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Convulsiones febriles , Apuntes de Pediatría

Son crisis convulsivas asociadas a fiebre de origen extracraneal, que se producen en niños de entre tres meses y cinco años de edad

Tipo: Apuntes

2017/2018

Subido el 29/01/2018

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Convulsiones febriles
Son crisis convulsivas asociadas a fiebre de origen extracraneal, que se producen
en niños de entre tres meses y cinco años de edad.
Las CF son las crisis cerebrales más frecuentes, afectando al 3-5% de los niños
menores de 5 años, son excepcionales en menores de 6 meses y raras en
mayores de 4 años. Ocurren en ambos sexos con ligero predominio del masculino
y son discretamente más frecuentes en la raza negra.
FORMAS CLÍNICAS
La mayoría de las CF constituyen episodios banales que no van a repercutir en el
desarrollo neurológico del niño, pero es importante conocer algunas
presentaciones clínicas que pueden influir en el pronóstico y tratamiento de las
mismas:
1. CF simples (típicas, benignas): son las más frecuentes (75%). Crisis de
corta duración (<15 minutos), habitualmente tónicas, clónicas o tónico-
clónicas generalizadas, que acontecen en las primeras 24 horas de un
proceso febril con fiebre elevada y que no se repiten en el mismo proceso
febril.
2. CF complejas o atípicas: son de larga duración (>15 minutos), focales o
recidivan en las primeras 24 horas del mismo proceso infeccioso.
3. Síndrome HH: crisis convulsiva unilateral de 30 minutos, seguida de
hemiplejia transitoria o permanente. Son poco frecuentes y el 30-70%
desarrollan años más tarde crisis epilépticas relacionadas, en muchos
casos, con el lóbulo temporal.
4. Epilepsia mioclónica severa del niño o síndrome de Dravet: 3% de las
CF, aparecen entre los 4 y 10 meses en forma de convulsiones que suelen
ser unilaterales y/o de larga duración, con fiebre moderada y recurren
aproximadamente una vez al mes. Antecedentes familiares frecuentes.
5. Epilepsia generalizada con crisis febriles plus: CF que persiste por
encima de los 6 años de edad, momento en el que desarrollan epilepsia
generalizada.
Control de la crisis
El tratamiento habitual, fundamentalmente en el medio extrahospitalario, se realiza
con diazepam rectal, 5 mg en <2 años y 10 mg en >2 años, repitiendo la misma
dosis si en un minuto no ha cedido la crisis. Si persiste, se realizará traslado
inmediato a un centro hospitalario.
Recientemente, se están realizando ensayos con midazolam intranasal y bucal
con buenos resultados en cuanto eficacia y seguridad del fármaco.
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• Convulsiones febriles

Son crisis convulsivas asociadas a fiebre de origen extracraneal, que se producen en niños de entre tres meses y cinco años de edad.

Las CF son las crisis cerebrales más frecuentes, afectando al 3-5% de los niños menores de 5 años, son excepcionales en menores de 6 meses y raras en mayores de 4 años. Ocurren en ambos sexos con ligero predominio del masculino y son discretamente más frecuentes en la raza negra.

FORMAS CLÍNICAS

La mayoría de las CF constituyen episodios banales que no van a repercutir en el desarrollo neurológico del niño, pero es importante conocer algunas presentaciones clínicas que pueden influir en el pronóstico y tratamiento de las mismas:

  1. CF simples (típicas, benignas): son las más frecuentes (75%). Crisis de corta duración (<15 minutos), habitualmente tónicas, clónicas o tónico- clónicas generalizadas, que acontecen en las primeras 24 horas de un proceso febril con fiebre elevada y que no se repiten en el mismo proceso febril.
  2. CF complejas o atípicas : son de larga duración (>15 minutos), focales o recidivan en las primeras 24 horas del mismo proceso infeccioso.
  3. (^) Síndrome HH : crisis convulsiva unilateral de 30 minutos, seguida de hemiplejia transitoria o permanente. Son poco frecuentes y el 30-70% desarrollan años más tarde crisis epilépticas relacionadas, en muchos casos, con el lóbulo temporal.
  4. Epilepsia mioclónica severa del niño o síndrome de Dravet : 3% de las CF, aparecen entre los 4 y 10 meses en forma de convulsiones que suelen ser unilaterales y/o de larga duración, con fiebre moderada y recurren aproximadamente una vez al mes. Antecedentes familiares frecuentes.
  5. Epilepsia generalizada con crisis febriles plus : CF que persiste por encima de los 6 años de edad, momento en el que desarrollan epilepsia generalizada.

Control de la crisis

El tratamiento habitual, fundamentalmente en el medio extrahospitalario, se realiza con diazepam rectal, 5 mg en <2 años y 10 mg en >2 años, repitiendo la misma dosis si en un minuto no ha cedido la crisis. Si persiste, se realizará traslado inmediato a un centro hospitalario.

Recientemente, se están realizando ensayos con midazolam intranasal y bucal con buenos resultados en cuanto eficacia y seguridad del fármaco.

No obstante, aún se precisan estudios más amplios que demuestren la seguridad para ser administrado en medio extrahospitalario y por personal no sanitario. Podría tratarse de una alternativa mejor aceptada por padres y cuidadores así como para su uso en lugares públicos.

Identificar el proceso febril

Exploración física rigurosa del niño, con especial atención a la clínica neurológica. La fiebre habitualmente está provocada por las mismas infecciones que se padecen frecuentemente a esta edad (procesos virales de vías altas, otitis, neumonías, gastroenteritis). Algunas vacunas, como la antitosferinosa y la antisarampionosa, también se han relacionado con las CF.

Los exámenes complementarios no están indicados de forma rutinaria, salvo que el proceso causal lo indique. La punción lumbar debe realizarse si existe sospecha clínica (rigidez nucal, petequias, fontanela abombada) o si son niños menores de 12- 18 meses en los que los signos meníngeos no son tan manifiestos.

Se recomienda determinar la glucemia cuando el período postcrítico es prolongado, así como la natremia, ya que se ha relacionado la hiponatremia como causa de algunas CF recurrentes.

Estudios de imagen como TAC o RMN no suelen estar indicados, a aunque son aconsejables ante un síndrome HH. El EEG puede poner de manifiesto alteraciones paroxísticas pero no está indicada su realización, ya que puede llevar a confusiones diagnósticas y no tiene ningún valor pronóstico en cuanto al desarrollo de epilepsia posterior.

Criterios de ingreso hospitalario

  • Sospecha de proceso infeccioso intracraneal.
  • Crisis de larga duración o focal.
  • Mal estado general.
  • Fracaso del diazepam rectal.
  • Excesiva angustia familiar.

EVOLUCIÓN ♦ Mortalidad nula. ♦ Secuelas neuropsicológicas excepcionales. ♦ Riesgo de recidiva: ▲ Si primera CF en <12 meses, riesgo del 50%. ▲ Si primera CF en >12 meses, riesgo del 30%. ▲ Si presenta más de una CF, el riesgo aumenta al 50%. ♦ Factores de riesgo de recurrencia: ▲ Antecedentes familiares de CF (tipo de herencia no definida): 10-20% si un hermano tuvo CF, 30-40% si un hermano y uno de los padres lo presentó, 50% si los dos padres y un hermano lo presentaron. ▲ Edad temprana (<18 meses).