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Transporte Celular: Permeabilidad Selectiva y Transporte de Iones y Moleculas - Prof. 55, Apuntes de Bioquímica

La importancia de la permeabilidad selectiva de las membranas celulares y el papel de las proteínas transportadoras en el transporte de iones y moléculas hidrofílicas. Además, se presentan las fórmulas para calcular el potencial electroquímico y la fuerza protón motriz.

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 28/11/2015

sandracanarias
sandracanarias 🇪🇸

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TEMA 15. TRANSPORTE CELULAR.
INTRODUCCIÓN.
Las membranas celulares tienen permeabilidad selectiva, pudiendo ser atravesadas sólo por
algunas moléculas. Así se puede mantener el medio interno constante (homeostasis) y en virtud
de la permeabilidad selectiva de cada membrana, establecer y mantener gradientes iónicos.
La membrana celular o bicapa lipídica es esencialmente impermeable a moléculas hidrofílicas,
cargadas o polares. Es totalmente permeable a gases como CO2, N2 y O2 y algunos pequeños
compuestos neutros polares como el etanol. Es ligeramente permeable a otros pequeños
compuestos neutros polares como la urea y el agua. Es impermeable a grandes moléculas
neutras polares como la glucosa y la fructosa, a iones como K+, Mg2+, Ca2+ , Cl-, HCO3- y HPO42-
y a compuestos cargados polares como aminoácidos, nucleótidos y proteínas.
El transporte de iones y moléculas hidrofílicas a las cuales la membrana es impermeable se
realiza mediante proteínas transportadoras insertadas en la membrana lipídica. Un ejemplo de
estas proteínas son las acuaporinas, importantes en el riñón, los eritrocitos y las vacuolas.
POTENCIAL ELECTROQUÍMICO.
El almacenaje de energía mediante un gradiente de una especie no iónica se denomina potencial
químico. Para calcular la energía libre de Gibbs requerida o generada en un proceso de paso de
especies no iónicas a través de una membrana se utilizan estas fórmulas.
X(A) = o'X + R·T·ln[X]A ó µX(A) = µo'X + R·T·ln[X]A
X(B) = o'X + R·T·ln[X]B ó µX(B) = µo'X + R·T·ln[X]B
ΔX(A-->B) = X(B) - X(A) = ΔµX(A-->B) = R·T·ln ([X]B/[X]A)
El almacenaje de energía mediante un gradiente de una especie iónica se denomina potencial
electroquímico. Para calcular la energía libre de Gibbs requerida o generada en un proceso de
paso de iones a través de una membrana se utilizan estas fórmulas.
µX(A) = µo'X + R·T·ln[X]A + z·F· Ψ(A) µX(B) = µo'X + R·T·ln[X]B + z·F· Ψ(B)
ΔµX(A-->B) = R·T·ln ([X]B/[X]A) + z·F·(Ψ(B) - Ψ(A)) = R·T·ln ([X]B/[X]A) + z·F·ΔΨ
Un gradiente iónico esencial para la célula es el potencial electróquímico de H+ (ΔµH+). La
fórmula para calcular la energía necesaria o liberada en el proceso de paso de H+ a través de una
membrana puede ser simplificada a partir de la fórmula general para especies iónicas.
ΔµH+(Ext-->Int) = R·T·ln ([X]Int/[X]Ext) + z·F·(Ψ(Int) - Ψ(Ext)) Ψ(Int) - Ψ(Ext) = ΔΨ ln --> log
ΔµH+(Ext-->Int) = 2,3·R·T·(-log[H+]Int + log[H+]Ext) + z·F·ΔΨ log[H]+ = -pH pHInt - pHE xt =
ΔpH z = 1
ΔµH+(Ext-->Int) = - 2,3·R·T·(pHInt - pHExt ) + z·F·ΔΨ ---> ΔµH+(Ext-->Int) = ΔΨ -
2,3·R·T·ΔpH
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TEMA 15. TRANSPORTE CELULAR.

INTRODUCCIÓN.

Las membranas celulares tienen permeabilidad selectiva, pudiendo ser atravesadas sólo por algunas moléculas. Así se puede mantener el medio interno constante (homeostasis) y en virtud de la permeabilidad selectiva de cada membrana, establecer y mantener gradientes iónicos.

La membrana celular o bicapa lipídica es esencialmente impermeable a moléculas hidrofílicas, cargadas o polares. Es totalmente permeable a gases como CO 2 , N 2 y O 2 y algunos pequeños compuestos neutros polares como el etanol. Es ligeramente permeable a otros pequeños compuestos neutros polares como la urea y el agua. Es impermeable a grandes moléculas neutras polares como la glucosa y la fructosa, a iones como K +^ , Mg 2+, Ca 2+^ , Cl - , HCO 3 -^ y HPO 4 2- y a compuestos cargados polares como aminoácidos, nucleótidos y proteínas.

El transporte de iones y moléculas hidrofílicas a las cuales la membrana es impermeable se realiza mediante proteínas transportadoras insertadas en la membrana lipídica. Un ejemplo de estas proteínas son las acuaporinas, importantes en el riñón, los eritrocitos y las vacuolas.

POTENCIAL ELECTROQUÍMICO.

El almacenaje de energía mediante un gradiente de una especie no iónica se denomina potencial químico. Para calcular la energía libre de Gibbs requerida o generada en un proceso de paso de especies no iónicas a través de una membrana se utilizan estas fórmulas.

ḠX(A) = Ḡ o^ ' (^) X + R·T·ln[X]A ó μX(A) = μo^ ' (^) X + R·T·ln[X]A

ḠX(B) = Ḡ o' (^) X + R·T·ln[X]B ó μX(B) = μo' (^) X + R·T·ln[X]B

ΔḠX(A-->B) = Ḡ (^) X(B) - ḠX(A) = ΔμX(A-->B) = R·T·ln ([X] (^) B /[X]A)

El almacenaje de energía mediante un gradiente de una especie iónica se denomina potencial electroquímico. Para calcular la energía libre de Gibbs requerida o generada en un proceso de paso de iones a través de una membrana se utilizan estas fórmulas.

μX(A) = μo' (^) X + R·T·ln[X]A + z·F· Ψ (^) (A) μ (^) X(B) = μo^ ' (^) X + R·T·ln[X]B + z·F· Ψ(B)

ΔμX(A-->B) = R·T·ln ([X] (^) B/[X] (^) A) + z·F·(Ψ(B) - Ψ(A) ) = R·T·ln ([X]B/[X] (^) A) + z·F·ΔΨ

Un gradiente iónico esencial para la célula es el potencial electróquímico de H +^ (ΔμH+ ). La fórmula para calcular la energía necesaria o liberada en el proceso de paso de H +^ a través de una membrana puede ser simplificada a partir de la fórmula general para especies iónicas.

ΔμH+(Ext-->Int) = R·T·ln ([X]Int /[X]Ext ) + z·F·(Ψ(Int) - Ψ (^) (Ext)) Ψ (^) (Int) - Ψ(Ext) = ΔΨ ln --> log

ΔμH+(Ext-->Int) = 2,3·R·T·(-log[H +^ ]Int + log[H +^ ]Ext ) + z·F·ΔΨ log[H]+^ = -pH pH (^) Int - pH (^) Ext = ΔpH z = 1

ΔμH+(Ext-->Int) = - 2,3·R·T·(pHInt - pH (^) Ext ) + z·F·ΔΨ ---> ΔμH+(Ext-->Int) = F·ΔΨ - 2,3·R·T·ΔpH

La fuerza protón motriz se calcula a partir de la fórmula utilizada para el cálculo de la energía consumida o liberada por el paso de H +^ a través de membrana.

Fpm = Δμ (^) H+ /F = ΔΨ - (2,3·R·T/F)·ΔpH

El potencial electroquímico de H+^ se mide en sentido exterior --> interior y es la energía liberada cuando un mol de H+^ entra en la mitocondria. Se expresa en kj/mol. Para sacar un mol de H+^ de la mitocondria se necesita la misma energía que para meterlo pero con el signo opuesto. La Fuerza Protón Motriz (Fpm) se expresa en Voltios (V).

TRANSPORTE DE SOLUTOS A TRAVÉS DE MEMBRANA.

  • Difusión simple. Únicamente compuestos pequeños y no polares utilizan esta vía. Se da a favor de gradiente.
  • Difusión facilitada. Paso de sustancias a través de proteínas de membrana a favor de gradiente.
  • (^) Transporte activo primario. Es el transporte de sustancias mediante proteínas que hidrolizan ATP para obtener la energía necesaria para llevar a cabo su función.
  • Transporte activo secundario. Es el transporte de sustancias mediante proteínas que utilizan el movimiento de otro compuesto a favor de gradiente como fuente de energía para desempeñar su función.
  • Transporte de iones. A favor de gradiente puede darse a través de canales proteicos que permiten el paso de iones o mediante ionóforos que atrapan al ión apantallando su carga y utilizando su propio gradiente para atravesar la membrana. En contra de gradiente, el transporte puede ser activo primario o secundario.

TRANSPORTADORES.

De acuerdo con su velocidad de transporte los transportadores se pueden clasificar en:

  • Canales. Poseen una alta velocidad de transporte, acercándose al límite de la difusión libre. Son poco estereoespecíficos y no saturables. Muchos son oligómeros de subunidades iguales. Suelen tener muchas α-hélices transmembrana o desarrollar estructuras como los β-barriles.
  • Bombas. Su velocidad de transporte es baja y acoplan este transporte a la hidrólisis de ATP, debido a su actividad ATPasa.
  • Transportadores o carriers. Su velocidad de transporte es intermedia pero poseen una alta especificidad y posibilidad de saturación. Muchos carriers son monómeros.

De acuerdo con las sustancias que transportan y el sentido en que lo hacen se pueden clasificar en:

  • Uniportadores. Permiten el movimiento de un único compuesto a favor de su gradiente electroquímico.