Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


Convulsiones: Causas, Tipos y Manifestaciones, Monografías, Ensayos de Medicina

Este documento ofrece información detallada sobre las convulsiones, su etiología, periodos ictal y postictal, clasificación según la ILEA, manifestaciones clínicas y diagnóstico. Además, se incluyen factores etiológicos, síntomas y tratamientos.

Tipo: Monografías, Ensayos

2021/2022

Subido el 01/11/2022

pbfabi
pbfabi 🇻🇪

2 documentos

1 / 8

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
CONVULSIONES
Trastorno repentino y no controlado de la transmisión nerviosa en la cual se
produce una alteración e citatoria o inhibitoria que se puede dar en una o varias
zonas del cerebro.
ETIOLOGÍA
Factores etiológicos:
Desequilibrio hidroelectrolitico
Desequilibrio de neurotransmisores excitatorios e inhibitorios
Infecciones víricas, bacterianas, micóticas o parasitarias.
Desequilibrio de la temperatura corporal en presencia de inmadurez del
SNC (crisis febriles)
Trastornos metabólicos (hipoglicemia).
Traumatismos, hemorragias, lesiones vasculares, tumores.
Alteraciones genéticas y deformidades congénitas.
Fármacos
PERIODO ICTAL Y POSTICTAL
ICTAL:
Corresponde a la crisis epiléptica
POST ICTAL:
Periodo posterior a una crisis convulsiva, se caracteriza por somnolencia,
debilidad muscular y bradilalia.
La duración depende del tipo de convulsión.
CLASIFICACIÓN SEGÚN LA ILEA
Convulsiones focales: se localizan en un hemisferio.
Convulsiones generalizadas: se localizan en ambos hemisferios.
pf3
pf4
pf5
pf8

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Convulsiones: Causas, Tipos y Manifestaciones y más Monografías, Ensayos en PDF de Medicina solo en Docsity!

CONVULSIONES

Trastorno repentino y no controlado de la transmisión nerviosa en la cual se produce una alteración e citatoria o inhibitoria que se puede dar en una o varias zonas del cerebro. ETIOLOGÍA Factores etiológicos: ● Desequilibrio hidroelectrolitico ● Desequilibrio de neurotransmisores excitatorios e inhibitorios ● Infecciones víricas, bacterianas, micóticas o parasitarias. ● Desequilibrio de la temperatura corporal en presencia de inmadurez del SNC (crisis febriles) ● Trastornos metabólicos (hipoglicemia). ● Traumatismos, hemorragias, lesiones vasculares, tumores. ● Alteraciones genéticas y deformidades congénitas. ● Fármacos PERIODO ICTAL Y POSTICTAL ICTAL: Corresponde a la crisis epiléptica POST ICTAL : Periodo posterior a una crisis convulsiva, se caracteriza por somnolencia, debilidad muscular y bradilalia. La duración depende del tipo de convulsión. CLASIFICACIÓN SEGÚN LA ILEA ● Convulsiones focales: se localizan en un hemisferio. ● Convulsiones generalizadas: se localizan en ambos hemisferios.

● Crisis focales con tendencia a la generalizacion. Para diferenciarlas > EEG. CONVULSIONES FOCALES: La convulsion comienza en un area especica o focal de un hemisferio cerebral. Se localizan en un hemisferio. Etiología Principalmente causadas por anormalidades estructurales del encéfalos Detonantes ● Niveles altos de estrés ● Sustos ● Niveles altos de felicidad Clínica focal ● Desviación oculocefálica ● Movimientos o alteración sensitiva en una extremidad o hemicuerpo ● Alucinaciones ● Sensación epigástrica ascendente Periodo post ictal En las crisis focales si estas no duran mucho el periodo post ictal suele ser corto Clasicación de las convulsiones focales: CONVULSIONES GENERALIZADAS

Mioclónicas : Espasmos musculares. Sacudidas bruscas de las extremidades o contracción brusca del tronco o cuello. Típicas al despertar en la epilepsia mioclónica juvenil. Atónicas : Pérdida repentina de 1-2 segundos del tono postural. La mandíbula se cae, brazos y piernas pierden fuerza, es llamada "convulsión de las caídas". La conciencia se altera brevemente y no suele haber confusión post-ictal. Ausencia : Pérdida en periodos del estado de conciencia sin alteración del tono postural. Hay automatismos. Deterioro cognitivo es mínimo. Dura segundos o pocos minutos. MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE UNA CONVULSIÓN Tener en cuenta: los síntomas varían de acuerdo al tipo de convulsión. ● TONIAS ● CLONIAS ● PÉRDIDA DEL CONOCIMIENTO ● MIOCLONIAS ● PARESTESIAS ● AUTOMATISMO ● MURMULLAR DE GATO ● DISNEA ● BRONCOCONSTRICCIÓN ● PERIODO POSTICTAL ● SÍNTOMAS PSÍQUICOS DIAGNÓSTICO Se basa en la anamnesis en conjunto con la historia clínica del paciente. EEG: Indica si hay alteración en la transmisión de los impulsos a nivel de una porción del cerebro.

Neuroimagen (TAC/RM): Se emplean para identicar defectos estructurales o malformaciones congénitas subyacentes, que causan la crisis. Glicemia: Si existe una hipoglucemia pueden generar síntomas neurológicos. Aparecen por debajo de 30 g/dl de glucosa. Ionograma: Evalúa los electrólitos séricos. Múltiplex viral Estudio LCR Diagnóstico diferencial ● Síncope convulsivo. ● Pseudo crisis o crisis disociativas. ● AIT (Accidente isquémico transitorio). ● Migraña ● Narcolepsia TRATAMIENTO

  1. Medidas generales: estabilizar o proteger la via aerea, asegurar el espacio, acceso venoso, O2 humedo, Solucion dextrosa y tiamina.
  2. Farmacologico: Diazepam o midazolam. Diazepam: inicio de accion de 1-3 min, max 20mg en adultos y 10mg en niños, en 20 minutos Si no responde: Epamin: se administra en dos fases: ● Fase de impregnacion: 15-20 mg\kg\peso en 60min ● Fase de mantenimiento: 100mg (23 horas). Si no responde se reere al servicion de neurologia, induccion de coma barbiturico con monitoreo EEG durante 48 horas. Estado epiléptico: Convulsiones que no se detienen de forma espontánea, presentándose en sucesión y sin recuperación.

● Controla tu entorno, disminuye riesgos ● Controla el tiempo, y calcula su duración ● siempre mantener la calma EPILEPSIA Es denida como una enfermedad que se caracteriza por una predisposición continuada a la aparición de crisis epilépticas, y que se acompaña de consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales. Es una enfermedad cerebral que se dene por cualquiera de las siguientes circunstancias:

  1. Al menos dos crisis no provocadas (o reejas) con > 24 h de separación.
  2. Una crisis no provocada (o reeja) y una probabilidad de presentar nuevas crisis durante los 10 años siguientes similar al riesgo general de recurrencia (al menos el 60 %) tras la aparición de dos crisis no provocadas.
  3. Diagnóstico de un síndrome de epilepsia. Tipos de epilepsia: ● Focal ● Generalizada. ● Crisis de inicio desconocido: evidencia insuciente para caracterizarlas como focales, generalizadas o ambas. ● Crisis focales con evolución a una crisis tónico-clónica bilateral (sustituye al término previo “crisis parcial con generalización secundaria”). ETIOLOGIA

TERMINOS :

● SÍNDROME EPILÉPTICO: es el conjunto de síntomas y signos que denen un proceso epiléptico por su historia natural, sus causas reconocidas, la predisposición hereditaria, un determinado tipo de crisis y de anomalías en el EEG, la respuesta al tratamiento y pronóstico. ● ENFERMEDAD EPILÉPTICA: Es una entidad patológica con una ETIOLOGIA única y precisa. ● ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA: es una entidad en la que las propias descargas o anomalías epileptogenas contribuyen al deterioro progresivo de la función cerebral. Cursa con defectos motores y mentales graves. Fármacos antiepilépticos ● fenobarbital ● Fenitoina ● Pirimidona KYGIU ● Ácido valproico ● Clonazepam ● Vigabatrina ● Lamotrigina ● Gabapentina