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Apuntes Citoplasma celular Ross, Apuntes de Histología

Universidad Católica Andres Bello (UCAB) - CaracasHistología

Apuntes de citoplasma celular de Ross

Tipo: Apuntes

2017/2018
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Subido el 06/09/2018

sergio-melendez
sergio-melendez 🇲🇽

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CITOPLASMA CELULAR
A. Generalidades
A.a. Células: unidades estructurales y funcionales básicas
A.b. Citoplasma: región fuera del núcleo
A.c. Contiene orgánulos, citoesqueleto e inclusiones
A.d. Orgánulos membranosos
A.1. Membrana plasmática
A.2. RER y REL
A.3. Aparato de Golgi
A.4. Endosomas
A.5. Lisosomas
A.6. Mitocondrias
A.7. Peroxisomas
A.e. Orgánulos no membranosos
A.8. Microtúbulos, centriolos, ribosomas y proteosomas
B. Membrana plasmática
A.f.No visible en MO
A.g. Limites funcionales y estructurales de célula
A.h. Bicapa lipídica con carácter anfipático
A.i. Proteínas de membrana
A.9. Integrales – atraviesan por complete
B.i. Bombas, conductos, receptoras, de enlace (integrinas), enzimas,
estructurales
A.10. Periféricas
A.j. Balsas lipídicas: microdominios que controlan movimientos y localización de proteínas
A.11. Planas – contienen flotilina ayudantes a señalización
A.12. Caveolares/ caveolas – invaginaciones con caveolinas
A.k. Transporte de membrana
A.13. Endocitosis
B.ii. Clatrina: proteína que interacciona con membrana para formar vesículas
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CITOPLASMA CELULAR

A. Generalidades A.a. Células: unidades estructurales y funcionales básicas A.b. Citoplasma: región fuera del núcleo A.c. Contiene orgánulos, citoesqueleto e inclusiones A.d. Orgánulos membranosos A.1. Membrana plasmática A.2. RER y REL A.3. Aparato de Golgi A.4. Endosomas A.5. Lisosomas A.6. Mitocondrias A.7. Peroxisomas A.e. Orgánulos no membranosos A.8. Microtúbulos, centriolos, ribosomas y proteosomas B. Membrana plasmática A.f.No visible en MO A.g. Limites funcionales y estructurales de célula A.h. Bicapa lipídica con carácter anfipático A.i. Proteínas de membrana A.9. Integrales – atraviesan por complete B.i. Bombas, conductos, receptoras, de enlace (integrinas), enzimas, estructurales A.10. Periféricas A.j. Balsas lipídicas: microdominios que controlan movimientos y localización de proteínas A.11. Planas – contienen flotilina ayudantes a señalización A.12. Caveolares/ caveolas – invaginaciones con caveolinas A.k. Transporte de membrana A.13. Endocitosis B.ii. Clatrina: proteína que interacciona con membrana para formar vesículas

B.iii. 3 tipos ■ Pinocitosis: ingestión inespecífica de forma constitutiva que no requiere clatrina

  • Caveolina y flotilina en balsas lipídicas ▲ Cav 1 y 2 en células no musculares ▲ Cav 3 en células musculares ■ Fagocitosis: ingestión no selectiva de moléculas grandes
  • Seudópodos rodean partículas formando fagosomas
  • Mediado por receptores
  • Patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) ▲ Encontrados en agente patógenos ▲ Interacción entre PAMP y receptor activa factor de transcripción NFkB ■ Regula respuestas celulares a fagocitosis
  • Independiente a clatrina, pero dependiente de actina ■ Endocitosis mediada por receptor
  • Moléculas especificas interactúan con receptores de carga
  • Creación de fositas recubiertas por clatrina
  • Adaptina: proteína enlace entre receptores y clatrina
  • Dinamina: GTPasa induce liberación de vesícula a citoplasma
  • Hipercolesterolemia – caso clínico A.14. Exocitosis B.iv. Vesículas con proteínas en superficie – COP-1 y COP- B.v. Proteínas modificadas por Golgi B.vi. Vía constitutiva: sustancias integrales para MEC B.vii. inmunoglobulinas B.viii. Vía de secreción regulada/selectiva B.ix. En células especializadas (neuronas, endocrinas y exocrinas) B.x. Secreción de hormonas y neurotransmisores B.xi. Rab-GTPasa: mantiene dirección correcta ■ Interactúa con proteínas de anclaje ■ Inmoviliza vesícula cuando encuentra el receptor

A.t. Mecanismos de transmisión

  1. Transmisión endocrina – hormona secretada por célula endocrina y transportada por circulación 1.i. Actúa sobre célula diana alejada 1.ii.Hormona esteroidea testosterona
  2. Transmisión paracrina – actúa localmente 1.iii. Regula comportamiento de célula vecina 1.iv. Familia Hedgehog (síndrome de Gorlin -> alteraciones costales, quiste en mandíbula carcinoma basocelular) 1.v. Familia Wingless - produce glucoproteínas que especifican el eje dorso-ventral y formación de musculo, encéfalo, gónadas y riñones
  3. Transmisión autocrina – misma célula responde a su señal 1.vi. Respuesta de células inmunitarias 1.vii. Factores de crecimiento
  4. Transmisión mediante neurotransmisores –
  5. Transmisión neuroendocrina – forma específica de comunicación endocrina A.u. Óxido nítrico A.23. Molécula que ejerce su función (nerviosa, inmunitario, circulatorio) en receptores de membrana A.24. Características B.xxi. Vida media corta (segundos) B.xxii. Efectos locales B.xxiii. Dilatación de vasos A.25. Sintetizado por óxido nítrico sintasa B.xxiv. Liberación de Ach de células en unión neuromuscular B.xxv. Liberación de NO en células endoteliales A.26. NO incrementa actividad de GMPc -> dilatación de vasos A.v. Moléculas transmisoras de señales con receptores celulares A.27. Péptidos A.28. Neurotransmisores A.29. Eicosanoides y leucotrienos - moléculas que contienen lípidos B.xxvi. Prostaglandina, tromboxanos y leucotrienos

■ Agregación plaquetaria, respuesta inflamatoria y contracción de mus. Liso B.xxvii. Sintetizados a partir de ácido araquidónico

E. Lisosomas A.w. Orgánulos digestivos A.x. Enzimas hidrolíticas A.y. Membrana contiene ácido lisobisfosfatidico resistente a hidrolasas A.z. Bombas de protones A.aa. Cloroquina: eleva pH de lisosomas inactivando enzimas lisosómicas A.30. Tratamiento para malaria A.bb. Ubiquitina A.cc. Enfermedades por almacenamiento lisosómico (LSD) A.31. Acumulación de sustancias no degradas A.32. 1 en 7000 nacimientos A.33. Crecimiento lento, infecciones pulmonares y cardiopatías A.34. Expectativa de vida 15 años A.35. Enfermedades B.xxviii. Tay-Sachs – ausencia en β-hexoaminidasa B.xxix. De Gaucher – ausencia de glucocerebrosidasa A.36. Tratamientos B.xxx. Reemplazo enzimatico B.xxxi. Farmacologico con chaperonas F. Retículo endoplásmico rugoso A.dd. Síntesis proteica A.ee. Empacamiento de proteínas y transporte a Golgi A.37. COP- A.ff. Enfisema: enfermedad pulmonar obstructiva crónica A.38. RER no puede exportar a-1 antitripsina (A1AT) A.39. Disminución de A1AT en sangre y pulmón A.40. Deposito excesivo de A1AT en RER de hepatocitos = función hepática alterada

B.xxxiv. Hepatomegalia B.xxxv. Concentración elevada de hierro y cobre en la sangre B.xxxvi. Diagnostico – concentración de de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA) B.xxxvii. K. Citoesqueleto A.aaa. Microtubulos A.45. Tubos huecos en forma circular A.46. 20-25nm A.47. Monómeros: tubulina B.xxxviii. Α y β A.48. Polimerización a partir de MTOC B.xxxix. Utiliza GTP y Mg2+ A.49. Extremo sin crecimiento (-) A.50. Extremo con crecimiento (+) A.51. Inestabilidad dinámica B.xl. Tubulina unido a GTP tiene afinidad y estabilidad B.xli. Hidrolisis de GTP promueve despolimerización A.52. Proteínas asociadas a microtúbulos (MAP) B.xlii. Asisten en polimerización B.xliii. Fijan a organelos A.53. Movimiento por proteínas motoras B.xliv. Cinesina: hacia extremo (+) B.xlv. Dineina: hacia extremo (-) A.54. Anomalías de microtúbulos – correlación clínica B.xlvi. Sindrome de Kartagener ■ Cilios de vías aéreas inmovilizadas ■ Flagelos de espermatozoides no funcionales B.xlvii. Colchicina: impide polimerización B.xlviii. Vinblastina: evita formación de huso mitótico ■ Tratamiento oncológico

A.bbb. Filamentos de actina A.55. Haces contráctiles A.56. 8-10 nm A.57. Monómeros B.xlix. Actina G Actina F A.58. ATP, K+^ , Mg^ 2+ A.59. Polimerización (factores) B.l. Concentración de actina G B.li. Concentración de proteínas de unión a actina (ABP) A.60. ABP B.lii. Fascina y fimbrina ■ Formación paralela B.liii. Gelsolina ■ Corta en fragmentos (presencia de Ca 2+) ■ Estabilidad fuerte (ausencia de Ca2+) B.liv. Tropomodulina ■ Se une al extremo libre impidiendo polimerización B.lv. Proteínas motoras de actina ■ Miosina II (muscular) ■ Miosina I (no muscular) A.61. Listeriosis B.lvi. Infeccion por Listeria monocytogenes B.lvii. Controla polimerización de actina B.lviii. Invade a células cercanas A.62. Filamentos intermedios B.lix. Estructura y monómeros variables B.lx. Polimerización ■ Monómeros dímeros superenrollados tetrámero escalonado (antiparalelo) B.lxi. Estabilizados por fuerzas intermoleculares B.lxii. 6-8 nm