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CITO I HISTO
PRÀCTICAS: 12 de Noviembre 4 en el primer semestre 3 en el segundo semestre.
Adhesión celular:
Las células se reconocen y se unen formando tejidos con unas ciertas cracterìsticas. Tipos de unión : Cel-cel: Intercelular Cel-Matriz: Adhesión celular No se ve en el microscópico electrónico. Características de las uniones : Tienen que estar muy cerca Compuestas por moléculas de adhesión reorganización del citoesqueleto A veces veré la unión intercelular Unión intercelular: Se ve la estructura en el microscopio electrónico. Donde más uniones hay es en el epitelio y el conjunto de uniones intercelulares se dirá complejos de unión. Participan muchas moléculas de adhesión.
Mecanismos de adhesión celular
Reconocimiento Unión *Si “in vitro” disociamos células de tejido → Vuelven a asociarse de forma parecida al tejido de célula inicial *La estructura tisular no es una característica estática.
Molecula de adhesión celular (CAM)
Son proteínas transmembranales ( Una porción muy grande se proyecta fuera ) Interacciones: Cel-Cel Cel-Matriz 1
La mayoría son dependientes de Calcio pero hay algunas que són independientes.
Tipos de adhesión celular:
Unión homofílica : Células iguales y con la misma molécula de adhesión. Unión heterofílica: Proteínas de adhesión diferentes que se atraen. Unión dependiente de conector : Necesitan un tercer elemento par a la adhesión. ( conector ) TIPOS DE CAM: Cadherinas Moléculas muy grandes Adhieren Cel-Cel Dependiente de calcio Unión homofílica : Solo pueden interaccionar entre cadherinas iguales ( E,N,P). Las células también se unen mediante la concentración de cadherinas que tienen en la membrana. Se las denomina según su situación : E-Cadherina (epitelio , es la primera que se expresa en el desarrollo embrionario ); N-Cadherina ( nervioso) ; P-Cadherina ( Placenta ) Son glucoproteínas transmembranales Porción pequeña intermembranal Porción grande extracelular : Formado por dominios globulares + sitios donde se fijan los iones calcio ( dependencia de ca). Normalmente son dímeros de cadherina. Si la concentración de calcio es muy baja la molécula se vuelve flácida. En contraposición si la concentración de Calcio es alta se queda rígida y de esta manera se puede hacer la unión. Diferencias en la expresión de cadherinas tanto cualitativo como quantitativo. Esencial en la formación de tejidos En el citoplasma va a interaccionar con microfilamentos d’actina mediante proteínas alfa y beta cadherinas. Así que indirectamente los microfilamentos de las dos células están relacionados. *Otras cadherinas : Interactúan con filamentos internos. *Protocaderinas: No interactúan con el citoesqueleto. Selectinas: Molèculas de adhesión intercelular temporal en el sistema vascular. Adehesión débil.
Adhesión débil. Participan en la señalización celular →La celula capta señales de fuera y produce cambios intracelulares →SEÑALIZACIÓN DELULAR.
Integrinas:
Molèculas d’adhesión Mediadora d’ adhesión celula –matriz. Proteínas grandes : Dos subunidades *Transmembranales →Alfa →Beta Fijan cationes divalentes (calcio o Magnesio) Conectan componentes de la matriz , componentes intracelulares (filamentos d’actina). Adhesión débil : Esto posibilita el desplazamiento Union al ligando ( componente de la matriz ) dependiente de calcio o magnesio. Senyalización intracelular Lado citoplasmático unión Microfilamentos d’actina →Mediante otras proteínas como: Alfa actina (la mas abundante ); filamina ; talina y vinculina. Lado extracelular , unión secuencia RGD (arginina-glicina-aspartato). Las proteínas fibronectina, laminina contienen la secuencia RGD por lo tanto són dianas para las integrinas. Ha varias subunidades alfa y beta distintas : Integrinas con subunidad beta 1: Todas las células de los vertebrados. Integrinas con la subunidad beta 2 : Superficie de leucocitos. Unión celula-celula Ligando , igual que miembros de la familia Inmonoglubinas Integrinas con subunidad beta 3 : Plaquetas →Participan en la coagulación de la sangre. Protoglicanos de adhesión Protoglicanos : Es un polisacárido. Componente de la matriz que además puede actuar como molécula de adhesión.
Sindicanos Protoglicanos que participan en l’adhesión celula –matriz *Proteinas transmembranales *Proteínas intracelular: Se adhiere con filamentos de Actina *Proteínas extracelulares:Se adhiere con proteínas de matriz Celulas sanguíneas : Celula –Celula :Heterofílico. Selectinas : Hidratos de Carbono Integrinas: Miembros de la familia de las Inmunoglobulinas. Diapódesis:Salida de células de la sangre.Van al tejido conjuntivo( si hay un estimulo ).Esa salida se situa entre las células endotaliales. Los neutrofilos tienen como receptores selectinas y integrinas inactivadas ( se transportan mediante la presón no se adhieren ) .Cuando hay un estímulo ( danyo ) la celula expresa selectina (la selestina inactivada se encuentra en vesículas intercelulares. Cuando se activa →Exocitosis). Esa selectina reconoce los hidratos de carbono de la membrana y va girando sobre la s células endoteliales. Este proceso provoca que las integrinas se activen y reconocen a los miembros de las inmonoglobulinas ( I-CAM) de la superficie de la celula endotelial ). La unión entre I- CAM i Integrinas produze que el neutrofilo ( leucocito ) pueda salir del riego sanguíneo . Uniones intercelulares En regiones de contacto Cel-Cel Cel-Matriz Muy abundantes en epitelios però no exclusivas ( células musculares ). Región de contacto especializada visible en Microscopio Electronico Los plamalemas ( membrana plasmática ) adyacentes están modificados estructuralmente para permitir que las células actúen de forma coordinada. Espació intercelular reducido (20-25nm). Definición : Región reducida del plamalema , visible en microscopio electrónico y especializada en alguna delas funciones : Mantenimiento de dos medios externos a la célula diferentes químicamente ( piel , lumen …) Adeheréncia entre células reforzando la integridad física del tejido 5
Obtengo membranas biológicas partidas por la mitad. Observamos una muestra con una superficie irregular. Para poder verlas evaporaremos metales pesados y así magnificaremos las diferencias de irregularidad. Después pongo una capa de carbono
. Después un disolvente que eliminará la materia biológica. Observaremos la copia de la célula. A las dos mitades se les denominará : P: Protoplasma ( es la que mira hacia el protoplasma de la célula (nuclio+citoplasma)) E :Exoplasma ( mira a l’exterior de la célula) Las proteínas transmembranales no se parten por la mitad , se van a una banda. Normalmente se quedan en la cara Q .En la car E observaremos los agujeros. Uniones oclusivas - Zonula ocludens :Unión estrecha , unión hermética , unión impermeable , unión estanca , tight junction.
- Es zonula ( una banda que rodea toda la célula) -La encontraremos en la región más apical (arriba ) de las caras laterales. -Observamos que en los plasmodemas hay regiones que están fusionados en el corte longitudinal. No hay espació intercelular. -Los trazadores no se difunden. No transpasa el tejido. La zonula ocludens frena el paso de substáncias por el espació intracelular -Union impermeable .Los lípidos y proteínas circulan libremente por la membrana peró no pueden traspasar la zonula ocludens. Por lo tanto frena la circulación de lípidos y prote´nas y participa en la poralidad de la membrana (diferencia de medios en la cara apical y la cara basolateral). -En criofractura observamos -Una red de crestas ( en la cara P) -Una red de hoyos (en la cara E) Estas dos redes són complementaras En la zonula ocludens como las proteínas de las dos membranas se unen tanto , en la criofractura se quedan juntas. →Esas proteínas de membrana forman hileras de unión o hebras de cierre ( proteínas de ambas membranas ) .Encargadas de bloquear el transito de moléculas y forman un retículo. -Relación entre tupido y nºde hebras con impermeabilidad. 7
-Proteínas implicadas : -Claudinas -Ocludinas Interaccionan con el citoesqueleto (filamentos de actina ) mediante las proteínas ZO (zonula ocludens ) Uniones septadas -En invertebrados (artrópodos ) .No són exclusivas. -Són zónulas -Sitio de unión de filamentos de actina -En el corte longitudinal se ven septos Uniones de anclage -Adhieren células -Coordinan actividades : Permiten que grupos de células funcionen como una unidad estructural. -Conectan los elementos del citoesqueleto de células adyacentes o con la matriz extracelular -Mantienen unidas las células -Actúan repartiendo fuerzas (para aguantar presiones ) Tipos : -Cel-cel: -Zonula adhaerens -Fascia adhaerens : es igual que la zonula adhaerens peró la región és discontínua -Desmosoma -Cel-Matriz: -Hemidesmosomas: Ceélulas epitaliales -Adhesión focales Proteína transmembranales de adhesión -Cel-cel: Cadherinas
-Espacio intercelular más grande , de 30-40 nanometros En el citoplasma hay un material denso llamado Placa citoplasmica (material filamentoso ) Lugar de anclaje de filamentos intermedios (estructurales) -Celulas epitaliales →filamentos de queratina -Células musculares cardiacas →filamentos de desmina. Las glucoproteínas transmembranales de unión són cadherinas de los desmosomas : -Desmogleína -Desmocolina La placa citoplasmática esta formada por las proteínas que median cadherinas – filamentos intermedios (proteínas de la placa citoplásmica ) , son : -Placogobina -Desmoplaquina -Los trazadores se difunden -En criofractura observamos partículas irregulares tanto en la cara P como en la E. Uniones de anclaje celula matriz Glucoproteínas transmembranales de unión ( Inegrinas ) -Hemidesmosomas -Adhesiones focales Hemidesmosomas Unen células epitaliales a la lámina basal (cuando lo veo observo medio desmosoma ) A nivel bioquímico no són igual que los desmosomas. Se utilizan las INTEGRINAS en el dominio extracelular , la cual se unirá a la lamina basal (mediante la secuencia SGD). En el dominio intercelular: -Unión con filamentos intermedios (queratina ) -Pectina (proteína de anclaje)
Los filamentos intermédios se unien a los diferentes desmosomas y hemidesmosomas (dondes se encuentran los extemos finales )formando una red. Esta permite resistir altas presiones Adhesiones focales: Unen células a matriz Unión bastante débil. Proteínas : Integrinas (reconocen la secuencia RGD de las fibronectinas ) En el citoplasma las integrinas se unen a microfilamentos de actina mediante : -Alfa –actina -Talina -Filamina -Vinculina Mácula comunicans Unión en hendidura , unión en fisura , unión gap , unión nexo. -Zona circular -Zona comunicante : Pasa moléculas del citoplasma de una celula al citoplasma de la celula adyacente. Unen células: -Metabolicamente : Pasando metabolitos -Eléctricamente: Mediante iones -Espacio intercelular muy reducido (2-4 nanometros ) -Los trazadores se difunten -Criofractura observo partículas grandes (de 9 nanometros ) con un agujero en el centro -Conexinas : Proteínas intramembranales que participan en la unón Gap. Seis conexinas se unen formando un cilindro con un agujero en el centro. 11
Organismos diploides , células somáticas. Celulas sexulales : c Ka síntesis del DNA será en S La sintesi de RNA dura la interfase. Se detiene en la profase tardia (prometafase ) y se reanuda en la telofase Síntesis de proteínas dura todo el ciclo La mitosis se divide en dos fases :
- Cariocinesis
- Citosintesis Cariocinesis
- Profase : Condensación de cromatina , separación de centriolos
- Prometafase : Desorganización de la envoltura célular.
- Metafase : Los cromosomas alcanzan su m´x condensación y se situan en el plano ecuatorial de la célula
- Anafase : Centromero en dos y migran las 2n cromatidas a los polos
- Telofase : Cromatina se descondensa y se reorganiza la envoltura celular alrededor de las dos cel hijas. Citocinesis División de las dos células hijas. Suele hacer-se paralelamente a la telofase. Envoltura nuclear -Dos membranas -Prote´nas transmembranales (complejo de poro ) -Lamina densa o nuclear : Formado por laminas parecidas a los filamentos intermedios . Forman una red bidimensional. La envoltura se desorganiza en profase y se reorganiza en telofase. -Si no hay envoltura NO hay transcripción -Lámina densa se desorganiza por fosforilación de las laminas -En telofase se reorganiza la envuelta nuclear por desfosforilación de la lamina Cromatina -Interfase -Profase : Condensación por fosforilación de la histona H1. Formación de cromosomas mitóticos. -Constricción primaria : Centromero. Migración de las dos cromátidas a los polos 13
El cinetocora : Estructura de naturaleza proteíca que aparece asociada al centrómero y a los microtubulos del huso mitótico .Apareze cuando se desorganiza la envoltura celular. Me permite el anclaje al centromero y a los microtubulos. Centro de nucleación de tubulina , facilitando la formación de los microtubulos. Aparece en prometafase. Nº de cinetocoro Cada cromosoma posee dos (uno por cromatida ) Existen dos tipos : -Esféricos : Vegetales superiores e invertebrados -Poco electrodenso (clarita ) -1 micrometro de diámetro -Forma semiesférica -En disco : Plantas inferiores y cordados. -Disco convexo -0,4 diámetro y 0.1 anchura. -Formado por tres capas : Externa: Densa a los electrones 40 nm. Puedo ver microfilamentos. Media : Menos densa 25nm. Interna:Densa a los electrones , 40 nm. Función : Anclaje a los microtubulos del huso mitotico. Centro de polimerización. Interviene en la orientación de cromosomas en la placa ecuatorial movimiento cromátidas. 10/10/ Ciclo nucleolar Nucleolo : Fabricación del RBA ribosómico -Transcripción de los genes ribosomales ( RNA 45) -Prometafase i final de la profase : El nucléolo se desorganiza. Cesa de realizar su función (por eso coincide con la ausencia de trancripción ) -Se reorganiza en telofase (inicio sintesi RNA) Metafase y anafase -No nucléolo organizado ( No lo veo en microscopia òptica )
Huso mitótico = Huso acromatico Microtubulos +proteínas asociadas a microtubulos Proteínas motoras :
- Quinesinas : Se desplazan hacia el extremo positivo -Dineinas : Se desplazan hacia el extremo negativo. Microtubulos -Astrales : Irradian el duplosoma Del huso mitótico : -Cinetocoros : Microtubulos desde el cinetocoro hasta el polo -Polares (solapados : Microtubulos que parten de un polo y se dirigen al otro polo. Pasan de ecuador peró no llegan al otro polo. Se llaman solapados porque se unen los microtubulos de los dos polos opuestos mediante quinesinas. Todos los microtubulos tienen el extremo positivo hacia el ecuador y el negativo hacia el duplosoma. Función del Aparato mitótico -Alineación de los cromosomas en el ecuador en metafase. -Movimiento de cromátidas a los polos en anafase -Citosinsis (división celular ) Profase (con EN intacta ) Los microtubulos que irradian de cada duplosoma crecen y entran en contacto. ( microtubulos de polaridad opuestas ). Se solapan o entrecruzan por proteínas de la familia de las quinesinas. En prometafase se desorganiza la embuelta nucelar. Los microtúbulos entran en contacto con los cromosomas. Los microtubulos astrales encajan con el cinetocor. Se organiza un juego de fuerzas muy grande que provoca que se convierta en microtubulos cinetocórico. En metafase se produce l’alineamiento de los cromosomas en el ecuador por balanze de fuerzas opuestas. -Proteïna dineína empujan hacia el lado de los polos por los centromeros -Proteína quinesinas empujan por los telomeros hacia el lado positivo. Así al final se alinearan en el ecuador. Los microtubulos: -No modifican su longitud
-Están en equilibrio dinámico -Polimeración en el extremo positivo y desporalización en el extremo negativo. En la anafase : -Se produce la separación de cromátidas. -La distancia entre los polos se alarga. Tiene dos partes : -Anafase A : Implica el desplazmiento hacia el polo. Acortamiento de microtúbulos cinetocòricos ( despolarización en el cinetocoro en el extremo positivo ) -Avafase B :Comienza antes que se acabe la anafase A .Deslizamiento de microtubulos de polaridad opuesta : -Proteínas motoras en el extremo positivo -Crecimiento de microtúbulos en el extremo positivo. 15/10/ Anafase b : -Desplazamiento de mt de polaridad opuesta -Proteínas motoras en el extremo positivo -Crecimiento de microtubulos en el extremo positivo
- Separación de los polos Existen dos fuerza -Entre la membrana y los microtubulos astrales -Dineynas -Desporalización microtubulos astrales (En el lado positivo )
- Microtubulos solapados Telofase Reorganización de envoltura celular alrededor de cada grupo de cromátidas , formando los dos núcleos hijos. Coincidiendo con el final de la anafase y el principio de la telofase sucede la Citocinesis. Citocinesis La citocinesis sucede muy distinto en animales y vegetales. 17
La membrana de la vesícula será la membrana plasmática de las dos células hijas y el contenido será los primeros componentes de la pared celular. Conforme las vesículas llegan se van fusionando. Inicio de la PLACA CELULAR , llamada PLACA CELULAR PRECOZ. Cuando llegue a la pared tendré las dos cel divididas , la fusión de las vesículas nunca és total ya que siempre están comunicadas con las células vecinas. Estas discontinuidades se llaman PLASMODESMOS. Histología animal Concepto de tejido : Agregado -Células (uno o varios tipos ) Características del tejido. -Derivados celular ( matriz extracelular →Sintetizado por las propias células. Diferenciación morfofuncional. Agrupación espacial Origen común (no tiene pq ) Funcionan de forma integral ( unidad estructural -Factores intratisulares -Microclima -Adhesiones (uniones ) intracel -Factores extratisulares (fuera del tejido ) -Regulación -Nerviosa -Endocrina -Respuesta inmunitaria (receptores de membrana de tej específicos Clasificación de los tejidos : (4 o 8) Epitelial Conjuntivo o conectivo Adiposo (variedad de conjuntivo ) Sangre 19
Cartilaginoso Óseo Muscular Nervioso Se puede hacer otra clasificación si decimos que el conjuntivo ,el adiposo , la sangre , el cartilaginoso y el oseo pertenecen al tejido conectivo. 17/10/ TEMA 2:TEIXIT EPITELIAL -Conjunt de cel.lules epitelials Característiques: -Estructures avasculars -No vasos sanguinis -No vasos limfàtics -No tenen terminals nervioses -Estructures compactes →Les cèl.lules epitelials están una al costat de l’altre y tenen un espai intercel.lular molt petit (15-20 nm). Això és posible gràcies als complexes d’unió. -Estructures fortament poralitzades: -Distribució diferent dels organuls -Especialització cilis (apical ) -Grups de proteínes en zones especifiques -Les cèl.lules tenen una capacitat molt baixa de formar matriu extracel.lula. Per tan n’hi ha poca. Tret de la làmina vasal ( matriu extracel del teixit epitelial ). Origen dels epitelis -Tres fulles embrionaries : -Ectoderm : Epidermis -Mesoderm : Vasos sanguinis linfàtics (endotelis ) i cavitats seroses (masotelis) -Endoderm: Tapicen el tub digestiu ; les glandules digestives ( fetge ,páncreas) Tipus d’epitelis : -EPITELIS DE REVESTIMENT: Són els que tapicen la part externa del cos (epidermis ) y també tapicen estructures internes.
