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Apunte Biologia Celular - Nucleo Celular
Tipo: Apuntes
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El núcleo es la estructura más destacada de la célula eucarionte, tanto por su morfología como por sus funciones. Su tamaño es variable (5 a 10 mm) al igual que su ubicación siendo en la mayoría de los tipos celulares central. El núcleo tiene tres funciones primarias, todas ellas relacionadas con su contenido de ADN. Ellas son: Almacenar la información genética en el ADN. Recuperar la información almacenada en el ADN en la forma de ARN. Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmáticas, a través del producto de la expresión de los genes: las proteínas. En el núcleo se localizan los procesos a través de los cuales se llevan a cabo dichas funciones. Estos procesos son: La duplicación del ADN y su ensamblado con proteínas (histonas) para formar la cromatina. La transcripción de los genes a ARN y el procesamiento de éstos a sus formas maduras, muchas de las cuales son transportadas al citoplasma para su traducción y La regulación de la expresión genética.
como una compuerta selectiva a través de la cual ciertas proteínas ingresan desde el citoplasma, como también permiten la salida de los distintos ARN y sus proteínas asociadas.
laminina nuclear provee soporte interno a la envoltura nuclear.
los cromosomas y a los grandes complejos proteicos que intervienen en la replicación y transcripción del ADN.
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La membrana externa en contacto con el citoplasma tiene ribosomas adheridos, que sintetizan las proteínas que se vuelcan al espacio perinuclear. El espacio perinuclear se continua con la luz del RER. La envoltura nuclear es un derivado del sistema de endomembranas, la membrana externa se continúa con la membrana del RER. COMPLEJOS DE PORO NUCLEAR La envoltura nuclear presenta estructuras discoidales llamadas complejos de poro nuclear (CPN) Está formado por: Ocho columnas proteicas, que forman las paredes laterales del poro. Un anillo externo, formado por ocho unidades proteicas. Un anillo interno, también con estructura octamérica. Proteínas de anclaje que fijan cada columna al espacio perinuclear. Proteínas radiales que se proyectan desde las columnas hacia la luz del poro, a manera de diafragma Proteínas fibrilares fijas al anillo interno y externo. En la cara nuclear convergen para formar una canastilla o cesta. A lo largo de estas fibrillas se ubican nucleoporinas que intervienen en el transporte de sustancias a través del poro. Un poro central o abertura. Se importan dentro del núcleo: Las proteínas sintetizadas en el citoplasma necesarias para ensamblar los ribosomas. Los factores de transcripción requeridos en la activación o inactivación de los genes. Los factores de empalme necesarios en el proceso de maduración de los ribosomas. Se exportan del núcleo Las subunidades ribosomales ARNm ARN de transferencia Factores de transcripción que son devueltos al citoplasma para ser reutilizados. TIPOS DE CROMATINA Existen 2 tipos de cromatina:
CLASES MÉDICAS TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS POR LOS AUTORES email: [email protected] Un conjunto lineal de genes que codifican para ARNm y proteínas. Secuencias de ADN no codificante. El ADN no codificante incluye: Secuencias de ADN satélite, que corresponden alcentrómero. Secuencias repetitivas en los extremos del cromosoma llamadas telómeros. Múltiples secuencias señalizadoras altamente conservadas, denominadas origen de replicación (ORI) , necesarias para que se realice la duplicación del ADN en un tiempo breve. Los telómeros son cruciales en la vida de la célula. Ellos son necesarios para la duplicación completa del cromosoma, los protegen de las nucleasas, evitan que los extremos del cromosoma se fusionen entre sí y facilitan la interacción del cromosoma con la envoltura nuclear. La telomerasa es una ribonucleoproteína, es una retrotranscriptasa, sintetiza ADN a partir de un molde de ARN. Las células con telomerasa activa pueden compensar el acortamiento de los telómeros durante la duplicación del ADN. La telomerasa activa se encuentra solamente en: Las células de la línea germinal, incluyendo células troncales embrionarias Eucariotas unicelulares Células cancerosas La condensación es tal que el cromosoma es aproximadamente 10.000 veces más corto que la molécula de ADN que contiene
CLASES MÉDICAS TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS POR LOS AUTORES email: [email protected] Cromátidas hermanas: Son segmentos replicados de un solo cromosoma, las 2 forman un cromosoma completo. El cinetocoro : Es una estructura proteica discoidal que forma parte del centrómero y ayuda a separar las cromátidas hermanas. Es el sitio de unión con los microtúbulos del huso, que contienen los motores de dineína que tiran a los cromosomas en el anafase. Además, proveen una plataforma para ensamblar y movilizar las proteínas que construyen el huso. Tipos de Cromosomas: La posición del centrómero, determina el largo de los brazos del cromosoma; en base a esto se puede clasificar a los cromosomas en: Metacéntricos: el centrómero en posición central determina brazos de igual longitud Submetacéntricos: un par de brazos es más corto que el otro, pues el centrómero se encuentra alejado del centro. Acrocéntricos: el centrómero se halla próximo a uno de los extremos, por lo tanto, uno de los brazos es casi inexistente. Telocéntrico: el centrómero se ubica en uno de los extremos del cromosomas. El más corto de los dos brazos del cromosoma se llama p; el más largo es el brazo q. Todas las especies tienen un número característico de pares de cromosomas homólogos llamado número diploide (2n). El número diploide del hombre es 46. El cariotipo es una representación gráfica o fotográfica de los cromosomas presentes en el núcleo de una sola célula somática de un individuo durante la metafase mitótica. Cada miembro del par de cromosomas homólogos proviene de cada uno de los padres del individuo cuyas células examinamos. El cariotipo de la mujer contiene 23 pares de cromosomas homólogos, 22 pares son autosomas y el par restante, cromosomas sexuales, ambos " X". El cariotipo del hombre contiene los mismos 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales, un cromosoma sexual "X" y un cromosoma sexual "Y" (un gen en el cromosoma Y designado SRY es el que pone en marcha el desarrollo de un varón, por lo tanto determina el sexo).