Dra Diana Bogarín Segovia
Trabajo de revision
Alumna: Beatriz Barbosa Santana
Autores:
Piter Picole Silva Sousa, Mayana Bastos de Souza Andrade, Ana Carolina Diniz
Mendes, Maria Eduarda Brotto de Souza, Lucielly Brigida Matos de Carvalho, Ana
Maria Bezerra Ramos, Christian de Oliveira Nolasco, Bárbara Barbosa Pires,
Cleber Queiroz Leite, Brian França dos Santos.
Palavras-chave:
Paracetamol, Intoxicação, Saúde
Resumen:
El paracetamol se comercializa desde la década de 1950, siendo un fármaco ampliamente
accesible a la población debido a que no necesita prescripción médica, es de bajo costo y de
amplia distribución, además de presentar analgesia media, alta acción antipirética y bajo efecto
antiinflamatorio comparado. a otras drogas de la misma clase. Aunque se considera seguro en
dosis terapéuticas, las sobredosis pueden causar daño hepático severo. En este contexto, la
presente revisión tiene como objetivo destacar los principales factores que predisponen a la
hepatotoxicidad por paracetamol, así como mostrar sus mecanismos de hepatotoxicidad. Se
entiende que el paracetamol es una de las drogas más utilizadas indiscriminadamente por la
población mundial, lo que se traduce en altas tasas de automedicación. Así, este fármaco, en
dosis altas y repetidas, juega un papel tóxico en el organismo, como se puede comprobar a
través de experimentos in vitro, que atestiguan su potencial para la depleción del glutatión, lo
que impide que el organismo realice la desintoxicación. Dado esto, como el hígado es el
principal órgano que metaboliza el paracetamol, la sobredosis de dicho fármaco provoca daño
hepático de tres formas, como son la sobredosis, la oxidación del CYP450 y la depleción de
hepatocitos. Sin embargo, se observa que la sobredosis es el factor de toxicidad más frecuente
por intoxicación recurrente, ya que no excluye un grupo de edad específico, afectando tanto a
niños como a ancianos.
DOI:
https://doi.org/10.47820/recima21.v4i3.2869
