CHOICES PRIMER PARCIAL
1. Se administra una droga A Ácida con pka 3 a un paciente. Considerando como pH urinario 6, se
verá:
a. Aumento de la Fracción lonizada (FI) de la droga A con una disminución de su excreción.
b. Aumento de la Fl de la droga A con aumento en su excreción
c. Aumento de la Fracción No lonizada (FNI) de la droga A con aumento en su excreción
d. Aumento de la FNI de la droga A con disminución en su excreción
2. La droga X, que tiene una Vida media de 3 hs con eliminación exclusiva por metabolismo
microsomal hepático y sin variaciones en el Volumen de distribución, se administra a tres grupos de
pacientes. Grupo 1: metabolismo normal. Grupo 2: metabolismo acelerado. Grupo 3: metabolismo
enlentecido. La meseta va a alcanzarse:
a. En todos los grupos al mismo tiempo
b. Primero en el grupo 1, a las 12 hs
c. Primero en el grupo 2, en menos de 12 hs
d. Primero en el grupo 3, en menos de 12 hs
3. La absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco implican el paso a través de
numerosas membranas celulares. Seleccione, de las siguientes características de la molécula, cual
favorece más el pasaje a través de las mismas:
a.Liposolubilidad y grado de ionización.
b. Número de moléculas, lipobolubilidad y grado de ionización.
c. Tamaño y estructura molecular, grado de ionización y liposolubilidad.
d. Estructura y tamaño molecular, grado de ionización y número de moléculas.
4. La membrana plasmática es una barrera biológica compuesta, principalmente, por una bicapa de
lípidos anfipáticos y proteínas de membrana enclavadas que cumplen múltiples funciones. Esta
barrera es la que deben atravesar los fármacos durante su paso por el organismo. Seleccione la
correcta con respecto a los mecanismos y/o modos de transporte a través de las membranas
celulares:
a. La pinocitosis y la exocitosis son mecanismos transporte importantes para moléculas de
cualquier tamaño.
b. La difusión facilitada es el mecanismo de transporte más comúnmente utilizado pa los
fármacos.
c. La reversibilidad y la bidireccionalidad son características propias de la difusión simple.
d. La difusión simple es el mecanismo de transporte más comunmente utilizado por lo
fármacos.
5. Muchos fármacos son ácidos o bases débiles que en solución acuosa están en forma ionizada y
no ionizada. Seleccione la correcta con respecto a la influencia del medio en los fármacos ionizables.
a. La forma no ionizada de una base débil aumenta a medida que disminuye el ph del medio.
b. En estado estable, se acumulará un fármaco básico en el lado más básico de la membrana y
viceversa.
c. La distribución de un electrolito débil depende de su pKa y el gradiente de ph a través de la
membrana.
d. En estado establiseestable se acumulará un fármaco ácido en el lado más ácido de la
membrana y viceversa.
