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Son crisis convulsivas asociadas a fiebre de origen extracraneal, que se producen en niños de entre tres meses y cinco años de edad
Tipo: Apuntes
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Son crisis convulsivas asociadas a fiebre de origen extracraneal, que se producen en niños de entre tres meses y cinco años de edad.
Las CF son las crisis cerebrales más frecuentes, afectando al 3-5% de los niños menores de 5 años, son excepcionales en menores de 6 meses y raras en mayores de 4 años. Ocurren en ambos sexos con ligero predominio del masculino y son discretamente más frecuentes en la raza negra.
FORMAS CLÍNICAS
La mayoría de las CF constituyen episodios banales que no van a repercutir en el desarrollo neurológico del niño, pero es importante conocer algunas presentaciones clínicas que pueden influir en el pronóstico y tratamiento de las mismas:
Control de la crisis
El tratamiento habitual, fundamentalmente en el medio extrahospitalario, se realiza con diazepam rectal, 5 mg en <2 años y 10 mg en >2 años, repitiendo la misma dosis si en un minuto no ha cedido la crisis. Si persiste, se realizará traslado inmediato a un centro hospitalario.
Recientemente, se están realizando ensayos con midazolam intranasal y bucal con buenos resultados en cuanto eficacia y seguridad del fármaco.
No obstante, aún se precisan estudios más amplios que demuestren la seguridad para ser administrado en medio extrahospitalario y por personal no sanitario. Podría tratarse de una alternativa mejor aceptada por padres y cuidadores así como para su uso en lugares públicos.
Identificar el proceso febril
Exploración física rigurosa del niño, con especial atención a la clínica neurológica. La fiebre habitualmente está provocada por las mismas infecciones que se padecen frecuentemente a esta edad (procesos virales de vías altas, otitis, neumonías, gastroenteritis). Algunas vacunas, como la antitosferinosa y la antisarampionosa, también se han relacionado con las CF.
Los exámenes complementarios no están indicados de forma rutinaria, salvo que el proceso causal lo indique. La punción lumbar debe realizarse si existe sospecha clínica (rigidez nucal, petequias, fontanela abombada) o si son niños menores de 12- 18 meses en los que los signos meníngeos no son tan manifiestos.
Se recomienda determinar la glucemia cuando el período postcrítico es prolongado, así como la natremia, ya que se ha relacionado la hiponatremia como causa de algunas CF recurrentes.
Estudios de imagen como TAC o RMN no suelen estar indicados, a aunque son aconsejables ante un síndrome HH. El EEG puede poner de manifiesto alteraciones paroxísticas pero no está indicada su realización, ya que puede llevar a confusiones diagnósticas y no tiene ningún valor pronóstico en cuanto al desarrollo de epilepsia posterior.
Criterios de ingreso hospitalario
EVOLUCIÓN ♦ Mortalidad nula. ♦ Secuelas neuropsicológicas excepcionales. ♦ Riesgo de recidiva: ▲ Si primera CF en <12 meses, riesgo del 50%. ▲ Si primera CF en >12 meses, riesgo del 30%. ▲ Si presenta más de una CF, el riesgo aumenta al 50%. ♦ Factores de riesgo de recurrencia: ▲ Antecedentes familiares de CF (tipo de herencia no definida): 10-20% si un hermano tuvo CF, 30-40% si un hermano y uno de los padres lo presentó, 50% si los dos padres y un hermano lo presentaron. ▲ Edad temprana (<18 meses).