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Beta Oxidación. Apunte escolar., Apuntes de Bioquímica Médica

Se denomina beta-oxidación (o también β-oxidación) al proceso catabólico necesario para que los ácidos grasos puedan ser metabolizados completamente en la mitocondria (con el objetivo de producir energía en forma de ATP).

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 27/11/2020

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Lisset Alejandri Miranda 3ero D
Oxidación de ácidos grasos
Los ácidos grasos cubren las necesidades energéticas entre las comidas y durante periodos
de mayor demanda. Durante el ayuno nocturno los ácidos grasos se convierten en el
sustrato energético principal para el músculo cardiaco, músculo esquelético e hígado.
La beta oxidación es un proceso catabólico por el cual la cadena de un ácido graso es
degradada mediante el acortamiento de dos carbonos, los que son liberados en forma de
Acetil CoA. Este conjunto de rxns además de realizar la oxidación de un Acil-CoA con
liberación de Acetil-CoA, tiene como propósito final obtener ATP.
Su nombre proviene porque se oxida el carbono beta (carbono adyacente al carbono alfa
el cual se encuentra cercano al grupo funcional).
La vía metabólica de un ácido graso depende un poco de la longitud de su cadena.
Este procedimiento ocurre en las mitocondrias. La mayor cantidad de moléculas oxidadas
se produce en hígado (también sucede en musculo, riñón y tejido adiposo en menor
medida). El hígado a pesar de poder sintetiza cuerpos cetónicos, no puede usarlos como
sustrato energético. El cerebro no tiene una capacidad considerable para oxidar ácidos
grasos, por lo que, puede usar cuerpos cetónicos como fuente de energía durante el ayuno
prolongado.
El ácido graso entra a la mitocondria, se realiza la beta oxidación para obtener Acetil CoA
para empezar el ciclo de Krebs de ahí los NAD y FAD reducidos van a la cadena
transportadora de electrones para generar el ATP.
Varios ácidos grasos tienen estructuras que requieren variaciones de este patrón básico.
Los ácidos grasos de cadena larga que son ácidos grasos insaturados casi siempre
requieren isomerización adicional y reacciones de oxidación-reducción para reacomodar
sus dobles enlaces durante la β-oxidación.
El metabolismo de los ácidos grasos de cadena mediana que son hidrosolubles no requiere
carnitina y sólo se produce en el hígado. Los ácidos grasos de cadena con número impar
de átomos de carbonos se someten a la β-oxidación hasta llegar al propionil-CoA terminal
de tres carbonos, que entra al ciclo de los ATC como succinil-CoA.
Los ácidos grasos que no se someten con facilidad a la β-oxidación mitocondrial se oxidan
primero por vías alternas que los convierten en sustratos más adecuados o en productos
para excreción urinaria.
Los lípidos utilizados para beta oxidación son triglicéridos (los cuales se forman mediante
la unión de glicerol y ácido graso libre, con la formación de tres esterificaciones), esta es la
forma de almacenamiento de grasa en el cuerpo.
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Lisset Alejandri Miranda 3ero D

Oxidación de ácidos grasos

Los ácidos grasos cubren las necesidades energéticas entre las comidas y durante periodos de mayor demanda. Durante el ayuno nocturno los ácidos grasos se convierten en el sustrato energético principal para el músculo cardiaco, músculo esquelético e hígado. La beta oxidación es un proceso catabólico por el cual la cadena de un ácido graso es degradada mediante el acortamiento de dos carbonos, los que son liberados en forma de Acetil CoA. Este conjunto de rxns además de realizar la oxidación de un “Acil-CoA” con liberación de Acetil-CoA, tiene como propósito final obtener ATP. Su nombre proviene porque se oxida el carbono beta (carbono adyacente al carbono alfa el cual se encuentra cercano al grupo funcional). La vía metabólica de un ácido graso depende un poco de la longitud de su cadena. Este procedimiento ocurre en las mitocondrias. La mayor cantidad de moléculas oxidadas se produce en hígado (también sucede en musculo, riñón y tejido adiposo en menor medida). El hígado a pesar de poder sintetiza cuerpos cetónicos, no puede usarlos como sustrato energético. El cerebro no tiene una capacidad considerable para oxidar ácidos grasos, por lo que, puede usar cuerpos cetónicos como fuente de energía durante el ayuno prolongado. El ácido graso entra a la mitocondria, se realiza la beta oxidación para obtener Acetil CoA para empezar el ciclo de Krebs de ahí los NAD y FAD reducidos van a la cadena transportadora de electrones para generar el ATP. Varios ácidos grasos tienen estructuras que requieren variaciones de este patrón básico. Los ácidos grasos de cadena larga que son ácidos grasos insaturados casi siempre requieren isomerización adicional y reacciones de oxidación-reducción para reacomodar sus dobles enlaces durante la β-oxidación. El metabolismo de los ácidos grasos de cadena mediana que son hidrosolubles no requiere carnitina y sólo se produce en el hígado. Los ácidos grasos de cadena con número impar de átomos de carbonos se someten a la β-oxidación hasta llegar al propionil-CoA terminal de tres carbonos, que entra al ciclo de los ATC como succinil-CoA. Los ácidos grasos que no se someten con facilidad a la β-oxidación mitocondrial se oxidan primero por vías alternas que los convierten en sustratos más adecuados o en productos para excreción urinaria. Los lípidos utilizados para beta oxidación son triglicéridos (los cuales se forman mediante la unión de glicerol y ácido graso libre, con la formación de tres esterificaciones), esta es la forma de almacenamiento de grasa en el cuerpo.

Las lipasas rompen el enlace entre el carbono y el ácido graso, así se liberan el ácido graso y el glicerol. Los ácidos grasos libres van a diferentes lugares dependiendo la necesidad del organismo (LIPOLISIS). La lipolisis puede suceder en diferentes tejidos y en diferentes ocasiones. La lipolisis sistémica es la lipolisis de las lipoproteínas que están en la sangre y que provienen de la ingesta o de la síntesis en el organismo. La lipolisis del tejido adiposo (de la reserva de grasa) tiene procesos similares. La lipasas que intervienen en la lipolisis sistémica, son las lipoproteína lipasas, y las del tejido adiposo se nombran lipasa hormono sensible/lipasa sensible a hormonas (LHS). El ritmo de oxidación de los ácidos grasos se relaciona con el ritmo de la oxidación de NADH, FAD(2H) y acetil-CoA. Una regulación adicional es la de la malonil-CoA, que genera la inhibición de la formación de los derivados de carnitina de los ácidos grasos. Los ácidos grasos y los cuerpos cetónicos se usan como sustrato energético cuando su concentración aumenta en la sangre, la cual depende de la regulación hormonal de la lipólisis en el tejido adiposo.