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2a práctica, Ejercicios de Psicología

Asignatura: Piscofarmaco, Profesor: gemma prat, Carrera: Psicologia, Universidad: UB

Tipo: Ejercicios

2017/2018

Subido el 21/01/2018

julien_j-2
julien_j-2 🇪🇸

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J. nota 0,45/0,5
1. Los siguientes síntomas han presenciado un cambio más rápido desde la puntuación
basal a la puntuación en la 4a semana: humor depresivo (2,96 basal a 2,01), insomnio
inicial (1,40 basal a 0,60) y ansiedad psíquica (2,25 basl a 1,52).
Dado el perfil farmacológico de la mirtazapina (antagonista de receptores alfa 2 y 5HT-2),
actua como un agonista funcional tanto de la Noradrenalina como de la Serotonina. Si
tenemos en cuenta la hipótesis biológica de la depresión (monoaminas disfuncionales
noradrenérgicas y serotoninérgicas) se entiende que la mirtazapina actúa como un
agonista funcional de dichas aminas, revertiendo a la sintomatología de humor
depresivo y de ansiedad psíquica. Por otro lado encontramos que uno de los efectos
adversos de la mirtazapina es dado por su antagonismo al receptor H1, provocando
somnolencia y, por ende, compensando el problema de insomnio.
Finalmente nos encontramos los aspectos que han padecido un patrón de respuesta más
lento, teniendo que esperar hasta la semana 24 son: síntomas somáticos
gastrointestinales (0,72 basal a 0,62), el interés por el sexo (1,48 basal a 0,61) y la
pérdida del insigh (0,35 basal a 0,25). Una posible explicación a esta lenta mejora podría
ser explicada por el antagonismo sobre receptores 5HT-3 así como los cambios que se
realizan en los segundos mensajeros.
2. Los efectos adversos que más se han mantenido en el tiempo (tras las 24 semanas)
son el aumento de apetito y, por ende, aumento de peso, la somnolencia y la sedación
excesiva. Todo esto a causa del receptor H1 histamínico y el antagonismo realizado por la
mirtazapina. Dicho de otro modo, las propiedades antihistamínicas repercuten en un
cuadro de secundarismos de carácter leve, pero estable en algunos casos.
Por lo que respecta a los efectos secundarios de tipo B (independientes de dosis y de
carácter ideosincrático) el estudio realizado por la mirtazapina revela que sí que hubo. En
base a la esacala UKU listaremos de mayor a menor frecuencia dichos efectos: edema,
disminución de atención, malestar general, síncope, dolor precordial, dolor de las
extremidades inferiores, sensación de pérdida de conocimiento, úlceras en la mucosa
bucal y febrícula. Cabría la posibilidad que los siguientes efectos también fueran a causa
de la mirtazapina: diarrea, hematoma en glúteos, habla farfullante y dolor precordial.
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J. nota 0,45/0,

1. Los siguientes síntomas han presenciado un cambio más rápido desde la puntuación basal a la puntuación en la 4a semana: humor depresivo (2,96 basal a 2,01), insomnio inicial (1,40 basal a 0,60) y ansiedad psíquica (2,25 basl a 1,52). Dado el perfil farmacológico de la mirtazapina (antagonista de receptores alfa 2 y 5HT-2), actua como un agonista funcional tanto de la Noradrenalina como de la Serotonina. Si tenemos en cuenta la hipótesis biológica de la depresión (monoaminas disfuncionales noradrenérgicas y serotoninérgicas) se entiende que la mirtazapina actúa como un agonista funcional de dichas aminas, revertiendo así la sintomatología de humor depresivo y de ansiedad psíquica. Por otro lado encontramos que uno de los efectos adversos de la mirtazapina es dado por su antagonismo al receptor H1, provocando somnolencia y, por ende, compensando el problema de insomnio. Finalmente nos encontramos los aspectos que han padecido un patrón de respuesta más lento, teniendo que esperar hasta la semana 24 son: síntomas somáticos gastrointestinales (0,72 basal a 0,62), el interés por el sexo (1,48 basal a 0,61) y la pérdida del insigh (0,35 basal a 0,25). Una posible explicación a esta lenta mejora podría ser explicada por el antagonismo sobre receptores 5HT-3 así como los cambios que se realizan en los segundos mensajeros. 2. Los efectos adversos que más se han mantenido en el tiempo (tras las 24 semanas) son el aumento de apetito y, por ende, aumento de peso, la somnolencia y la sedación excesiva. Todo esto a causa del receptor H1 histamínico y el antagonismo realizado por la mirtazapina. Dicho de otro modo, las propiedades antihistamínicas repercuten en un cuadro de secundarismos de carácter leve, pero estable en algunos casos. Por lo que respecta a los efectos secundarios de tipo B (independientes de dosis y de carácter ideosincrático) el estudio realizado por la mirtazapina revela que sí que hubo. En base a la esacala UKU listaremos de mayor a menor frecuencia dichos efectos: edema, disminución de atención, malestar general, síncope, dolor precordial, dolor de las extremidades inferiores, sensación de pérdida de conocimiento, úlceras en la mucosa bucal y febrícula. Cabría la posibilidad que los siguientes efectos también fueran a causa de la mirtazapina: diarrea, hematoma en glúteos, habla farfullante y dolor precordial.

3. El siguiente estudio pretende encontrar una escala que mida rasgos de depresión en la población de edad avanzada. Dada la comorbilidad con algunos aspectos de la vejez natural, la demencia senil u otros problemas, se necesita un escala que concreta para este tipo de población. Si vien es cierto que la Hamilton Rating Scale for Depression (HRS-D) se encuentra como una de las escalas más utilizadas para el propósito de diagnosticar depresión, ver diferentes grados de ésta, etc; algunos de sus ítems necesitan un acercamiento especial de cara a este grupo (tratar de otro modo el ítem refente a las ideas de suicidio, dada la situación cercana a la muerte por edad, p.e.). A parte, aunque si bien es cierto que la HRS-D tiene buenos parámetros psicométricos y funciona muy bien en los ensayos clínicos, ésta no acaba de ser tan eficaz en la práctica clínica, en parte por la inevitable interpretación subjetiva del terapeuta. Así pues mediante una comparación entre los resultados obtenidos por la escala experimental, la HRS-D y la Zeng Self-rating Depression Scale (SDS) se pretende generar dicha alternativa. Bibliografia Yesavage, J. A., Brink, T. L., Rose, T. L., Lum, O., Huang, V., Adey, M., & Leirer, V. O. (1983). Development and validation of a geriatric depression screening scale: a preliminary report. Journal of psychiatric research , 17 (1), 37-49.