








Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Proceso de transcripcion del And
Tipo: Diapositivas
1 / 14
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!









(^) La transcripción es el proceso encargado de la síntesis de una molécula de RNA a partir de la información genética contenida en la región codificante de un DNA.
(^) En términos genéticos clásicos, el gen se define como la unidad elemental de la herencia, la región física y funcional que controla una característica hereditaria concreta, la portadora de la información genética de una generación a la siguiente, la que gobierna, en definitiva, las características de un rasgo particular.
(^) Carácter no simultáneo y monodireccional: La transcripción nunca se produce a un tiempo en las dos hebras. De hecho, no es sólo una cuestión de momento, sino que lo común es que sólo se transcriba una hebra; se afirma también que el proceso es asimétrico. Además, también al contrario que la replicación, la transcripción de distintas regiones del DNA no se realiza de forma coordinada en todo el genoma, sino independiente para cada gen. Dado el sentido único 5’3’ de la síntesis, la transcripción tiene lugar en sentido contrario en cada hebra.
(^) Sólo se transcribe una pequeña parte del genoma: Una gran mayoría del DNA genómico de eucariotas nunca se transcribe (DNA no codificante) la parte que sí se transcribe corresponde a los exones de las regiones estructurales de los genes, sean de secuencia única o repetida, y a sus intrones (aunque éstos, estrictamente, son DNA no codificante). Además, dentro del DNA que se puede transcribir, células diferentes transcriben distintas regiones (distintos genes), atendiendo a las señales de diferenciación celular y tisular, o de adaptación al medio, a situaciones metabólicas diversas, etc.
(^) Sustratos: se utilizan como sustratos el conjunto de los cuatro ribonucleósidos- trifosfato: ATP, GTP, CTP y UTP (^) Cofactores: para una actividad óptima se requiere un ion metálico divalente como cofactor, asociado a los NTP y a la polimerasa. Aunque in vitro este papel pueden desempeñarlo tanto Mn2+ como Mg2+, es este último el que actúa in vivo. (^) Molde o plantilla: al igual que en la replicación, el orden correcto de incorporación de los nucleótidos viene determinado por su complementariedad de bases con la secuencia de una de las hebras de DNA, que actúa como molde o plantilla. (^) Cebador: a diferencia de la replicación, la síntesis de RNA comienza simplemente a partir de dos nucleótidos. No es necesaria la presencia de un cebador. Puede expresarse esta situación diciendo que la transcripción sí es autoiniciadora.
(^) Estructura de las RNA polimerasas: Las RNA polimerasas eucarióticas están formadas por entre 10 y 15 subunidades o cadenas polipeptídicas, y alcanzan una masa cercana a 600 kDa. Constituyen el centro de la enzima (enzima núcleo, enzima mínima, polimerasa central) y contienen tanto el sitio de unión al DNA como el centro catalítico. Algunas de las subunidades menores son también comunes a las 3 polimerasas y resultan esenciales para su acción; el resto probablemente modula dicha acción.
(^) Localización y cantidad: De acuerdo con su especificidad, las RNApol se localizan en el nucleoplasma (RNApol-II y III) o en el nucléolo (RNApol-I). La cantidad de cada tipo de RNApol (medida como fracción de la actividad enzimática total) refleja la demanda de sus productos génicos respectivos: es máxima para RNApol-II, intermedia la de RNApol-II y casi residual en RNApol-III. (^) Susceptibilidad a inhibidores: La diferencia más significativa que permite diferenciar de manera experimental las 3 polimerasas nucleares es su sensibilidad a la a-amanitina, una toxina de Amanita phalloides. En células animales este compuesto no afecta a la RNApol-I, inhibe fuertemente a la RNApol-II y débilmente a la RNApol-III En cuanto a la RNApol mitocondrial, no se ve afectada por la a-amanitina, pero sí por la rifampicina que no afecta a las polimerasas nucleares. En la respuesta a ambos inhibidores la polimerasa mitocondrial se comporta igual que la RNApol de células procarióticas.