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La diabetes tipo 1 en los niños es una afección en la que el cuerpo ya no produce una hormona importante (insulina), necesita insulina para sobrevivir, por lo que la insulina que le falta debe reemplazarse con inyecciones o con una bomba de insulina, esta antes se catalogaba “diabetes juvenil” o “diabetes insulinodependiente”. Síntomas : Aumento de la sed Orinar con frecuencia Hambre extrema Pérdida de peso involuntaria Fatiga Irritabilidad o cambios de comportamiento Aliento con olor a fruta Causas El sistema inmunitario del cuerpo combate las bacterias y los virus, destruye por error las células productoras de insulina (islotes) en el páncreas. La genética y los factores ambientales parecen influir en este proceso. Factores de riesgo: Antecedentes familiares Genética Raza o etnia Determinados virus Complicaciones: Osteoporosis Daño ocular Daño renal Daño en los nervios Enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos
La diabetes tipo 2 es una enfermedad crónica que afecta la forma en que el cuerpo procesa el azúcar (glucosa) para obtener energía. Sin tratamiento, el trastorno hace que el azúcar se acumule en el torrente sanguíneo. Síntomas : Aumento de la sed y hambre Micción frecuente Fatiga y Visión borrosa Áreas oscuras en la piel Pérdida de peso involuntaria Infecciones frecuentes Causas : La insulina es producida por una glándula situada detrás del estómago, llamada páncreas. Cuando se consumen alimentos, el páncreas libera insulina en la sangre. Cuando el nivel de glucosa sanguínea comienza a bajar, el páncreas hace más lenta la secreción de insulina en la sangre. Factores de riego: Peso Inactividad Alimentación Antecedentes familiares Raza o grupo étnico Edad y sexo Diabetes gestacional materna Bajo peso al nacer o nacimiento prematuro Complicaciones: Colesterol alto Enfermedad cardíaca y de los vasos sanguíneos Accidente cerebrovascular Daño en los nervios Enfermedad renal Enfermedad ocular, incluida la ceguera
Diagnostico Examen aleatorio de glucosa sanguínea: 200 (mg/dl)o superior, junto con los síntomas. Prueba de hemoglobina glucosilada (a1c): promedio de glucosa de los últimos 3 meses, 6,5 % o más alto en dos pruebas separadas. Examen de glucemia en ayunas: un nivel de glucosa sanguínea en ayunas de 126 mg/dl Examen de tolerancia oral a la glucosa: en ayunas, durante la consulta se bebe un liquido azucarado, el nivel de glucosa sanguínea de 200mg/dl o superior. Tratamiento Alimentación saludable Actividad física regular Insulina u otros medicamentos: Metformina (Glumetza, otros), Liraglutida (Victoza) Control de la glucosa en la sangre Cirugía para bajar de peso, en algunos casos
La cetoacidosis diabética es una complicación grave de la diabetes, en la que el cuerpo produce un exceso de ácido en la sangre, es una consecuencia de un déficit de insulina, puede ser parcial o completa y se caracteriza por la tríada bioquímica de hiperglucemia > 200 mg/dL, acidosis metabólica pH < 7.3, bicarbonato < 18
Una edad menor Diagnóstico tardío Acceso limitado a los servicios de salud Trastornos alimenticios Desórdenes psiquiátricos Omisión de dosis de insulina Pobre control metabólico, gastroenteritis con vómito persistente e incapacidad para mantener un adecuado estado de hidratación Presencia de alguna infección concomitante Bajo nivel educativo de los padre Nivel socioeconómico bajo
La hipoglucemia sucede cuando el nivel de glucosa en sangre es demasiado bajo. La glucosa es la fuente principal de combustible para el cerebro y el cuerpo. El rango normal de glucosa en la sangre es de aproximadamente 70 a 140 (mg/dL). CAUSAS El exceso de insulina o medicamentos orales para la diabetes El tipo incorrecto de insulina Lecturas incorrectas de glucosa en sangre Una comida perdida Una comida retrasada Insuficiente alimento para la de insulina administrada Más ejercicio de lo habitual Diarrea o vómitos Lesión, enfermedad, infección o estrés emocional Enfermedad celíaca o un problema suprarrenal Exceso de insulina en el cuerpo (hiperinsulinism o) Tumor en el páncreas (insulinoma) Toma de un medicamento para la diabetes lsulfonilurea Problemas congénitos del metabolismo Trastornos genéticos raros
El síndrome de Turner (ST) es una entidad sindrómica caracterizada por talla baja, disgenesia gonadal y unos hallazgos fenotípicos característicos asociados a monosomía parcial o total del cromosoma X. Antes del nacimiento:
Monosomía: La ausencia completa de un cromosoma x Mosaicismo: En algunos casos, se produce un error en la división celular durante las etapas iniciales del desarrollo fetal. Cambios del cromosoma Y: Puede ocurrir que falten partes o haya partes con cambios en uno de los cromosomas x. Material del cromosoma Y: En un pequeño porcentaje de casos de síndrome de Turner, las células tienen una copia del cromosoma x y algún material del cromosoma y
Complicaciones Presión arterial alta. Pérdida auditiva Problemas de visión. Problemas renales Trastornos autoinmunit Problemas arios del esqueleto Dificultad de aprendizaje Problemas de salud mental Infertilidad Complicaciones en el embarazo Problemas cardíacos
Dado que los síntomas y las complicaciones varían, los tratamientos se adaptan a los problemas específicos de cada persona. La evaluación y el control de los problemas médicos o de salud mental asociados al síndrome de Turner a lo largo de la vida pueden ayudar a abordar los problemas de forma temprana. Los tratamientos principales para casi todas las niñas y mujeres con el síndrome de Turner comprenden terapias hormonales:
