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TEMA 1. SN I COMPORTAMENT 1.1 Significat biològic del sistema nerviós El nostre
comportament és el resultat del funcionament dels nostres sistemes biològics, en
especial el SN.
Conducta/ comportament: conjunt de manifestacions obsevables d’un organisme
regulades pel SN, endocrí i inmunitari. Permet una relació activa i adaptativa amb el
medi ambient en resposta a una estimulació externa o interna.
No totes les respostes a estímuls són conducta ni totes les conductes són adaptatives:
Les funcions mentals: no són observables, són fenòmens cerebrals que possibiliten la
conducta, la controlen i la regulen. Es poden produïr sense aparició de conducta
(pensar i no actuar), pensament, reconeixement, memòria, motivació....
Hi ha dos tipus de conductes segons el pes genètic o ambiental que tenen: Conductes
innates: tenen molt pes genètic. Apareixen en el naixement sense necessitat
d’aprenentatge ( o més tard). Es fa aquesta conducta pq durant el desenvolupament
embrionari amb la conexió genètica es fan circuits entre neurones preprogramades
geneticament. Permeten una resposta ràpida però poc modificable. Estan
programades per que són conductes importants per a la supervivència. Hi ha un marge
per l’ambient ja que són conductes millorables.
Conductes apresses: quan aprenem alguna cosa estem generan conexions o
modifiant les existents. Això requereix un cost d’energia i temps però genera una
adaptació ràpida als canvis ambientals. El pes genètic en aquest tipus de conductes és
el que permet la diferència entre l’habilitat d’unes persones amb les d’unes altres.
1 En conclusió: El SN influeix en el comportament i el comportament influeix en
l’estructura i funcionament cerebral. Això és degut a la plasticitat del cervell.
1.2 Organització general del SN: SNC I SNP El SN té dos components principals
separats anatòmicament però funcionalment relacionats: el SNC i el SNP.
El sistema nerviós central: és la part que es troba a l’interior de la volta del cràni
(encèfal) i a l’interior del canal vertebral (medul·la espinal). Aquest, és qui planifica i
elabora la resposta, però es duu a terme pel sistema nerviós perifèric.
El sistema nerviós perifèric: està format per ganglis i nervis que es troben fora de la
volta cranial i del canal vertebral. S’encarrega de comunicar el SNC amb la resta de
l’organisme, ja sigui portant informació sensorial cap al SNC o portant ordres del SNC
cap als òrgans efectors (músculs i glàndules).
Està format pels nervis perifèrics (conjunt d’axons en el SNP) i pels ganglis (conjunt de
somes/nuclis).
Els nervis es poden classificar segons el tipus funcional: Fibres aferents: per mitjà de
les quals arriba informació al SNC Fibres eferents: q transmeten la informació del SNC
a la resta del cos.
D’altra banda podem parlar dels nervis següents: Nervis cranials: neixen a l’encèfal
(es formen en el tronc) i intervenen principalment en la part cefàlica. (12 parells)
Nervis espinals/raquidis: són la resta de nervis, els q es formen i surten de la medul·la
espinal (31 parells) El SNP consta de dos components: el sistema nerviós somàtic i en
sistema nerviós autònom/vegetatiu.
1) SN. Somàtic: permet la relació amb el medi extern captant la informació a través
dels sentits i a través dels receptors (situats en la pell i en el sistema múscul-
esquelètic), els quals capten el tacte, la presió, el dolor, etc.
2 La informació que capta la transporta fins el SNC (encèfal i medul·la). Això és
l’entrada d’informació al SNC per tant, són els nervis aferents qui s’encarreguen
d’introduir aquesta informació.
Al arribar al SNC s’elaborarà una resposta que serà transportada fins als òrgans
efectors (els que executen la resposta: musculatura esquelètica, estriada/vermella)
mitjançant els nervis eferents.
El sistema nerviós somàtic inclou: totes les neurones que porten la informació q reben
del medi ambient extern cap al SNC (informació exteroceptiva), i des de l’estat
muscular i la posició de les extremitats (informació propioeceptiva). Totes les neurones
motores que envien ordres des del SNC cap als músculs esquelètics.
2) SN. Autònom/vegetatiu: permet la relació del SNC amb el medi intern. Els òrgans
efectors són la musculatura llisa/blanca, el cor i les glàndules (tots tres de moviment
involuntari).
El sistema nerviós autònom inclou: totes les neurones que porten la informació
sensorial de les vísceres (informació interoceptiva). I les neurones que porten ordres
des del SNC cap a les vísceres (musculatura llisa) i algunes glàndules.
1.3 Estudi anatòmic del SN: Plans i eixos L’encèfal i la medul·la espinal estan
organitzats al llarg dels dos eixos del cos: l’eix rostrocaudal i l’eix dorsoventral.
Eix rostrocaudal/ neuroeix: constitueix una línia imaginària q va des de l’extrem inferior
de la medul·la espinal fins a la part més frontal del prosencèfal. En vertebrats com la
rata, el neuroeix s’aproxima a una línia recta que va des del rostre fins la cua.
En canvi en els humans degut a la postura erecta aquest eix presenta una curvatura
en l’àmbit de les cervicals. Malgrat la curvatura, les descripcions de les direccions
anatòmiques es realitzen sense considerar aquest angle. Direm que és més caudal
quan es dirigeixi al còccix i més rostral quan es dirigeixi a la cara en relació al bulb.
3 Eix dorsovendral: va des de l’esquena al abdomen (perpendicular al neuroeix), quant
més a prop estigui de la línia mitja serà més medial, i quan més lluny, més lateral.
Les direccions dorsal i ventral es corresponen a les zones superior i inferior de
l’animal.
Plans de referència: sagital, horitzontal/axial, frontal/coronal.
Tall sagital: un tall sagital medial es fa verticalment al llarg de la linia mitjana i es
divideix el SN en dues meitats simètriques, una dreta i una esquerra. Els talls paral·lels
a aquests es denominen parasagitals.
Tall horitzontal/ axial: un tall horitzontal es fa paral·lel al terra i divideix l’encèfal en pats
superior i inferior.
Tall frontal/coronal/transversal: és perpendicular al tall sagital i perpendicular al terra.
TEMA 2. SN I COMPORTAMENT 2.1. Estructura bàsica de les neurones En el sistema nerviós hi ha dos tipus de cèl·lules: les neurones i les cèl·lules glia. Neurona: són cèl·lules especialitzades en la comunicació intercel·lular, capten, processen i transmeten la informació en el sistema nerviós. Tenen un metabolisme molt elevat per lo que necessiten molta energia i glucosa per sintetitzar energia. Ramón y Cajal va crear 3 principis en l’estudi del SN, el qual el primer de tots és la Doctrina de la neurona: les neurones són les unitats bàsiques del SN. En la majoria de les neurones podem distingir 3 parts: Soma, Axó i Dendrites.
La neurona té una membrana plasmàtica q la separa dels seus voltants, i la permet regular les substancies que entren i surten d’ella. La membrana plasmàtica és la estructura q rodeja al cos cel·lular/ soma, les dendrites i espines, i al axó i els seus botons terminals, té una composició diferent en funció de la part de la cèl·lula. Constitueix una barrera quasi impenetrable i molt poques substàncies poden entrar o sortir de la neurona x si soles. La membrana cel·lular posseeix proteïnes al seu interior. Aquesta membrana cel·lular q rodeja la cèl·lula separa al líquid intracel·lular 3 del extracel·lular (exterior i interior de la cèl·lula). S’encarrega de regular el moviment de substàncies cap a dins i cap a fora de la cèl·lula. També regula la concentració de sals i altres substàncies químiques en cada lloc. Aquesta regulació es molt important ja q es essencial mantenir les concentracions adequades de substancies químiques dins la cèl·lula pel seu funcionament normal. La membrana està composta per un tipus especial de mol·lècula: fosfolípid. Les neurones també tenen un “esquelet” per mantenir l’estructura, el citoesquelet, q és inestable i dinàmic i té dues funcions principals: - Estructural: dóna rigidesa i forma a la neurona - Transport: participa en el transport de substàncies i vesícules al llarg de les dendrites i sobretot l’axó. El citoesquelet de les neurones està format per filaments proteics: Microtúbuls: 20mm de diàmetre, són llargs i buits, estan formats per una paret de proteïnes anomenada: tubulina, la funció que tenen és mantenir morfologia neuronal i permetre el transport d’orgànuls i mol·lècules dins la neurona, s’estenen al llarg de les neurites. Acumulació de tau (proteïna q estabilitza els microtúbuls), en la malaltia del Alzheimer hi ha uns cabdells neurofibrilars q alteren el funcionament de la cèl·lula i fa desfer els microtúbuls, en el cas de tornar a crèixer aquests microtúbuls h fan sense ordre i l’axó deixa de ser funcional. Això xtant influeix en la neurona i fa q deixin tb de ser funcionals. Neurofilaments/filaments intermedis: 10mm, en totes les cèl·lules del cos, formats per diferents tipus de proteines, la principal funció és organitzar la estructura tridimensional de la neurona. Microfilaments: 5mm, abundants en les neurites, formats per dues cadenes d’actina (proteïna), mantenen l’estructura, el moviment i participen en el creixement i regeneració de les neurites. anell contràctil, pseudopodis... 4 TRANSPORT AXOPLASMÀTIC Per tal que determinades funcions (com la memòria, atenció, etc.) es puguin dur a terme , les diferents zones del cervell estan connectades entre sí, i per entendre-ho necessitem explicar el transport axoplàsmic. El transport axoplasmàtic li serveix a la cèl·lula per transportar materials des d'un punt fins un altre. No hem de confondre aquest tipus de transport, que es pot produir ambdós sentits, amb l'enviament d'informació, que només es produeix en un sentit. Segons direcció del transport: El transport de substàncies al llarg de l’axó es pot realitzar en dues direccions: anterògrada o retrògrada: El transport en direcció anterògrada implica el moviment de partícules des del soma fins als botons terminals. La proteïna que els transporta es la dinesina/Kinesina: Se sol transportar mitocòndries joves cap al grup terminal, per la síntesi d'ATP (la neurona gasta ATP al terminal de la cèl·lula per agafar els neurotransmissors, alliberats en una connexió sinàptica, que no han estat captats per l'altra neurona, entre altres processos). També es transporten les vesícules de neurotransmissors. El transport e direcció retrògrada implica el moviment de partícules del terminal axònic fins al soma. Utilitza la dineïna per transportar orgànuls vells o danyats i productes de desfet q es degradarà i reciclarà el soma. Segons la velocitat: L’anterògrad pot ser lent o ràpid i el retrògrad únicament ràpid. El transport ràpid depèn dels microtúbuls, són necessaris per poder realitzar el transport. Gasta ATP. Regeix proteïna transportadora. 2.2. Principis del funcionament neuronal El segon principi de Ramón y Cajal és el de: polarització dinàmica: les neurones tenen dos pols, un pel qual entra la informació i un per on surt (la informació viatja unidireccionalment). La informació entra per les dendrites o membrana del soma 5 i s’integra la informació en el con axònic. En el con axònic és on es decideix si la transmissió té lloc o no, en el cas de que si, la informació viatja unidireccionalment des del con axònic fins els botons terminals, pel llarg de l’axó. Els botons de l’axó són les sortides de la informació. La sinapsis pot ser o el procés pel qual es passa la comunicació des de la neurona presinàptica (la q envia la senyal) a la neurona postsinàptica (la q rep la senyal) o l’espai especialitzat on té lloc aquest procés de transmissió d’informació que va des del botó terminal al tros de membrana receptora. Tercer principi especificitat de connexions: no hi ha continuïtat citoplasmàtica entre neurones, no hi ha contacte físic. El neurotransmissor mai entra dins la membrana postsinaptica, s’uneix a una proteïna q entén el missatge i el comunica a la neurona. Dins les neurones la transmissió és elèctrica, entre elles és química i després en la neurona provoca canvis elèctrics. La comunicació entre neurones no és aleatòria: hi ha circuits de neurones que són els que possibiliten que hi hagi conducta. Veiem un exemple del réflex rotular: 1. Em pica el genoll 2. La neurona sensorial ho capta 3. Envia informació a una motoneurona i a una neurona inhibidora (via aferent) 4. La motoneurona produeix la contracció d'un múscul de la cama (via eferent) 5. La neurona inhibidora s'activa, inhibint així la neurona
motora del múscul complementari 6. La cama es mou gràcies a la complementació de contracció- relaxació dels músculs Les fibres aferents porten informació A un lloc. Les fibres eferents envien informació DES D'UN lloc. Aquest és un acte REFLEX en què la informació no arriba al cervell. En canvi, parlem d'un acte INSTINTIU quan la informació és processada pel cervell: sentim el dolor, la informació es transmet al Sistema Nerviós Central i apartem la mà. Ens els actes instintius es tarda més en reaccionar perquè la informació ha de recórrer més camí. 6 2.3. Tipus de neurones Podem classificar les neurones segons la seva morfologia i segons la seva funció: Segons la seva morfologia (forma) podem distingir entre: piramidals, estrellades, granulars, en cistella, horitzontals, Purkinje... estrellada... Segons el nº de neurites: Unipolars: són les neurones més simples, predominen en el SN dels invertebrats. Surt del soma una sola prolongació q es pot ramificar en moltes branques. Una d’aquestes serveix d’axó, i les altres funcionen com a estructures dendrítiques de recepció. Bipolars: del cos cel·lular de les neurones bipolars surten dues prolongacions. De vegades és difícil saber quina de les prolongacions és l’axó i quina les dendrites. Aquestes neurones es troben principalment en els sistemes sensorials, com és el cas de les cèl·lules bipolars de la retina. Multipolars: és el tipus de neurones més comú en el sistema nerviós dels vertebrats. Del soma surt l’axó i diverses ramificacions dendrítiques. Segons la longitud de l’axó les podem dividir en: Multipolars tipus Gòlgi I són neurones multipolars d’axó llarg. Ho són les cèl·lules piramidals de l’escorça cerebral i les cèl·lules de Purkinje del cerebel. Multipolars tipus Gòlgi II són neurones multipolars d’axó curt, i per tant estableixen contactes amb neurones pròximes. Pseudounipolars: semblen unipolars però són bipolars modificades. Quan s’originen són bipolars, però ràpidament fusionen les dues neurites. Les més habituals són les de l’arrel dorsal de la medul·la espinal. 7 Segons la seva funció: Neurones sensorials: porten informació des de la perifèria fins al SNC, per tant són fibres aferents al SNC. Generalment són neurones pseudounipolars. Neurones motores: porten informació des del SNC fins als músculs i glàndules, per tant són fibres eferents del SNC. Generalment són neurones multipolars Gòlgi I. Interneurones: són el tipus de neurones més abundant, són totes les altres neurones q no són ni sensorials ni motores. Aquestes neurones processen informació localment i la transmeten d’un lloc a l’altre del SNC. Comuniquen neurones entre si dins del SNC. Es classifiquen segons la longitud del seu axó: les interneurones de Gòlgi tipus I (interneurones de projecció) axó llarg, i les interneurones de Gòlgi tipus II (interneurones locals) axó curt. En els humans per cada una de projecció tenim 1600 locals. Segons els neurotransmissors que sintetitza. Aquesta classificació està basada en els aspectes químics de la neurona: Colinèrgiques: sintetitzen acetilcolina Dopaminèrgiques: sintetitzen dopamina segons la proteïna Noradrenèrgiques: sintetitzen noradrenalina Serotoninèrgiques: sintetitzen serotonina 2.4. Glia: tipus i funcions Les cèl·lules glia són molt més abundants que les neurones; en el SNC dels vertebrats hi ha de deu a cinquanta vegades més cèl·lules glies que neurones. Les cèl·lules glials o de suport es troben al voltant de les neurones i desenvolupen Funcions molt importants com x exemple proporcionar suport estructural i metabòlic a les neurones. Astròcits En el SNC trobem tres tipus de cèl·lules glials Microglia oligodendròcits 8 Astròcits: són els més abundants i es denominen així per la seva forma estrellada. Del seu cos cel·lular surten múltiples extensions cap a totes direccions. Les principals funcions: Suport estructural: els astròcits es troben entre les neurones i donen suport físic a les neurones i consistència a l’encèfal. Separació i aïlament de les neurones: aquestes cèl·lules fixen les neurones en un lloc concret mantenint una distància entre elles per evitar q es barregin els missatges neuronals. Captació de transmissors químics: els neurotransmissors poden ser captats i emmagatzemats en els astròcits. Reparació i regeneració: al contrari que les neurones, les cèl·lules glials mantenen la seva capacitat de dividir-se al llarg de la vida. Quan es produeix una lesió en el SNC els astròcits proliferen i emeten un nombres més gran de prolongacions. Els astròcits netegen la zona lesionada, ingerint i digerint les restes de neurones mitjançant fagocitosi. A més, proliferen x a “omplir el buit” deixat per la lesió. Subministrament de nutrients a les neurones: fan d’enllaç entre el sistema circulatori vasos sanguinis (on es troben els nutrients q les neurones necessiten) i les neurones. Ajuden a formar la barrera hematoencefàlica (limita l’intercanvi o el pas de substancies entre els vasos sanguinis i el cervell) Oligondendròcits: es troben únicament al SNC. Formen la capa de mielina dels axons del SNC: un sol oligodendròcit pot mielinitzar diferents segments d’un axó. Emeten prolongacions molt llargues i fines de la seva membrana plasmàtica(constituïda x lípids) aquestes prolongacions s’enrotllen donant varies voltes sobre si mateixa i constitueixen els internòduls. Es necessiten varis internòduls en un axó. L’axó no queda recobert del tot de mielina, els espais que queden sense cobrir s’anomenen nòduls de Ranvier. Tenen una funció protectora sobre els axons no mielinitzats ja q els envolten i els mantenen fixos. No són capaços de realitzar la funció de reparar el q s’ha lesionat. Milloren la transmissió de l'impuls elèctric.
sangre y se forma el LCR. Son zonas con muchos capilares y se encuentran en los ventrículos laterales y en el cuarto ventrículo.
- Cuando hay exceso de LCR y llega a las granulaciones aracnoidales éstas se abren y lo - Cuando la cantidad de LCR no se mantiene constante se produce HIDROCEFALIA, hacen pasar a los senos durales, donde las venas lo devuelven al sistema venoso. puede ser por: - Exceso de síntesis Déficit de eliminación Bloqueo de los orificios BIOLOGIA - ¿Qué pasa cuando se descompensa? - En niños: aparatoso pero menos grave. En el nacimiento los huesos no están del todo soldados. Tienen espacios entre sí (fontanelas). Si aumenta la presión del líquido, el tejido muscular se expande y - aumenta el tamaño del cráneo. En adultos: como el cráneo no cede, el líquido comprime el tejido nervioso impidiendo su funcionamiento. Tratamiento: implantación de una válvula en un ventrículo que lleva el líquido al peritoneo(cavidad del sistema digestivo) y se elimina.
- Cuando te das un golpe, como el cerebro está en suspensión, el golpe se recibe en la parte opuesta. ( a nivel cerebral, no de hueso/músculo) No tiene el mismo espacio en todo su circuito. 4- VASCULARIZACIÓN Y BARRERA HEMATOENCEFÁLICA El SNC consume: - 25% del oxígeno que inhalamos 20% de nuestra energía (ATP) 2% del espacio de nuestro cuerpo. La única manera que tienen las neuronas de obtener ATP es mediante la glucosa, ya que el glucógeno es tóxico para ellas. (Aunque serían capaces de hacer gluconeogénesis). Como dependen del aporte constante de oxígeno y glucosa de la sangre, necesitan tantos vasos sanguíneos. Cuando este aporte falla, provoca dificultades en el funcionamiento neuronal y mueren: parálisis cerebral. BARRERA HEMATOENCEFÁLICA.
- El sistema vascular es el único que presenta esta barrera.
- Está constituida por las células endoteliales, que forman capilares.
- Los capilares son fenestrados, es decir, tienen espacios que facilitan el intercambio de sustancias, pero en esta barrera no. Los capilares están unidos por los pies de los astrocitos.
- Es semi-permeable: deja pasar sólo moléculas sin carga eléctrica, gases y moléculas liposolubles.
- Tiene proteínas transportadoras para la glucosa, que consumen energía.
- Está diseñada para: 1. Proteger de sustancias nocivas.
- Dotar a las neuronas de un medio extracelular relativamente estable sin que se vea afectado por los cambios transitorios que se producen en la composición de la sangre. (las concentraciones de sustancias que tenemos en la sangre varían con la alimentación, si fuera así en las neuronas no BIOLOGIA - Inconveniente: no permite el paso de fármacos. Drogas y anestésicos sí.
- Su composición no es siempre igual. En niños es más laxa que en adultos.
- No es constante en todo el SNC. Es más laxa alrededor de estructuras que están cerca del sistema ventricular. Motivos: Son regiones que tienen más capilares, es más difícil controlar el paso. Liberan hormonas o reciben influencia de ellas y hace que sea más permisiva.
- Alterada por diversas patologías: - Formación de tumores cerebrales (cuanto más O2 y glucosa, más rápido crece) - VIH: se pueden afectar los astrocitos y eso hace que con el tiempo aparezca un - Meningitis: permite el acceso de fármacos (beneficio) deterioro cognitivo. ...
Tema 3 (otro autor)
Tema 3 – Protecció del SN Biologia del comportament (1-1) Si necesitas más apuntes puedes encontrarlos en Unybook.com buscando el usuario b_rod TEMA 3. PROTECCIÓ DEL SN 3.1. Meninges El SNC esta protegit per tres capes de teixit conjuntiu (les meninges) que eviten el contacte directe amb l’ós. Hi ha tres meninges: 1. Duramàter • Capa més externa, la més gruixuda, la més resistent i no es elàstica (és rígida) • Unida a la superfície interna del crani • Entre la duramàter i la vertebra trobem un espai à espai epidural • A nivell cranial podem diferenciar dues capes fermament unides (dintre de la duramàter) Þ Capa periòstica externa (en contacte amb l’os) Þ Capaç meníngia interna (en contacte amb les altres meninges) La separació de les capes forma els sinus durals i envans (tabiques) à falç del cervell, del cerebel i tenda del cerebel 2. Aracnoide És una membrana, unida a la duramàter, esponjosa amb aspecte de malla. Entre la duramàter i l’aracnoide trobem l’espai subdural (Quan s’acumula es forma aquest espai, sinó no à hematomes subdurals) i per sota de l’aracnoide hi ha l’espai subaracnoïdal, el qual es troba entre la piamàter i el duramàter, en aquest mateix espai trobem els filaments anomenats trabècules aracnoïdals. 3. Piamàter Es la meninge més interna, la més fina, la més flexible i esta unida al SNC (penetra dins, en solcs i cissures). Trobem l’espai subaracnoïdal - Ocupat pel líquid cefaloraquidi (LCR) - És relativament prim, però és un gruix variable (quan és molt gruixut es formen les cisternes subaracnoïdals) - Conte les principals venes i arteries superficials Tema 3 – Protecció del SN Biologia del comportament (1-1) Si necesitas más apuntes puedes encontrarlos en Unybook.com buscando el usuario b_rod 3.2. Sistema Ventricular Sèrie d’espais connectats entre si, plens de líquid cefaloraquidi. Hi ha quatre ventricles: - Laterals (són dos): els torbarem al mig o dintre de Forats interventiculars (Monro) à
cadascun dels hemisferis cerebrals (un al e. Dret i Laterals i tercer l’altre al e. Esquerre) - Tercer ventricle: es troba just a l’eix cegital-medial Aqüeducte cerebral (Silvi) à - Quart ventricle: es troba fora de l’encèfal, té una tercer i quart posició més caudal Funcions del LCR: - Suport i esmorteïment - Eliminació Acumulació à hidrocefàlia: La hidrocefàlia es pot produir per diferents motius (com qualsevol cosa que alteri aquest balanç entre la quantitat de LCR i la quantitat de sang). El positius és que és fàcil de reabsorbir. Es mes greu en adults que en infants. D’on surt el LCR? Té un sistema de circulació (zona on va circulant) i una zona on s’elimina. Es sintetitza fonamentalment en una zona anomenada plexes coroïdals (estructures molt replegades i molt irrigades de sang (hi ha molts capil·lars sanguinis)à son tan replegades per maximitzar d’aquesta manera la funció.). Els plexes més importants es produeixen als ventricles laterals. Es filtra el plasma de la sang cap a dintre del ventricle i es així com es produeix el LCR. Dels ventricles laterals passa cap al tercer ventricle i després al aqüeducte fins al quart ventricle, i surt cap al espai subaracnoïdal, on es banya tot el SNC. Com s’elimina el LCR? Les granulacions aracnoïdals penetren dintre del sinus durals, i es produeix el procés invers del plexe coroïdal (del sinus durals cap els capil·lars, i desrpés cap a la sang, emportant-se tots els sistemes de rebuig que s’ha d’emportar). El LCR no pot augmentar ni disminuir la quantitat que n’hi ha. Tema 3 – Protecció del SN Biologia del comportament (1-1) Si necesitas más apuntes puedes encontrarlos en Unybook.com buscando el usuario b_rod 3.3. Vascularització i barrera hematoencefàlica - - - - - Controla que no totes les substàncies puguin entrar dintre del cervell. Evitar entrar qualsevol cosa lliure cap al SNC, és a dir, aïllar el SNC de substancies que el puguin danyar, infeccions però també de canvis en a composició de la sang. Si hi ha un canvi molt brusc de la sang pot afectar molt greument el SN. I aleshores necessitem unes condicions establertes en el SN. I per evitar i poder regular que entra i que surt del SNC esta aquesta barrera. En què consisteix aquesta barrera) la clau de tot resideix en els diàmetres dels vasos sanguinis. Els capil·lars estan formats per cèl·lules endotelials planes, replegades que van fent la forma de tub però van deixant una sèrie de orats que permeten un intercanvi lliure de substancies, excepte les pròpies cèl·lules de la sang, ja que son masses grosses. Característiques especials de les cèl·lules endotelials del SNC. En aquestes unions de les cèl·lules endotelials trobem unes estructures (proteïnes) que farien de grapes (ajunten les parets per garantir que no queden obertures en les parets dels capil·lars à unions estretes). Hi ha una segona capa que acaba d’aïllar el capil·lar del SNC. Les substancies no poden passar lliurament. Al voltant de l’epiteli hi ha una capa formada per peus dels astròcits per acabar d’aïllar els capil·lars. Moltes substàncies no poden passar lliurement la barrera hematoencefàlica, això es molt rellevant ja que els medicaments no seran eficaços si no poden travessar la barrera hematoencefàlica. Que passa i que no passa? L’aigua, oxigen, CO2, substàncies liposolubles si que poden passar, en canvi les substancies hidrosolubles (ions) i els neurotransmissors no poden passar. L’ heroïna, l’alcohol i altres drogues poden travessar-la ja que fan un efecte en el nostre SN, aleshores vol dir que l’han travessat. Aminoàcids i glucosa tampoc poden, però son necessaris, per tant, com entren? Hi ha mecanismes de transport actiu (transportadors que fan passar la glucosa de la llum del vas a dins de la cèl·lula endotelial i després van cap al SNC à gastem energia, és com el preu a pagar perquè no poden passar per la barrera). Un antibiòtic no passa la barrera, llavors, com els faig arribar? Tenim un avantatge, quan hi ha una meningitis la barrera queda una mica tocada i en aquest cas si que podrien passar. Hi ha unes zones molt concretes, al voltant dels ventricles à òrgans circumventriculars, on la barrera es relaxa i en algun cas fins i tot pot desaparèixer. Aquí si que pot haver-hi un intercanvi directe des de la sang cap al SNC i del SNC cap a la sang. Es una manera d’intercanviar informació, en biologia informació significa molècules. En aquest cas les molècules serien hormones. Es necessita que no hi hagi una barrera perquè aquests hormones viatgin per la sang fins al seu teixit. ...
Tema 4. Sistema Nervioso Central I
1- SUSTANCIA BLANCA Y SUSTANCIA GRIS En el SN hay regiones de sustancia blanca y sustancia gris, que pueden ser observadas macroscópicamente. SUSTANCIA BLANCA: SNP SNC Agrupaciones de axones con vaina de mielina por donde se conduce la información, por donde se transporta. Diferentes nombres : nervios Axones con mielina Tracto Mismo origen y destino Cápsula Dentro de los ganglios basales Lemnisco Trayectoria serpenteante Sustancia blanca Fascículo Se unen en diferentes regiones Comisura Comunican los dos hemisferios del cuerpo Pedúnculo - Llevan inf del cerebro al cerebelo o del tronco al cerebelo 3 tipos de fibras atendiendo a la dirección del transporte: - SUSTANCIA GRIS: F. comisurales: conectan los hemisferios de forma lateral. (cuerpo calloso, comisuras anterior y posterior) F. de proyección: conectan de estructuras superiores a inferiores. F. de asociación: conectan de estructuras anteriores a posteriores. Pueden ser largas (frontal-occipital) o cortas. (delante y detrás) Agrupaciones de células gliales no mielinizantes, neuronas amielínicas y las partes de la neurona sin mielina (soma+dendrita+sinapsis) en las que se produce el procesamiento de la información, la entrada y salida de la misma.
neuronas: Sensorial: periférica o central. Motora Somática Visceral: solo en el caso sensorial. 1- Columna blanca dorsal: RAÍZ DORSAL con la información sensorial que entra por la raíz dorsal se forman los FASCÍCULOS De Goll (delgado o grácil): lleva inf sensorial de mis extremidades inferiores. Cada una de las neuronas pseudopolares que entran por dorsal llevan la inf hasta el bulbo raquídeo. Tiene una organización topográfica: en el sn mantiene el mismo orden que en el cuerpo. El primer axón se coloca de forma medial, a medida que se van uniendo, se van poniendo lateralmente. Formado por estas neuronas sensoriales (que forman nervios espinales) que entran por la raíz dorsal de los segmentos sacros, lumbares y los últimos torácicos. De Burdach (cuneiforme o cuneado): nervios espinales que entran por los segmentos torácicos y cervicales. Lleva la misma inf sensioral pero de las extremidades superiores. (Estos fascículos nos expican porque en las lesiones medulares te puedes quedar parapléjico o tetrapléjico, depende de en qué segmento de la medula tengas el traumatismo) Goll y burdach llevan inf de tacto, presión y propioceptiva Las neuronas cogen información de los receptores y mediante interneuronas la llevan hasta la MEDULA Se transporta la inf de forma ipsilateral (del mismo lado). Transportan la información por el lado que la han recibido (derecha o izqueirda) hasta llegar a el BULBO RAQUIDEO Se produce el primer relevo sináptico. Finalizan las primeras neuronas sensoriales (pseudounipolares) y se produce sinapsis (forman sustancia gris) en: Nucleo de Goll: donde hacen sinapsis las neuronas del fascículo de Goll Nucleo de Burdach: donde hacen sinapsis las neuronas de Burdach Hacen sinapsis con un segundo grupo de neuronas (de proyección) que tienen el soma y las dendritas en los núcleos del bulbo. Sus axones forman una nueva via (unión Goll, Burdach y lemnisco medial (sustancia blanca)). Este grupo de neuronas producen la decusación de la vía, es decir, cruzar la línea media hacia el otro lado del sistema nervioso (de parte izquierda a derecha y viceversa). En este momento la via es contralateral. Llevan la información hasta el TALAMO Se produce otra sinapsis. En el tálamo hay un tercer grupo de neuronas que recogen la información y la llevan hasta la CORTEZA CEREBRAL Se produce la tercera sinapsis. Cuando se produce, soy consciente del estímulo externo que ha transmitido el primer grupo de neuronas. 2- Las columnas ventrales y laterales llevan información ascendente y descendente. Via corticoespinal o via piramidal: Vía descendente que permite el movimiento voluntario (motora). Se forma a partir de los azones de las neuronas piramidales gigantes de la corteza cerebral y finaliza en el asta ventral de la medula espinal. Aquí se produce el primer relevo sináptico con las neuronas motoras que llegaran a través de la raíz ventral hasta el nervio espinal y finalizaran en la musculatura esquelética donde realizaran el segundo relevo sináptico. La mayoría de los axones decusan en el bulbo y llegan a la medula por la columna blanca lateral, forman la via piramidal cruzada. Una pequeña parte no decusa, los axones llegan a la medula por la columna blanca ventral y forman la via piramidal directa. 2.2- FUNCIONES DE LA MEDULA Es la principal vía del SNC de entrada de información sensorial de tronco y extremidades. Principal vía de salida de información motora, sobre todo del tronco y extremidades. Se produce el primer procesamiento de la información. (a un nivel más sencillo). Importante para el dolor, presión y tacto. Responsable de muchos reflejos: respuestas rápidas, estereotipadas y automáticas que son realizadas por la medula con independencia del encéfalo (aunque se le informa, el encéfalo no da la orden). Constituye la base neural de la marcha. Cuando aprendemos determinadas conductas motoras necesitamos utilizar la parte más consciente de nuestro encéfalo (corteza cerebral). Una vez hemos aprendido la conducta motora, la bajamos a estructuras inferiores, es decir, no es necesario que llegue hasta el encéfalo, y ya no se necesita tener activada toda la corteza cerebral, por eso podemos estar concentrados en más de una cosa a la vez. La macha la tenemos en la medula. (cuando a un pato se le arranca la cabeza sigue corriendo). 3- TRONCO CEREBRAL: BULBO RAQUIDEO, PROTUBERANCIA Y MESENCÉFALO. Cuando acaba la medula nos encontramos el bulbo raquídeo, por encima la protuberancia y encima el mesencéfalo. Estas tres estructuras juntas se denominan: tronco del encéfalo. Tienen funciones diferentes pero también comparten algunas funciones y estructuras. El tronco se organiza alrededor del cuarto ventrículo y el acueducto de Silvio. Cuando se hace un corte transversal, las partes: tectum(techo), tegmento(suelo) y base. Tiene una organización similar a la medula espinal. En la parte externa está rodeado de sustancia blanca y la sustancia gris está muy fragmentada. Hay dos estructuras comunes en todo el tronco: - 12 pares de nervios craneales que se originan en núcleos en las diferentes estructuras del tronco del encéfalo. Con estos nervios se transporta toda la inf sensorial del cuello, la cara y la cabeza (algunos forman parte del sistema parasimpáticos). Se controla la musculatura de estas tres estructuras. Estos nervios pueden ser de tres tipos: - Exclusivamente sensoriales: (óptico, olfatorio) solo llevan inf sensorial.
- Exclusivamente motores: (oculomotor) me permite mover el globo ocular.
- Mixtos: llevan inf sensorial y motora. (trigémino: lleva inf sensorial de prácticamente toda la cara, pero también inf motora para mover la mandíbula) Los nervios espinales forman parte del sistema somático. Sin embargo, algunos de los nervios craneales forman parte del sistema somático (mov voluntario), y otros del autónomo/vegetativo (nervio vago: órganos internos) Estos nervios tienen importancia neurológica, se utilizan para controlar niveles de consciencia.
- Formación reticular: formada por unos cien núcleos de sustancia gris unidos entre sí por fibras de sustancia blanca(recuerda a una red: cuerda-nudo…) están repartidos entre las tres estructuras. Influyen en la totalidad del sistema nervioso central. Controlan los tres tonos: Tono vital: controlan aspectos como la tasa cardiorrespiratoria, digestión, latido del corazón, presión arterial. Aspectos que permiten que mantengas la vida. Tono muscular: grado de relajación-contracción que tiene tu musculatura esquelética. Tono cortical: grado de activación general de tu corteza cerebral. Lo controlan una serie de núcleos de la formación reticular::: SARA (sistema activador reticular ascendente). Para activar o desactivar la corteza hay que enviar inf a la corteza. Es importante cuando nos despertamos, cuando debemos prestar atención en lo que sucede en el entorno. Sobre esta formación reticular actúan muchas sustancias y fármacos (Cafeína). Esta f.reticular envía inf al tálamo, y el tálamo a toda la corteza. Una lesión en los núcleos o en el tálamo puede hacer que el sujeto entre en estado de coma, si no puede activar la corteza. La formación reticular también ajusta los otros dos tonos al tono cortical. Dentro de SARA encontramos dos tipos de núcleos: o Núcleos de Rafe: contienen las principales neuronas serotoninérgicas del encéfalo. Envían inf a la corteza cerebral. Regula el ciclo de sueño/vigilia, envía inf al hipotálamo donde regula algunas conductas emocionales y regula la percepción del dolor. (se ven afectadas en los trastornos depresivos, los fármacos depresivos actúan sobre este neurotransmisor) Toda la información que la medula quiere enviar al cerebro tiene que pasar por el tronco del encéfalo, y toda la información que el encéfalo quiere enviar a la medula también. Es la vía de comunicación con el cerebelo. Toda la información que entre o salga del cerebelo tiene que hacerlo a través del tronco. Mayoritariamente se da el intercambio con los hemisferios cerebrales. El tronco permite una serie de reflejos motores (más complejos que los de la medula), por ejemplo estornudar, toser, masticar… lo cual permite que regule funciones más básicas como la alimentación, respiración, temperatura, sueño… son funciones mecanizadas, puedes hacer dos a la vez. (Desayunar y leer el periódico). Si algo va mal (te atragantas), envías información a la corteza y ya no puedes hacer dos a la vez. BULBO RAQUÍDEO Se encuentra a nivel del cuarto ventrículo. Tiene nucleos de los que se forman nervios craneales y nucleos de formación reticular. Podemos encontrar que también se le llama medula oblonda porque parece una prolongación de la medula dentro del cráneo. En la parte ventral encontramos dos estructuras: - Dos pirámides bulbares: axones de la vía piramidal que en esta parte decusan. Se ven dos abultamientos de axones que se denominan así y que tienen la decusacion piramidal. Olivas: núcleos muy complejos. La parte que se encuentra en el bulbo tiene función motora y trabaja con el cerebelo enviándole información propioceptiva (informa de cómo están los músculos y articulaciones) En la parte dorsal encontramos: - - Fascículos de Goll y Burdach. (están en el techo) A partir de los núcleos que siguen a los fascículos que hacen sinapsis y decusacion, se forma el Lemnisco medio o medial, donde se unirá la información de extremidades inferiores, superiores y tronco con la que entra a través de los nervios craneales. (están en tegmento) Pirámides (decusan fibras que bajan hasta la corteza (está en la base). Se encuentran los núcleos de la formación reticular más caudales (más hacia la cola). Son fundamentales para controlar el tono vital. (Latido cardíaco, respiración…) es la estructura del SN más importante para la vida. Una lesión en el bulbo es mortal. PROTUBERANCIA. (Puente de Valorio) Tiene nervios craneales y nervios de la formación reticular: importante para el sueño y para activar la corteza. Encontramos el núcleo de la formación reticular: Locus ceruleus o locus coeruleus (azulado). Aquí encontramos el grupo de neuronas noradrenérgicas (noradrenalina como transmisor). Tienen el núcleo y las dendritas en la protuberancia y envían los axones a la corteza, medula, cerebelo, hipotálamo, tálamo… núcleo pequeño pero influye en todo el SNC. Único que sintetiza neuronas noradrenergicas. Colaboran con las neuronas del Rafe en activar o inhibir el tono cortical. (Relacionada con procesos de vigilia, activar la corteza cuando debemos prestar atención o en situaciones peligrosas) Importante para procesos de aprendizaje y memoria. Actúa sobre muchas respuestas vegetativas. Alterada en depresiones, ansiedad, dolor y estados de ánimo. MESENCEFALO Encéfalo medio. En la gran mayoría de las especies ocupa esta posición media. En los humanos está desplazado hacia abajo debido al gran crecimiento de los hemisferios cerebrales. Tiene núcleos a partir de los cuales se forman nervios craneales. En su parte dorsal podemos ver dos estructuras ocupando el tectum: Se organiza alrededor del
(áreas primarias y secundarias) o Integra la información sensorial y motora que va a la corteza. Regula el nivel de conciencia y los estados de ánimo. El núcleo reticular trabaja con la formación reticular ascendente (SARA), que controla el tono cortical. No se produce sinapsis, regula la cantidad de información que va a la corteza, funciona de filtro) Hipotálamo: por debajo del tálamo en situación ventral. Formado por muchos núcleos. Uno de ellos: cuerpos mamilares. Forman parte del sistema límbico, del proceso de las emociones. Finaliza en la principal glándula endocrina (hipófisis o glándula pituitaria), es dorsal, que tiene dos tipos de tejido: Nervioso: neurohipofisis Glandular: adenohipófisis Funciones: - El hipotálamo envía neuronas hasta la neurohipofisis y producirá la liberación de hormonas a la sangre en la adenohipófisis. La hipófisis libera dos hormonas: oxitocina (parto y relaciones sociales), vasopresina (niveles de tensión arterial, riñones y conducta social) y hormonas liberadoras o estimulantes (hacen que otros liberen - otras hormonas). Como el hipotálamo regula la hipófisis, es la parte de nuestro SN que regula nuestro sistema endocrino. Recibe aferencias del SN autónomo o vegetativo, somático, endocrino y emocional. Eferencias a la hipófisis, al tronco, a la medula espinal y al tálamo. Coordina el sistema vegetativo con el somático.
- Regula los tres sistemas efectores de la conducta. (endocrino, vegetativo y somático) - Añade motivación para realizar conductas relacionadas con la supervivencia. (alimentación, luchar, huir y - - Tiene núcleos que actúan como sensores (núcleo del hambre, de la saciedad, del dolor, de placer…) aparearte) Regular el ciclo de sueño-vigilia y nuestra temperatura. Mantenimiento de nuestra homeostasis (mantener constante el medio interno). Responsable del control de la expresión fisiológica de las emociones. o Subtálamo: función motora. Forma circuitos con la sustancia negra y los ganglios basales. (núcleos o Epitálamo: dos estructuras fundamentales: subtalámicos) Núcleo de la habénula: forma parte del sistema límbico Glándula pineal o epífisis: (tercer ojo). Libera una sustancia: melatonina. Recibe información visual, del ciclo de luz-oscuridad. Adapta conductas que tienen ritmos circadianos (periódicas, cada 24h) al ciclo de luz-oscuridad. (dormir, despertarse). Empieza antes el envejecimiento. Relacionada con las depresiones estacionales. ...
Tema 4 – SNC I 4.1 Sustancia blanca y gris A nivel macroscópico (con el ojo) puedo ver zonas más pálidas y zonas más oscuras (blanca y gris). Hay zonas porque las neuronas no se disponen al azar, sino que forman grupos, reuniendo somas, dendritas, sinapsis... Características porque no presentan mielina (de color blanquecino parduzco), de manera que cuando se asocian miles de axones con mielina macroscopicamente podemos ver una zona llamada sustancia blanca y las zonas donde se juntan los carentes de mielina aparecen con un color más oscuro, formando la sustancia gris. Por lo tanto: Sustancia blanca – axones (se transporta información). Puede haber axones, pero no muchos. Sustancia gris – somas, dendritas, sinapsis (se procesa esa información). SNP: sustancia blanca siempre NERVIOS. Y la gris GANGLIOS. SNC: se llama sustancia gris o: corteza, núcleo, locus, sustancia (sustancia negra Alzheimer). Sustancia blanca o: tracto (ej: origen-destino: córticoespinal). Comisura (que atraviesa la línea media), fascículo, cápsula, lemnisco, pedúnculo. Sustancia blanca. Según cómo se transporta la información: Fibras comisurales: conectan un hemisferio cerebral con el otro: cuerpo calloso, comisuras anterior y posterior. Fibras de proyección: 2 1 9 12 1 9 3. Conecta médula con partes inferiores del encéfalo. Fibras de asociación: detrás delante. Conectan diferentes partes de un mismo hemisferio. Hay diferentes medidas de fibras. Todo el SN se organiza en estas dos sustancias. 4.2 Médula espinal Es la parte más caudal del SNC, más hacia la cola. Muy protegida por la columna vertebral y las tres meninges, muy irrigada y vascularizada, las dos arterias más importantes son las espinales. Tiene el grosor del dedo meñique y 42-45 cm de largo. No es del todo uniforme, tiene zonas más anchas (engrosamientos); Cervical: más grueso porque es donde se controla la sensibilidad y el movimiento de las extremidades superiores hay más neuronas. Lumbar, equivalente al cervical para las extremidades inferiores. La médula es continua, pero tiene un funcionamiento segmentario de cada trocito (METÁMERA) se originan pares de nervios raquídeos o espinales. Estos nervios espinales son mixtos (en ellos se transporta información sensorial y motora). Dermatoma: zona que abarca y es controlada por cada metámera + par de nervios. ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt Nervios/Vértebras Cervicales Torácicas o Lumbares y Coccígeas 1 / 4 8/7 dorsales 12 sacras 5 (fusionadas) En conjunto 31 pares de nervios raquídeos o espinales: reciben el nombre de la vértebra por la que abandonan la columna vertebral, por los espacios intervertebrales.
En el nacimiento la columna y la médula tienen el mismo tamaño, pero después se produce un crecimiento mayor y más rápido del hueso que de la médula. Adulto realmente la médula llega hasta 2/ partes de la columna. A partir de ahí (L2), el canal solo tiene nervios que buscan el espacio intervertebral para salir cola de caballo. Espacio que duele tanto cuando te das con el coxis. Corte transversal de la médula: se ve que está organizada formando sustancia gris central y rodeada de S. Blanca, que forma columnas entre las dorsales. La S. Gris se tiene forma de mariposa o H. Las zonas más gruesas en la S. Gris dos astas dorsales. En algunos segmentos también dos astas laterales. Comisura gris: parte central que une las astas. Canal central: cavidad hueca y llena de líquido cefalorraquídeo en la parte central. S. Gris: somas dendritas, etc. Habrá sinapsis. S. Blanca: entran y sacan información. Axones de los nervios espinales. Vías ascendentes y descendentes. Los nervios raquídeos o espinales mixtos (llevan info. sensorial u motora). Pero a poca distancia de la médula se separa la información, formando dos raíces: Dorsal: sensorial. S. Gris, sin mielina, en el SNP Ganglio de la raíz dorsal neuronas pseudounipolares. Ventral: Motora. S. Blanca, somas y dendritas de las neuronas multipolares. Se incorporan por la raíz ventral al nervio, hasta finalizar en el músculo esquelético. La médula y algunas estructuras del encéfalo cumplen la ley de Bell-Magendie: la información sensorial va por la parte dorsal o posterior y la parte motora por la parte anterior o ventral. ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt Cada metámero recibe información sensorial, de la raíz dorsal, de 3 tipos: Exteroceptiva medio externo: tacto, presión, dolor, temperatura… Interoceptiva medio interno: niveles glucosa, estado estómago, presión arterial, Propioceptiva consciente del estado corporal, tronco y extremidades: si estoy presionando, si tengo más peso sobre un lado de mi cuerpo u otro, si tengo el brazo levantado, la mano levantada, situación de mi cuerpo en el espacio, posición… A su vez cada metáfora envía información motora, por el asta ventral, exclusivamente a la codificación esquelética permite el movimiento voluntario. Salida solo somática. La salida motora del vegetativo se origina en las astas laterales, que solo tienen algunos segmentos. Sustancia blanca Axones con mielina de neuronas que forman tractos y fascículos. Entrada y salida de información del dermatoma. Vías o Ascendentes: inf. del SNP y de la médula al encéfalo o Descendentes: órdenes del encéfalo a la médula o Corticoespinales: interneuronas médula ( 2 1 9 1/ 2 1 9 3) Cuanto más nos acercamos a las cervicales vamos subiendo y hay más axones que entran en las partes superiores del cuerpo más S. Blanca más información que recibir. Tipos de neuronas: 4 categorías funcionales Sensoriales vs motoras Somáticas vs viscerales 1. Interneuronas: locales, sus axones no abandonan la médula. a. Segmentales: su axón no sale del segmento donde tienen el soma. Algunas comisurales (derecha con izquierda). b. Propioespinales: envían sus axones a otros segmentos.
- De proyección: envían axones fuera de la médula espinal. a. Central: envían información al encéfalo. b. Periférica: fuera del SNC (hígado, punta del pie…) Columna Dorsal: Vía ascendente Lleva información desde los receptores de la piel, para el tacto EPICRÍTICO (tacto fino, el grueso Protopático). ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt Fibras aferentes de los nervios espinales (sin sinapsis). 2 fascículos: De Goll (delgado o grácil) fibras que entran por los segmentos sacros, lumbares y torácicos inferiores. Info de la parte inferior del cuerpo: piernas. De Burdach (cuneiforme o cuneado) fibras que entran por los segmentos torácicos y cervicales. Info de la parte superior del cuerpo: brazos. Columna Ventral: Vía descendente Fibras eferentes de la coretza motora (con sinapsis) Vía piramidal o tracto corticoespinal: axones que se originan en la corteza motora primaria hacia la médula donde realizarán sinapsis. Tractos: Directo o anterior: cruza o decusa en la médula. Cruzado o lateral: cruza o decusa en las pirámides bulbares. Funciones de la médula espinal 1. Entrada de información sensorial al encéfalo: recibe, procesa y canaliza. Extero, intero y propio.
- Salida de información motora de tronco y extremidades. Salida somática, es decir, movimiento voluntario, y vegetativa, porque también salen los nervios simpáticos parasimpaticos, etc.
- Primer procesamiento de esa información.
- En la médula habrá muchas vías ascendentes y descendentes. Propioespinales, en segmentos de médula. Hacen funciones diferentes: se quedan en la médula para realizar movimiento, envían y reciben info del encéfalo, coordinan información de varios segmentos medulares.
- Responsable de reflejos.
sobre estos núcleos. Locus Coeruleus: núcleo muy pequeño, pero importante. ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt Bulbo Raquídeo: Estructura más vital controla latidos, respiración… una lesión en esa zona es mortal. Estructuras del bulbo raquídeo: Oliva inferiorenvía información propioceptiva muscular al cerebro (relación con control motor). Formación reticular caudal Regulación cardiovascular, respiración y tono, músculos esqueléticos. Protuberancia Se origina alrededor del IV ventrículo. También se pueden encontrar núcleos en los que se forman nervios craneales. También se puede observar la oliva superior que se encarga del sistema auditivo, localiza los sonidos. En la base encontramos 2 núcleos pontinos, es donde se produce el relevo sináptico de la información que va al cerebro. También encontramos los pedúnculos cerebelosos (Sust. Blanca): son montañas de axones que lateralmente unen el cerebelo con el tronco. (Sacan y meten información del/en el cerebelo). También encontramos unos núcleos de formación reticular media. Importantes en el control del sueño y el nivel de activación cortical. Dentro del S. Reticular encontramos el LOCUS CPERULEUS, es importante porque tiene entidad propia, porque es el único núcleo que tiene neuronas norodepergicas¸ es decir, utilizan noradrenalina como neurotransmisor. El locus coreuleus (Sitio azul) envía axones a todas las partes del SNC i envía la noradrenalina a todos esos sitios incluyendo la corteza núcleo importante para: el tono cortical, regular el ciclo de sueño y vigilia, regular la atención y alerta. También es importante en los procesos de aprendizaje y memoria. Son importantes las eferencias, que este núcleo produce, es decir, los envíos de información al tálamo (en él va a regular respuestas vegetativas, el funcionamiento del SN vegetativo, para mantener el equilibrio interno HOMEOSTASIS) y al hipotálamo (modulará el dolor, la ansiedad y los estados anímicos) por eso la noradrenalina se relaciona con los trastornos de ánimo (depresión). Mesencéfalo Se origina alrededor del acueducto cerebral o de Silvio. Está formado también por nervios craneales y también encontramos núcleos de formación reticular rostral. También encontraremos los pedúnculos cerebrales, equivalente a los cerebelosos; formados por montañas de axones que llevan información ascendente y descendente del cerebro o al cerebro de cualquier otro lugar, que unen el tronco al cerebro. ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt En la parte dorsal hay 4 abultamientos llamados tubérculos cuadrigémicos o colículos: 2 son inferiores y forman parte del S. Auditivo (se produce el relevo de la información que va al encéfalo). 2 superiores y forman parte de S. visual en los inferiores es donde se producirá las alucinaciones auditivas en esquizofrenia y una amplificación del sonido en los autistas. En general los colículos nos proporcionan los movimientos de orientación y los reflejos a estímulos. Si hacemos un corte transversal del mesencéfalo podemos encontrar diversos núcleos: 2 Núcleos con función motora. Área tegmental ventral: dopamina. Proyecciones en la corteza prefrontal y el S. Límbico. Memoria de trabajo, funciones ejecutivas, procesamiento de recompensas. 2 Sustancias negras que utilizan la dopamina. En la enfermedad del Parkinson ésta se degrada porque se produce la muerte neuronal y deja de ser negro. 2 Núcleos rojos: ayudan al control motor voluntario, sobre todo de hombros y brazos. La vía va hacia la médula llamada Rubroespinal y es importante para caminar, del control de los brazos al caminar para equilibrar el cuerpo. Sustancia gris periacueductual: modulación de dolor Rafe cuernos dorsales. Hay 2 sistemas para el movimiento: Sistema Piramidal: encargado del movimiento voluntario. Sistema Extrapiramidal (flechita): donde l N. Rgo forma parte y está constituido por muchas estructuras y vías que ajustan y hacen mejorar el movimiento voluntario. Una lesión en él permite el movimiento voluntario pero con alteración. ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt 2 núcleos de área tegmental ventral: están tan unidos que parecen una sola área. Formada por neuronas dopaminérgicas que envían eferencias a: o Sistema límbico: formará la vía mesolímbica que constituye la vía de refuerzo o recompensa cerebral porque cuando se estimula esa área se libera dopamina en el s. límbico y te produce una sensación agradable. Por ello hace que la conducta se repita para liberar dopamina y tener esa sensación. (Las drogas activan la liberación de dopamina por eso produce adicción el sexo, alcohol, juego, etc.) o Corteza cerebral al prefrontal: formará la vía mesocortical que se encarga de las funciones ejecutivas (conjunto de habilidades y capacidades dirigidas a tener un fin) y en la memoria de trabajo (permite relacionar información nueva con información previa o posterior como por ejemplo para mantener una conversación). Esta vía se ve alterada en la esquizofrenia y en el TDAH. 2 núcleos de sustancia gris periacueductual: núcleo que integra diferentes tipos de información, sobre todo información endocrina, nerviosa y forma parte de un circuito endógeno del dolor. Nosotros neurotransmisores llamados opiáceos endógenos de que disminuyen la percepción del dolor son como
los analgésicos pero propios). ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt 4.4 Cerebelo “Cerebro pequeño”, “árbol de la vida”. Se sitúa en la parte más dorsal, unido al tronco por los pedúnculos cerebelosos, alrededor del IV ventrículo. Tiene 2 hemisferios cerebelosos que están unidos por la vermis. Función principal control motor. La vermis controla el movimiento de tronco y extremidades. Relación vermis-médula y hemisferios-encéfalo. En cada hemisferio hay una corteza cerebelosa muy replegada de S. Gris, por debajo de ella hay S. Blanca y en medio de la S. Blanca hay núcleos de S. Gris. La corteza cerebelosa está formada por 3 capas: Capa molecular: la más externa. Capa de las neuronas o células de purkinaje: las más intermedias, son neuronas eferentes, es decir, toda la información sale del cerebro al resto del SN. Capa granular: la más interna. Funciones del cerebelo Tiene función ipsilateral: porque las vías o no cruzan o se cruzan seguidamente. Contiene más del 50% de las neuronas del SNC. Recibe aferencias (entrada de información) de: o Órganos vestibulares: del oído sobre el equilibrio del cuerpo. o Médula: propioceptiva. o Áreas visuales secundarias: sobre lo que ve. o Somestésica (1aria y 2aria): de nuestro cuerpo. o Motora primaria y premotora: intención de movimiento. Con toda esta información que recibe el cerebelo: Controla; integra, coordina y modula los movimientos, con la intención de que los sean suaves y precisos. Cuando bebes alcohol afecta al cerebelo y pierdes el equilibrio, la sincronización de los movimientos. Una vez ha recibido toda esta información la envía a la corteza motora (eferencias). Muy importante para el aprendizaje motor es capaz de detectar y corregir errores motores (puede comparar la intención del movimiento con el resultado final, hasta que una vez aprendida la haces automáticamente. Permite p. ej: leer y comer a la vez). Las eferencias a la corteza motora determinan 3 unidades funcionales: VESTIBULOCEREBELO: parte más caudal donde el cerebelo establece relación con el vestíbulo para mantener el equilibrio y el tono muscular. Una lesión produciría hipotermia: bajo tono muscular. ESPINOCEREBELO: parte intermedia donde el cerebelo se comunica con la médula espinal. Importante para que los movimientos sean suaves y coordinados. Su lesión produce marcha atáxica, vacilante, dismetría, temblor… CEREBROCEREBELO: partes rostrales donde el cerebelo comunica con el cerebro. Es importante para que los movimientos se inicien y finalicen correctamente y se desarrollen con normalidad. Una alteración te produce que el movimiento se produzca a trozos. ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt Aprendizaje motor: compara la intención de movimiento (lo que se pretendía hacer) con el resultado final (lo que se ha hecho realmente) y si hay discrepancias se ajustan los circuitos para hacer los movimientos más precisos, más rápidos y con el tiempo automáticos. El cerebelo siempre ha sido control motor. Desde hace poco se conoce que tenemos un cerebelo cognitivo y conductual. Se está viendo que forma parte de otros circuitos (a parte de los motores) que son importantes para la cognición y la conducta. Se está sobrevalorando su papel, está de moda, lo encuentran implicado prácticamente en todo. Para que los estudios actuales sean certeros se necesitan muchas replicaciones; poco a poco se le dará su valor real. Intervención en procesos cognitivos: Lenguaje: implica movimiento de labios, manos y las secuencias en las que producimos el lenguaje, además de la conexión del movimiento con la cognición. Memoria de trabajo: tienes un tiempo corto para relacionar contenidos previos y posteriores, pero hay que trabajarla. Funciones visuoespaciales: localizar visualmente objetos en el espacio, fundamental para seguir un mapa, para orientarte, … Aspectos de discriminación sensorial y motivación y emociones: que las trabajan toda una serie de estructuras que forman parte del SISTEMA LÍMBICO. Atención. Alteraciones del cerebelo se relacionan con esquizofrenia (problemas emocionales: se siente perseguido, atacado…), ansiedad, depresión, autismo, trastorno bipolar y TDAH. En conducta o patología lo importante es el circuito, no la estructura, es un grupo que trabaja. El cerebelo actúa como un temporizador Marca el tempo como un director de orquesta. Ordena temporalmente las acciones para construir secuencias, ya san motoras, cognitivas o afectivas. Las coordina de forma precisa. Es corrector y capaz de anticipar, prevenir y rectificar errores que pueden producirse en la conducta, sea motora, cognitiva o afectiva. ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt 4.5 Diencéfalo: Tálamo e hipotálamo Formado por 4 tipos de estructuras: 1. Dos tálamos Lóbulos que rodean el tercer ventrículo, a una altura medial, unidos por un trocito de S. Gris: la masa intermedia. Aunque mucha gente
Por eso decimos que es responsable de la respuesta fisiológica a la emoción (taquicardia, nudo en el estómago, sudor de manos…). ¿Necesitas más apuntes? Encuéntrame en Unybook.com buscando el usuario @zirt Relojes Biológicos: te ayudan con funciones para la supervivencia. Ej: regular sueñovigilia (el hipotálamo no quiere que te levantes). Cosas que cuelgan en el mesencéfalo: partes de la pineal o hipófisis. La pineal con los colículos. Los cuerpos mamilares cuelgan sobre el mesoencéfalo. Cuerpos mamilares Muy importante en el sistema límbico. Quiere decir que tendremos alguna otra estructura que dará significado al estímulo. El hipotálamo no es el que cuando ve al atracador te informa de que has de sentir miedo, alguien le informa del “miedo” y él se pone manos a la obra. Liberaremos cortisol, adrenalina, y además te motiva. Pero quien da significado de los estímulos será otra estructura. Y otra parte dará conciencia (corteza). Además de emociones también son memoria. Importante en modular conductas (ej. Pwp: los niveles de testosterona hace que seas más arriesgado o no en decisiones de juego. Con altos niveles arriesgan mucho más. La oxitocina alta incrementa la confianza. El ciclo menstrual hace que la percepción y la manera de responder ante la recompensa varíen dentro del ciclo.
- Epitálamo Parte posterior – hay dos estructuras importantes. Una es el núcleo de la habénula, que forma parte del sistema límbico (por tanto, estará relacionado por emociones). Por otra parte, está la glándula pineal o EPÍFISIS. Tercer ojo; porque libera una sustancia importante la MELATONINA (ajusta nuestras conductas a ritmos de luzoscuridad) es capaz de detectar luz y oscuridad y lo que hace es adaptar nuestras conductas. Ritmo circadiano – conducta que se repite aproximadamente cada 24h, es decir si cada día comes a las 2 aprox. tu pineal te dirá “¡hambre!”. Con el cambio de hora la pineal tardará unos días en adaptarse al nuevo ritmo. También es importante para regular el sueño, por eso se da para muchas cosas ahora. La glándula pineal es una de las estructuras del SN que envejece antes. El máximo nivel se tiene en la adolescencia (de ahí los ataques de sueño), a partir de ahí va descendiendo (cambio brusco a los 22 y otro a los 40 y 75). Bajos niveles de melatonina se han relacionado con depresiones. La época en la que disminuye la cantidad de luz muchas veces el estado de ánimo es más bajo. Importante en algunos países (Finlandia, Canadá, …). Sería un poco el tercer ojo porque capta la luz y adapta alguna de nuestras conductas. ...
