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bronquiolitis apuntes, Apuntes de Medicina

apuntes del tema bronquiolitis

Tipo: Apuntes

2017/2018

Subido el 22/02/2018

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27/07/2016
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DRA. ARIADNA L. DE LA ROSA RDZ.
JULIO 2016
*
*
*enfermedad frecuente en la infancia.
*principal causa de ingreso hospitalario por infección del
tracto respiratorio inferior en <2 años.
*Episodio agudo de dificultad respiratoria con sibilancias
y/o crépitos, precedido por un cuadro catarral de vías
altas. Afecta a < 2 años
*Tiene comportamiento estacional
Neumol Pediatr 2013; 8 (2): 95-101
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¡Descarga bronquiolitis apuntes y más Apuntes en PDF de Medicina solo en Docsity!

DRA. ARIADNA L. DE LA ROSA RDZ.
JULIO 2016

*enfermedad frecuente en la infancia.

*principal causa de ingreso hospitalario por infección del

tracto respiratorio inferior en <2 años.

* Episodio agudo de dificultad respiratoria con sibilancias

y/o crépitos, precedido por un cuadro catarral de vías altas. Afecta a < 2 años

*Tiene comportamiento estacional

Neumol Pediatr 2013; 8 (2): 95- 101

* Primer episodio de sibilancias con evidencia clínica de

infección viral en menores de 2 años.

* I nflamación difusa y aguda de las vías aéreas inferiores.

* Clínica: obstrucción de la vía aérea pequeña (bronquiolos).

Edema y necrosis de células epiteliales que aumenta moco y origina broncoespasmo

*Ag entes virales: el mas frecuente el Virus Sincicial

Respiratorio (VSR, (75% de los casos de epidemias) Pediatría 2006;104(2): Guía de práctica clínica (^159) bronquiolitis- 176

* > 90.000 hospitalizaciones al año (VSR)

*Costo en EUA de hospitalizaciones en < 1 año: > US $700 millones.

*ingreso hospitalario:1-3,5% en < 2 años

*Hospitalización: > frec.varones que en niñas (62 vs 38%) y en

zonas urbanas vs medio rural.

*épocas de lluvia (primavera) (abril, mayo y junio)., en invierno y a

finales del otoño

*Mortalidad en niños hospitalizados 1-2%

*Predominio niños que en niñas 1.5:

*Al final del primer año: 25- 50 % de los lactantes han sido

infectados por VSR; A los 5 años, el 95% y en la edad adulta, 100%.

AGENTE PORCENTAJE OCURRENCIA EPIDEMIOLÓGICA Virus sincicial respiratorio 40 a 80 Epidemias anuales invierno y primavera Virus parainfluenza Tipo I 8 - 15 Primavera y otoño Tipo 2 5 - 12 Otoño Tipo 3 1 - 5 invierno Rinovirus 3 - 8 Todas las estaciones adenovirus 3 - 10 Todas las estaciones N.Engl J Med 2001 Otros virus: metapneumovirus humano, virus influenza, coronavirus, bocavirus 1/3 de los niños cursan con co-infecciones

  • Virus RNA de cadena sencilla mide 150 a 300nm de diámetro
  • Pneumovirus, subfamilia Paramixoviridae
  • Grupos antigénicos A y B
  • Manto: bicapa lipídica. Proteínas G y F
  • Genoma viral: ARN lineal codifica 10 proteínas
  • Las glicoproteínas F y G (en membrana)
  • PROTEINA F: Ingreso y diseminación del virus, diseminación a células. Fusión de membranas: sincicios ( agrupación de cel entejidos cel
  • PROTEINA G: Unión al receptor celular (adhesión)
  • Las proteínas no glucosiladas M, M2-1 y M2-2= matriz viral
  • Nucleoproteína N, fosfoproteína P, polimerasa L, cápsula viral, ARN monocatenario= nucleocápside
  • 2 proteínas no estructurales se acumulan en las células infectadas

* TRANSMISIÓN : por partículas de saliva contaminada y

autoinoculación de material infectado(superficies)(Fomites)

*puede sobrevivir en superficies más de 6 horas

* REPLICACIÓN en epitelio de nasofaringe, diseminándose

hasta la vía respiratoria inferior en 1 a 3 días

* CONTAGIO : intrafamiliar , guarderías o jardines infantiles

*son comunes las infecciones Hospitalarias

* PERÍODO INCUBACIÓN : 2 a 8 días

*Inicia el cuadro clínico con IVAS

*Las pequeñas vías aéreas del lactante se obstruyen

rápidamente a causa de estos tapones En el interior de la célula, el virus se replica: inflamación y edema de la mucosay submucosa, necrosis epitelial y pérdida de superficie ciliar: disminución de trasporte de secreciones y detritus celulares…. OBSTRUCCIÓN

*Hay REGENERACIÓN EPITELIAL con células sin cilios: este epitelio

no logra transporte secreciones …empeora obstrucción por acúmulo de tapones de moco intraluminales que facilitan desarrollo ATELECTASIAS.

*Infiltrado de cels proinflamatorias. Linfocitos, NF, Eo, Cels

plásmáticas y MF

* BRONCOESPASMO secundario. Fibra muscular : aumento resistencia

vía aérea pequeña y mediano calibre: OBSTRUCCIÓN

*Puede acompañarse de acidosis láctica, respiratoria y alteración VQ

llevando a HIPOXEMIA

*El Diagnóstico de la bronquiolitis aguda es eminentemente

CLÍNICO

*las pruebas de laboratorio y las radiografías no se indican

rutinariamente, Pueden estar indicadas en pacientes graves

* Pruebas virológicas para el VRS y otros virus : útil para

vigilancia epidemiológica y para evitar la transmisión nosocomial; (mejor aspirado nasofaríngeo vs hisopo nasofaríngeo.

*La mayor parte de los casos: enfermedad autolimitada

Arch Dis Child 2005; 90 (6): 634- 5. Arch Pediatr Adolesc Med 2004; 158 (2): 119-26.

*Afecta principalmente a <2ª.

*90% de los que requieren

hospitalización son <12m.

*Incidencia máxima 3 a 6m.

*Época invernal

*Signos de enf. Respiratoria vírica

*Rinorrea hialina y tos seca durante

los primeros 3 a 5 días;

* Aumenta la tos

* Síntomas Generales.

* Hiporexia

* adinamia,

* signos de dificultad respiratoria:

retracciones, tiraje y taquipnea. La fiebre es leve

*La fiebre es leve o no se

presenta: No es un factor predominante (31% 38oC/sólo 2% 40oC CUADRO CLÍNCO

*Dificultad respiratoria de grado variable, de saturación,

sibilancias y crepitos

*Fiebre tiende a ser menor con VRS y mayor con adenovirus

*Puede ocurrir APNEAS, más en prematuros y <2m.

OBJETIVO de la evaluación de lactantes con tos y

sibilancias incluye la diferenciación de la bronquiolitis

de otros trastornos respiratorios.

Estimación de la enfermedad mediante ESCALAS con

puntajes de severidad, para valoración objetiva

PUNTOS SIBILANCIAS TIRAJE ENTRADA AIRE CIANOSIS FR FC 0 No No Buena, simétrica No <30 < 1 Final espiración Subcostal e intercostal inferiior Regular, simétrica si 30 - 45 > 2 Toda la espiración Más supraclavicular y aleteo Muy disminuida 45 - 60 3 Inspiración espiración Más supraesternal e intercostal superior Tórax silente > CLASIFICACIÓN DE SEVERIDAD DE LA BRONQUIOLITIS

GRUPO CRITERIOS RIESGO puntaje A ausente 1 - 3 LEVE B Ausente 4 a 7 MODERADA C presente 8 o mas SEVERA (8-14)

  • Grupo de edad de mayor riesgo: 2 a 8 meses
  • La SEVERIDAD de la enfermedad depende de:
    • factores asociados a la virulencia del agente etiológico
    • factores del huésped

*La enfermedad por VRS no se limita al compromiso pulmonar,

puede haber afección a otros órganos:

*cardiovasculares

*Neurológicas

*hepáticas

*endocrinológicas entre otras

*no subestimar el riesgo potencial de esta entidad.

Crit Care 2006; 10 (4):R Pediatrics 2006; 118: 1774-93.

*Grados variables de HIPOXEMIA

*Administración de O2 es clave en la intervención

terapéutica

*META: mantener una saturación de oxigeno normal

*Los niveles de saturación varían de acuerdo al nivel de

altura sobre el nivel del mar

*Se administra en sO2 <92%

*Sistema bajo flujo cánula nasal o alto flujo cámara

cefálica (5-10l)

*Usada para aliviar la obstrucción de la vía aérea superior.

* Causa bienestar al paciente y permite una mejor

alimentación.

*Succión excesiva puede ocasionar edema nasal y obstrucción

adicional.

* Más benéfica antes de la alimentación.

*No hay evidencia que soporte la aspiración profunda hacia la

faringe(34).

*El efecto broncodilatador de los beta 2 agonistas puede

ser beneficioso en el tratamiento sintomático de la bronquiolitis.

* No reducen la necesidad de hospitalización, tiempo de

estancia ni duración de la enfermedad.

*Algunos pacientes cursan con asma: falso efecto benéfico

de BD

* La pequeña mejoría debe sopesarse con costos y efectos

adversos Cochrane Database Syst Rev 2010; 12: CD001266. An Esp Pediatr 2001; 55: 345- 54

*uso de beta 2 agonistas: práctica muy extendida, (80%) y

una vez iniciado, rara vez se retira

*Los BD deben utilizarse sólo si existe respuesta clínica a

su uso.

*Pacientes en quienes se decida utilizar b2 agonistas de

acción corta: Prueba terapéutica ; si el puntaje de severidad no mejora luego de 2 h se debe suspender y considerar otro tratamiento Cochrane Database Syst Rev 2010; 12: CD001266. An Esp Pediatr 2001; 55: 345- 54

*Uso de esteroides no redujo la

tasa de admisión ni estancia hospitalaria.

*La dexametasona NO efecto

sobre las concentraciones de citoquinas pro-inflamatorias: Falta de beneficio clínico

*No se demostró efecto

benéfico en desenlaces evaluados. Hubo aumento en la mortalidad y infecciones

*Metaanálisis (Pediatrics

2000): efecto favorable de los corticosteroides sobre la duración de la hospitalización y síntomas Cochrane Database Syst Rev 2010; 10: CD004878. Pediatr Allergy Immunol 2009; 20: 477-85. Pruebas actuales no apoyan un efecto relevante de los glucocorticoides sistémicos o inhalados su uso rutinario no esta recomendado En pacientes hospitalizados con enfermedad severa podría considerarse su uso

*Bronquiolitis: Muchos mecanismos inflamatorios (aumento de

secreciones, edema de mucosa y la infiltración de células inflamatorias con liberación de leucotrienos.

*Hay un imbalance entre las citoquinas con deficiencia en las

Th1 y excesiva respuesta de las Th2: factor de riesgo para el desarrollo asma

* Uso de antileucotrienos no modifican la estancia hospitalaria,

la severidad clínica, ni los niveles de citoquinas

* En conclusión el Montelukast no mejora el curso clínico de la

bronquiolitis aguda por lo cual no esta recomendado su uso Pediatrics 2006; 118: 1774- 93.

*Sólo ante la sospecha o presencia de coinfección bacteriana

*Infecciones bacterianas en < 2% de los pacientes con

bronquiolitis <8 bacteriemia o IVU

* 25 % de pacientes con bronquiolitis tienen Rxtórax que, aunque

evidencian atelectasias o infiltrados: se interpretan como posibles infecciones bacterianas Clinical practice guideline, American Academy of Pediatrics 2006;118(4):1782.

El uso rutinario de antibióticos carece

de efectos beneficos

*Las técnicas de vibración y percusión, no

disminuyen la duración de la estancia

hospitalaria ni la necesidad de oxígeno y

tampoco mejora la puntuación clínica de

severidad en los niños con bronquiolitis

aguda.

Cochrane Database Syst Rev 2007; 1: CD