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trabajops de matematicas, Apuntes de Matemáticas

texto para estudio academico para estudiantes

Tipo: Apuntes

2020/2021

Subido el 14/01/2022

yaris-vinanzaca
yaris-vinanzaca 🇪🇨

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Actividad obligatoria 3
Nombre: Yaris Milena Viñanzaca Jiménez
Fecha: 11/10/2021
Consigna
1. Lea atentamente el Consentimiento informado que está publicado aquí al
final de la actividad.
2. Investigue la presencia de:
a) Datos del paciente (o del representante legal y la razón por la que es
representado).
No nos especifica el nombre
b) Datos de los investigadores.
Nombre del investigador: Dr. CCC
c) Fecha, lugar, institución.
10/Diciembre/2006, Argentina, GOL PHARMA
d) Responsable de la investigación.
Investigador: Dr.CCC
Medico: Dr.CZC
Patrocinador farmacéutico: GOL PHARMA
e) Con quien comunicarse de ser necesario.
Usted puede comunicarse con su medico del estudio cualquier pregunta o duda
que tenga sobre este estudio comuníquese con el Dr.CCC. Si tiene alguna
pregunta con referente a sus derechos con la Dr.ALZ.
f) Información aportada:
Naturaleza del estudio.
Su enfoque será el analizará los efectos de un nuevo medicamento el OKKE
Objetivos a alcanzar con el estudio y el tratamiento.
Su objetivo es averiguar si el tratamiento con OKKE afecta el tiempo que tarda
su cáncer en empeorar a comparación con lo que se espera. El estudio
analizara también si OKKE retarda el tiempo que tarda su cáncer en empeorar
o si se prolonga.
Riesgos esperados.
Puede experimentar cierto dolor, formación de hematomas, mareos o rara vez
infecciones son consecuencias de la extracción de sangre.
Alternativas posibles de tratamiento.
Las otras opciones que se usan es la castración.
Lo que sucedería si no participa en el estudio
No sucederá relativamente nada ya que el estudio se hace de manera
voluntaria y al no recibirlo no afectara en nada
Posibilidad de ampliar la información si lo desea.
Si, ya que su medico de estudio le informara sobre cualquier nueva información
importante relacionada con OKKE
Posibilidad de retirarse del estudio, cuando quiera.
Si ya que el estudio es voluntario si decide abandonar el estudio lo puede
hacer en cualquier momento. Al contrario, su médico le indicara como hacerlo
en forma segura. Únicamente una ves usted finalice o anule el estudio no
podrá volver a ingresar en él.
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Actividad obligatoria 3 Nombre: Yaris Milena Viñanzaca Jiménez Fecha: 11/10/ Consigna

  1. Lea atentamente el Consentimiento informado que está publicado aquí al final de la actividad.
  2. Investigue la presencia de: a) Datos del paciente (o del representante legal y la razón por la que es representado). No nos especifica el nombre b) Datos de los investigadores. Nombre del investigador: Dr. CCC c) Fecha, lugar, institución. 10/Diciembre/2006, Argentina, GOL PHARMA d) Responsable de la investigación. Investigador: Dr.CCC Medico: Dr.CZC Patrocinador farmacéutico: GOL PHARMA e) Con quien comunicarse de ser necesario. Usted puede comunicarse con su medico del estudio cualquier pregunta o duda que tenga sobre este estudio comuníquese con el Dr.CCC. Si tiene alguna pregunta con referente a sus derechos con la Dr.ALZ. f) Información aportada:  Naturaleza del estudio. Su enfoque será el analizará los efectos de un nuevo medicamento el OKKE  Objetivos a alcanzar con el estudio y el tratamiento. Su objetivo es averiguar si el tratamiento con OKKE afecta el tiempo que tarda su cáncer en empeorar a comparación con lo que se espera. El estudio analizara también si OKKE retarda el tiempo que tarda su cáncer en empeorar o si se prolonga.  Riesgos esperados. Puede experimentar cierto dolor, formación de hematomas, mareos o rara vez infecciones son consecuencias de la extracción de sangre.  Alternativas posibles de tratamiento. Las otras opciones que se usan es la castración.  Lo que sucedería si no participa en el estudio No sucederá relativamente nada ya que el estudio se hace de manera voluntaria y al no recibirlo no afectara en nada  Posibilidad de ampliar la información si lo desea. Si, ya que su medico de estudio le informara sobre cualquier nueva información importante relacionada con OKKE  Posibilidad de retirarse del estudio, cuando quiera. Si ya que el estudio es voluntario si decide abandonar el estudio lo puede hacer en cualquier momento. Al contrario, su médico le indicara como hacerlo en forma segura. Únicamente una ves usted finalice o anule el estudio no podrá volver a ingresar en él.

g) Seguros: información sobre coberturas y tipos de seguro. Si hay seguro en la compañía PPP seguros, en el caso de producirse cualquier daño a su persona. h) ¿La información es comprensible? Si i) Documento de Consentimiento. ¿Se establece la comprensión y entendimiento de la información aportada? Si ¿Manifiesta voluntariedad y competencia para dar el consentimiento? Sí

  1. Llene la grilla de evaluación de las páginas 4 y 5. Evaluación de la hoja de información al paciente Información sobre No consta Poco adecuada Adecuada Muy adecuada
  2. Copia del resumen del protocolo de investigación x
  3. Objetivo de la propuesta x
  4. Metodología a seguir x
  5. Tratamiento propuesto y placebo si lo hubiera x
  6. Beneficios del método propuesto para el participante x
  7. Beneficios del método propuesto para la sociedad x
  8. Riesgos e incomodidades derivadas de la investigación x
  9. Acontecimientos adversos posibles x
  10. Riesgos y beneficios de métodos alternativos al propuesto x
  11. Riesgos y beneficios de la no- participación en el estudio x
  12. Carácter voluntario de la participación x
  13. Derecho a retirarse libremente del estudio y sin perjuicio x
  14. Confidencialidad de los datos obtenidos y su alcance x
  15. Garantía de seguro de daños por participar en el estudio x
  16. Investigador responsable de informar al sujeto en cualquier momento del estudio x
  17. Lugar de referencia para la atención de la salud x
  18. Comité de ética que evaluó la investigación x