno recesivo para la línea del pelo recta, tendrá un genotipo Ww. El “punto auricular de Darwin” es un fenotipo formado por un tubérculo o punto en la parte no plegada de la parte exterior de la oreja. El alelo para el punto auricular de Darwin es dominante sobre el alelo para la ausencia del punto auricular. Cual sería el genotipo:
a) De un individuo portador de dos alelos para el punto auricular de Darwin. BB
b) De un individuo con un alelo para el punto auricular de Darwin y otro para la ausencia del mismo. Bb
c) De un individuo portador de dos alelos para la carencia del punto auricular. bb
- Si los dos alelos son iguales, se dice que el individuo es homocigótico para este rasgo. Contrariamente, un individuo heterocigótico tiene dos alelos diferentes para un rasgo. ¿Cuáles de los siguientes genotipos son heterocigóticos y cuáles homocigóticos? Dd, Ww, dd, Aa, Qq.
Heterocigóticos: Dd, Ww, Aa, Qq Homocigóticos: dd
- Si una célula espermática (haploide) de genotipo Q se une con una célula ovular (haploide) del mismo genotipo, el cigoto resultante será una célula diploide genotípicamente QQ.
en contra de que esta habilidad sea un rasgo recesivo. El más obvio en la refutación de esta hipótesis se observa en la pareja formada por los individuos I-1 y I-2, en la que si el rasgo fuera recesivo los padres deberían ser genotípicamente gg.
- En relación con la hipótesis recesiva, en este caso, todos los espermatozoides producidos por I-1 y todos los óvulos producidos por I-2 serían genotípicamente g y toda la descendencia tendría que ser genotípicamente gg ¿Es consecuente con el diagrama esta predicción? No.
- ¿Se hereda la capacidad gustativa (geusia) como un rasgo dominante? SI Teóricamente, los individuos con capacidad gustativa pueden ser genotípicamente GG o Gg.
- ¿Podría el lector adjudicar genotipos a los individuos I-1, I-2 y I-4? ¿Cómo se conoce este dato? I1→ Gg I2→ Gg I4→ Gg
Se conoce porque tiene que tener tanto el alelo dominante como el recesivo.
- Los individuos II-3 y II-4 pueden ser genotípicamente Gg o GG.
- Hay un tipo de albinismo que está relacionado con la falta de melanina en la piel, pelo y ojos. Observando el siguiente diagrama del albinismo: si este rasgo fuera dominante, ¿pueden unos padres como I-1-2 y I-3-4 tener una hija como
II-7? No.
- Si aceptamos por un momento la hipótesis “dominante ”, todos los cuadrados y círculos negros serian genotípicamente Aa o AA y todos los demás serían aa. Por ejemplo, los
individuos I-1 y I-2 serían genotípicamente aa. ¿Qué genotipos y fenotipos tendrían sus descendientes?
Serían aa i fenotípicamente serian normales.
- ¿Queda esta predicción demostrada por el diagrama genealógico? Si. Por tanto, el albinismo no es un rasgo dominante , por eliminación, ha de ser un rasgo recesivo.
- Los grupos sanguíneos de la llamada serie A, B y O comprenden variedades posibles de un solo par de genes que por tanto corresponden a un caso de alelismo múltiple
- Qué genotipos y fenotipos poden gobernar la serie ABO?
Genotipos: AA, AB, AO, BB, BO, OO Fenotipos: A, B, O
- ¿Qué puede decirse sobre la dominancia de los alelos IA , I (^) B y I (^) O? Puede decirse que IA , I (^) B dominan sobre I (^) O i que hay codominancia entre I (^) A , I (^) B.
- Observar el siguiente diagrama genealógico. ¿Qué puede deducirse del genotipo y el fenotipo de los individuos II-1 y II-2? Que pueden ser AO o BO.
- ¿Cuál es el genotipo del individuo II-4? OO ¿Cuáles los de I-3 y I-4? AO ¿Qué puede deducirse sobre los genotipos y fenotipos de los individuos II-5 y II-6? Que pueden ser AO, AA, OO ¿Qué puede decirse del II-3? Que es de genotipo BO.
- ¿Qué se puede determinar acerca de los fenotipos y los genotipos de III-1, III-2 y III-3? Que serán fonotipos O o B.
- Una aplicación
El rasgo con frecuencia, una o diversas generaciones. ¿Cuál puede ser el genotipo de los varones? Xd (no daltónicos) XD (daltónicos) ¿Cuál puede ser el genotipo de las mujeres? Xd, XD O Xd, Xd ¿Qué mujeres del diagrama son portadores con seguridad? I 2, II 7, II 9,III 3, III 10 ,III 12, IV 6.
- La genealogía siguiente muestra la transmisión de la hipoplásia de esmalte hereditaria (presentan una capa fina del esmalte que rodea los dientes), un rasgo relativamente infrecuente en la población.
- Según el diagrama anterior, ¿puede el rasgo del esmalte ser autosómico recesivo? Si
- ¿Podría estar ligado al cromosoma X y ser recesivo? No
- ¿Podría ser autosómico y dominante? Si
- En el supuesto de que se tratara de una transmisión autosómica dominante; si sólo analizamos los emparejamientos de varón afectado con mujer normal, el fenotipo de la descendencia debería aparecer en una proporción de 100% o 50% según si el varon es homocigótico o heterocigótico.
- ¿Hay datos en el árbol genealógico que contradigan la hipótesis de que la
herencia es dominante ligada al cromosoma X? No. En los emparejamientos de tipo mujer-afectada con varón-normal, la proporción de hipoplásia en la descendencia según sexos debería ser de 100 % o 50% si la mujer es homocigótica o heterocigótica. ¿Qué pasaría en los emparejamientos de varón afectado con mujer normal, basándose en la hipótesis dominante ligada al cromosoma X? Lo que pasaría seria que todas las mujeres estarían afectadas i en cambio no le afectaría a ningún hombre.
- Puesto que los dos tipos de emparejamientos están en la genealogía, ¿qué cabe esperar en cuanto a la distribución por sexos de la hipoplásia de esmalte? Que es un gen dominante ligado al cromosoma X, porque lo sufren igual hombres que mujeres i no es recesivo.
