2 - 2 | Apuntes de Fisiología Animal

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Fosforilará ciertas proteínas citosólicas en el aa tirosina. Está formado por dos monómeros que cuando se unen entre sí consiguen la actividad de receptor kinasa. Uniéndose la insulina, se da la autofosforilación del receptor. Así ya se activa completamente su actividad. Luego ya fosforilará a las moléculas internas para la transmisión de la señal molecular. Eso produce una cascada de efectos. Finalmente eso hará que se active la ingesta de Glucosa y las reacciones anabólicas (formación de moléculas de almacén). La particularidad entonces es que el mismo receptor es una enzima kinasa. Pero esa actividad se da solo cuando la insulina está presente. Esto está en todas las células del organismo excepto en el cerebro. Ahí la insulina no atraviesa la barrera hematocefálica. HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA REGULADA MEDIANTE LAS HORMONAS EFECTO ANABÓLICO: e cuando los niveles en sangre de glucosa aumenta, se dará lugar a la producción de insulina por las células pancreáticas. Esas células se llaman Beta (son glándulas endocrinas). Las Alfa son antagónicas y producen glucagón en el efecto catabólico. e Al aumentar la insulina en sangre, se actúa sobre casi todas las células. e En el músculo, se aumenta la absorción de glucosa hacia su interior. En el adiposo también. Eso se produce mediante la activación de transportadores de glucosa en la superficie celular. e En el hígado y el músculo se favorecerá la formación de Glucógeno. La cascada de insulina activa una hexokinasa que fosforila el carbono 6 de la glucosa. La Glucosa 6 será la que forme luego el glucógeno. REESTABLECIMIENTO DEL NIVEL NORMAL + Una vez se recupera el nivel normal de glucosa, por la retroalimentación negativa que genera el sistema endocrino a través de la insulina, vuelven todos los parámetros a lo normal. ESTADO DE AYUNO: e La insulina desaparece de la sangre. Se vuelve a la glucóneogénesis y la glucogenólisis para mantener los niveles de insulina normales cuando no estamos comiendo. BASES MOLECULARES DE LA ACTUACION DE LA INSULINA 1) SECRECION EN LAS Beta-PANCREATICAS Las células tienen la capacidad de sintetizar insulina que se almacena en vesículas endocíticas. Tienen canales de potasio dependientes de ATP y canales de calcio dependientes de voltaje. Cuando no hay mucho ATP están abiertos. Se cierran cuando aumenta el ATP. Eso las hace diferentes del resto de células endocrinas. Las células tienen unos transportadores de glucosa especiales, no como los del resto de las células. Son los GLUT 2. Son proteínas que cuando se unen a la glucosa la transfieren al interior de la célula. Trabajan sin estar saturados con lo cual al aumentar mucho los niveles de glucosaaumenta mucho la entrada de glucosa. La glucólisis aumenta también mucho y por lo tanto se genera mucho ATP. Los canales se unen al ATP y lso canales de potasio se cierran. Eso hace que las células se despolaricen y por lo tanto se abran los Canales de Calcio dependientes de voltaje. Entra el Calcio buscando su equilibrio y eso provoca la exocitosis de las vesículas de insulina. Finalmente se da la secreción. 81 docsity.com 2) RECEPCION DE LA SEÑAL INSULINICA en EL MUSCULO y otros tejidos similares El receptor TyrK se une a la insulina y su señal hace que aumente el número de receptores GLUT 4. En el cerebro los receptores son GLUT 2, al igual que los de las pancreáticas. Solo los GLUT 4 son los que pueden activarse con insulina. Eso es porque la cascada hará que se fundan en la membrana unas vesículas que tienen los receptores secuestrados. Esos transportadores meterán más glucosa dentro!!! En el músculo también se activará la glucogenosíntesis. 3) RECEPCION DE LA SEÑAL INSULINICA en el HIGADO No tienen GLUT 4 en vesículas. Cuando la TyrK se activa, lo que hace es que finalmente se active una HexoKinasa que fosforila Glucosa hasta Glucosa—6—P. Eso hará que el gradiente de Glucosa se mantenga siempre hacia dentro. Como consecuencia de la cascada también se activan otras proteínas que terminarán por activar las vías de glucogenosíntesis y proteosíntesis. CÓMO SE CONTROLA LA LIBERACION DE HORMONAS EN LAS CELULAS ENDOCRINAS - EL ESTIMULO DESENCADENANTE Básicamente son 3 los que favorecerán la secreción endocrina. e Por una lado están los parámetros físicoquímicos del fluido extracelular. El típico ejemplo es la concentración de glucosa en sangre por ejemplo. Pueden ser desde concentraciones de sustancias hasta la temperatura, la acidez, etc. e Las señales nerviosas pueden hacer que una glándula secrete su hormona e La presencia de otras hormonas estimulantes podrían lograr también la secreción. Podrían ser neurohormonas! Para cada célula endocrina tendremos un tipo de estímulo diferente. Las células Alfa pancreáticas solo liberan glucagón cuando los niveles de glucosa son muy bajos. La concentración de 90mg será el parámetro a mantener constante por cada 100 ml de sangre. Cuando aumentan de 90 se secreta insulina. Cuando disminuye de 90 se favorece el efecto catabólico en el hígado. Es quizás la única hormona metabólica que actúa solo en un órgano. El resto tienen, casi todas, una actuación muy extensa. Se da la glucogenolisis para reestablecer los niveles normales de glucosa. LA CALCITONINA Y LA PARATOHORMONA actúan respondiendo frente a la concentración de Calcio extracelular — Ejemplo de regulación con parámetros extracelulares fisico-químicos En el tiroides se secretan dos tipos de hormonas. Las tiroides, la T3 y T4, y la calcitonina y la paratormona. La calcitonina se libera en sangre cuando los niveles de calcio son muy grandes. La calcitonina provoca la bajada de esos niveles. Por un lado actúa sobre los osteoclastos impidiendo la liberación de sales de calcio desde el hueso. Por otra parte, favorece que el calcio no sea reabsorbido en el riñón haciendo que aumente en orina. Es muy usada como fármaco hormonal para las mujeres osteoporósicas. Esto hará que se impida que el hueso se siga degradando (aunque tiene la putada de que impide que el hueso se recalcifique). La paratormona se secreta en las glándulas paratifoideas (están metidas dentro del tiroides). Eran unas pequeñas bolitas dentro del tiroides. La paratormona se libera cuando el calcio baja en sangre. Provoca que los osteoclastos estén más activos y que se libere más calcio en sangre y hace que se evite el filtro de calcio aumentando la reabsorción de calcio en el riñón. Cuando las hormonas provocan cosas parecidas no se habla de hormonas agonistas, sino de sinergismo. 82 docsity.com acabó se mantiene la energía en el cuerpo mediante la regulación del catabolismo de grasas y proteínas. Sirven para soportar el estrés en situaciones prolongadas. La gente que vive más preocupada hace que se baje de peso naturalmente. Pero también inhiben el sistema inmune. Eso hace que con estrés a largo plazo somos más susceptibles de que los agentes patógenos nos invadan. Eso nos dice que cuando estamos preocupados somatizamos las preocupaciones mediante cosas como la inhibición del sistema inmune. Eso tiene que ver con la inhibición de la liberación citoquinas (unas hormonas que sirven para comunicar a larga distancia las células del sistema inmune). Los mineralocorticoides sirven para retener más sodio y agua en el riñón. Eso permite que la presión sanguínea aumente para que el circulatorio responda con más fuerza. También se impide que se orine demasiado. Eso hace que el animal sea más ligero y esté más dispuesto para el estrés. Aumenta entonces el volumen corporal y la presión sanguínea y el volumen sanguíneo. EL EJE HIPOTALAMO HIPOFISARIO Es el eje establecido por las neuronas neurosecretoras del hipotálamo y las células endocrinas de la hipófisis. Ese eje controla muchas sino todas las células endocrinas. En el conjunto corporal ocupa muy poco espacio. La hipófisis es una bolita que le cuelga nomás. Están unidos por el infundíbulo (tiene los axones de todas las neuroendocrinas). A pesar de ser pequeño, controla mucho y es muy importante. También en el hipotálamo está el termostato corporal. También reside ahí el control de los ritmos circadianos. Establece el reloj endógeno y regula el reloj relativo a partir de la percepción. Es un aparato de secreción neuroendocrina. Una parte de la hipófisis se llama neurohipófisis. Esa está formada por las terminales de unas células nerviosas que salen del hipotálamo y acaban en esta parte de la hipófisis. Ahí, en el lecho capilar tienen los terminales axónicos. Ahí liberan las hormonas neurohipofisarias. Las otras células neurosecretoras liberan unas hormonas en el hipotálamo que viajan por capilares hasta la adenohipófisis, la segunda parte de la hipófisis. Entonces en el hipotálamo tenemos los somas de las células neuroendocrinas. Su secreción causará que las células de la adenohipófisis liberen sus hormonas propias O sea que la hipófisis es un órgano neurohemal además de ser una glándula. Solo habrá células endocrinas en la adenohipófisis. De hecho, las células de la adenohipófisis provienen del paladar y no tienen nada que ver con las de la neurohipófisis. En la neurohipófisis solo habrá terminales de las células neurosecretoras que liberan sobre los vasos que pasan por ahí. En la adenohipófisis tendremos la reunion de las hormonas que se liberaron en el hipotálamo mediante capilares que irrigan las células glandulares de la adenohipófisis. Entonces habrá tres tipos de secreción hormonal y tres clases de hormonas que son liberadas en y por el eje hipotálamo—hipofisario. Las de la adenohipófisis son trópicas. Las del hipotálamo (que regulan a las anteriores) son las liberadoras. Las de la neurohipófisis son la vasopresina (ADH) y la oxitocina. Se llaman hormonas y glándulas maestras del sistema endocrino ya que así se regulan casi todas las liberaciones de otras hormonas. Los insectos tienen muchísimos órganos neurohemales. Es un tipo de secreción muy típico en los invertebrados. Los órganos abdominales, los corpa alata, etc. docsity.com

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