Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría104
Acinetobacter baumannii:
actualidades
El Acinetobacter baumannii es un bacilo Gram negativo no fermentador, oxidasa negativo y catalasa positivo. Los
miembros del género Acinetobacter han sufrido una gran cantidad de cambios taxonómicos a lo largo de la historia;
la última definición corresponde a Bouvet y Grimont, misma que incluye 17 genoespecies, siendo A. baumannii la más
frecuentemente aislada y con mayor importancia clínica.1
Este microorganismo se ha convertido en los últimos años en un agente problemático asociado a infecciones in-
trahospitalarias en pacientes que se encuentran en terapia intensiva y que han tenido pérdida en la integridad de la
piel o se encuentran con intubación orotraqueal, aunque recientemente, también se han descrito casos de infección en
sistema nervioso central, piel, tejidos blandos y hueso. Las bacteriemias ocasionadas por este microorganismo ocupan
hasta 2% del total de las adquiridas en los hospitales y 6% de las neumonías adquiridas por el ventilador en los Estados
Unidos. En Europa, ocupan el noveno lugar en bacteriemias en el periodo de 1997-1999. En Latinoamérica, represen-
tan 5.3% de los aislamientos de bacteriemias nosocomiales.2
El A. baumannii sobrevive en objetos animados e inanimados. En el medio hospitalario se ha aislado en humedifica-
dores, ventiladores, la piel del personal de salud, colchones, cojines y otros equipamientos. Se ha reportado una sobre-
vida en superficies secas mayor a 25 días, por lo cual se le relaciona con brotes nosocomiales. Otra de sus características
es la resistencia a múltiples antibióticos, por ejemplo, a todos los betalactámicos (incluyendo carbapenem), para lo cual
ha utilizado diferentes mecanismos dentro de los cuales encontramos: betalactamasas de espectro extendido (BLEE),
metalo-beta-lactamasas, alteraciones de las proteínas ligadoras de penicilina, disminución de la permeabilidad de la
membrana externa, mutación de los sitios blanco e inactivación de los sitios por enzimas modificantes.3
En cuanto a la resistencia a aminoglucósidos, ésta ocurre por tres mecanismos: alteración del sitio de acción riboso-
mal, reducción de la captura y modificación enzimática del antimicrobiano, este último es el principal mecanismo en
el caso del Acinetobacter. Las enzimas modificadoras como O-fosfotransferasas, O-nucleotidil-transferasas y N-acetil-
transferasas están mediadas por plásmidos y trasposones que juegan junto con las metalo-beta-lactamasas un papel
importante en la diseminación de la resistencia. Las fluroquinolonas tienen una buena actividad sobre este microorga-
nismo, pero la resistencia está aumentando. Los mecanismos de resistencia se relacionan con mutaciones de los genes
gyr A y par C de la ADN-girasa, y la topoisomerasa IV, blancos específicos de tales antibacterianos.
Se han reportado cepas resistentes a casi todos los antimicrobianos disponibles comercialmente, lo que limita el
tratamiento. Las cepas multirresistentes son definidas como aquellas que son susceptibles únicamente a meropenem,
amikacina, sulbactam, minociclina; mientras que las cepas panresistentes son aquellas que muestran resistencia a me-
ropenem y poseen sensibilidad única a polimixina (como colistina). Por lo anteriormente comentado, el A. baumannii
es un microorganismo cuyos mecanismos de sobrevivencia son muy parecidos al de la Pseudomonas aeuroginosa.4
Las medidas a tomar ante un agente como A. baumannii son: a) restringir el uso de antibióticos de amplio espectro
como cefalosporinas y carbapenémicos en unidades de alto riesgo como las salas de urgencias y terapia intensiva; b)
evaluar si se trata de una verdadera infección o de una colonización; c) aislar al paciente para evitar la diseminación
del microorganismo.
Respecto al tratamiento, es recomendable el uso de imipenem, para lo cual se sugiere determinar su concentración
inhibitoria mínima (CIM). De acuerdo con datos experimentales, si dicha concentración se encuentra en niveles de re-
sistencia, pero no es muy alta (de 16 ó 32 µg/mL), es muy posible que la infección se erradique con dosis elevadas; sin
embargo, si la CIM es muy elevada, se pueden intentar otros tratamientos sinérgicos combinando imipenem más colis-
tina, imipenem más rifampicina, colistina más rifampicina, e incluso, los tres antibacterianos juntos. En ese sentido, se
Editorial
Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría Vol. XXIII Núm. 92
Dra. Virginia Díaz Jiménez
CoordinadoraMédicadelosLaboratoriosdeMicrobiología,SADYTRA.
InstitutoNacionaldePediatría.
