CASOS CLINICOS de morfo 2, Guías, Proyectos, Investigaciones de Fisiología

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HISTOLOGIA

FISIOLOGIA

HISTOLOGIA . CASO CLÍNICO En las mujeres posmenopáusicas, los estrógenos tienen un efecto inhibidor sobre el metabolismo óseo. En consecuencia, algunas mujeres presentan un notable adelgazamiento de la masa ósea y esto provoca mayor frecuencia de traumatismos. En el siguiente caso analice: L Según el texto, se puede inferir que se trata de la enfermedad ósea denominada: 2. ¿Qué célula está directamente relacionada con el adelgazamiento de la masa ósea? da ¿Qué otra célula interviene en la homeostasis de la masa ósea en dicho caso y que contribuye con la “pérdida” de la densidad ósea? . CASO CLINICO En el presente caso analizamos las siguientes alteraciones; extremidades sumamente cortas, la cabeza tiene un tamaño normal o algo aumentado, el centro de la cara presenta cierto subdesarrollo, la columna vertebral tiene por lo general un tamaño normal, lo que provoca un crecimiento disarmónico del cuerpo, es ocasionado por una mutación en el gen FGFR3, que codifica a una proteína que participa en el proceso de osificación, lo que provoca una placa de crecimiento defectuosa. Responda las siguientes preguntas: 1. Del texto anterior, podemos inferir que las alteraciones corresponden a la/el A) Sindrome de Klippel-Feil B) Enanismo hipofisario C) Acondroplasia D) Acromegalia 2. Con respecto a la placa epifisaria del presente caso. Podemos afirmar que A) Son muy activos en los huesos largos B) Determinan el crecimiento en grosor de los huesos C) Existe una limitada maduración y aumento de condrocitos D) Es una alteración predominante en la osificación intramembranosa . CASO CLÍNICO Escolar varón de 8 años de edad, con historia de debilidad muscular que inicia a los 3 años de edad con caídas frecuentes, llevado a varias consultas médicas sin ser diagnosticado. La debilidad continúa progresivamente, limita la movilidad e impide la sedestación (posición de sentarse). Es referido a hospital especializado, donde se inicia abordaje diagnóstico, encontrándose, elevación de enzimas musculares, electromiografía sugestiva de daño muscular y biopsia muscular con patrón distrófico. El estudio de PCR para el gen DMD positivo a deleción del exón número 50, confirma Distrofia Muscular de Duchenne. Analice y responda: - ¿Cuál es la proteína muscular esquelética parcialmente ausente en el niño? - ¿Dónde se localiza y a qué miofilamento se adhiere y conecta en la célula muscular? Caso: Imagen de inmunohistoquímica comparativa. Corte transversal de tejido muscular esquelético sano y de uno con la enfermedad (Ac. policlonal de cabra contra Distrofina- mét. inmunoperoxidasa)