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Psicobiología Sistémica. Cuestiones tema Visión 3.
Sara Calderón Casasola
1. La percepción del color y la forma en la corteza
extraestriada.
Percepción del color: las neuronas situadas dentro de los blobs de CO de la corteza estriada responden de forma diferencial a los colores.
-Las neuronas sensibles al color incluidas en los blobs envían información relacionada con el color a las bandas finas del área V2 , y las neuronas de V2 envían información a una región adyacente de la corteza extraestriada, llamada V4. Estas neuronas responden a diversas longitudes de ondas, no solo a las que corresponden al rojo, verde, amarillo y azul.
-Estas neuronas están implicadas en la constancia del color: responden a longitudes de ondas particulares pero sustrayendo la cantidad de longitud de onda que se presenta en el fondo de la escena visual. Mantienen la constancia del color porque restan la luz del entorno. Las neuronas sensibles al color tenían un campo receptor secundario bastante poco frecuente: una amplia región en torno al campo primario. Así, cuando los estímulos se presentaban en el campo receptor secundario, la neurona no respondía, sin embargo, los estímulos allí presentados podían suprimir la respuesta de la neurona a un estímulo presentado en el campo primario.
-Las lesiones de V4 impiden la constancia del color, pero no impiden la discriminación de colores bajo iluminación constante.
-Las neuronas de V4 no solo responden al color sino también a la orientación de los estímulos (importante para la forma).
Una parte de la corteza temporal inferior situada delante del área V (TEO) juega un papel decisivo en la discriminación visual. Estas neuronas responden al rojo, amarillo, naranja, verde, azul, morado, rosa, marrón, blanco, negro y gris. La lesión de TEO impide gravemente la discriminación del color.
Los Globs en V4 y TEO son neuronas agrupadas que responden antes cambios del color del estímulo (aunque con cierta sensibilidad a la forma). Los espacios interglobs eran sensibles a la forma y no al color.
En sujetos humanos las lesiones de una región delimitada de la corteza extraestriada humana pueden provocar pérdida de la visión del color sin alterar la agudeza visual. Los pacientes describen su visión como algo parecido a una película en blanco y negro, e incluso no pueden imaginar colores, ni recordar los de los objetos que vieron antes de que ocurriera el daño cerebral. Este trastorno se conoce como acromatopsia cerebral. Si el daño cerebral es unilateral, la persona perderá la visión del color solo en la mitad del campo visual (hemioacromatopsia).
Percepción de la forma: el análisis de la información visual que lleva a la percepción de la forma comienza en las neuronas de la corteza estriada que son sensibles a la orientación y a la frecuencia espacial. Estas neuronas envían la información a V2 y después a subregiones de la corteza visual de asociación y constituyen la vía ventral.
En primates, el reconocimiento de patrones visuales y la identificación de objetos tiene lugar en la corteza temporal inferior. Esta región se localiza al final de la vía ventral y es aquí donde se integran los análisis de la forma y el color y se consigue la percepción de los objetos tridimensionales y el fondo.
La corteza temporal inferior está compuesta por dos regiones principales: un área posterior (TEO) y un área anterior (TE). Las lesiones en estas regiones producen alteraciones graves de la discriminación visual.
El análisis del área TE es más global que el del área TEO. Los campos receptivos del área TE son más grandes que los del TEO.
El área TE responde a objetos en 3D, incluso cuando se mueven, cambian sus dimensiones, modifican sus fondos o son ocluidos parcialmente. Estas neuronas participan en el reconocimiento de objetos más que en el análisis de características específicas.
En humanos, las lesiones de la corteza visual de asociación pueden producir un deterioro en el reconocimiento de estímulos visuales (agnosia visual).
Existe una disociación entre la agnosia de objetos y de palabras escritas, ya que se ha demostrado que en la lectura participan regiones cerebrales distintas de las que lo hacen en la percepción de objetos. Un síntoma habitual de la agnosia visual es la prosopagnosia:
2. La percepción del movimiento y la localización
espacial en la corteza extraestriada.
Percepción del movimiento: no solo necesitamos saber qué son las cosas, sino también dónde están y hacia dónde se dirigen.
En animales, una de las regiones de la corteza extraestriada, el área V5, también conocida como TM (temporal medial) incluye neuronas que responden al movimiento. Así, las lesiones de esta región alteran la capacidad de los monos para percibir los estímulos en movimiento.
El área V5 recibe información directamente de la corteza estriada y varias regiones de esta. La información recibida por V5 debe ser actualizada.
Las células de V5 son sensibles al movimiento, pero no a la forma o al color.
Los axones que transmiten la información desde el sistema magnocelular son gruesos y muy mielinizados, lo que aumenta la velocidad de conducción de los potenciales de acción. Estos axones evitan el área V2 y proyectan directamente de V1 a V5. V5 también recibe información del culículo superior.
La información visual llega antes a las neuronas de V5 que a las de V4.
El área V5a (TSM) son neuronas que responden a patrones complejos de movimientos (radical, circular o espiral).
-TSMd: implicada en el análisis del flujo óptico
-la estimulación eléctrica altera la capacidad de percibir la dirección en la que el sujeto se mueve.
V5 (TM/TSM) se localiza en la corteza occipital lateral, entre los surcos occipitales lateral e inferior.
Cuando ocurre una lesión bilateral en V5 se produce la acineptosia (incapacidad para percibir el movimiento de un objeto).
La inactivación del área V5 en humanos altera la percepción del movimiento sin alterar la detección de la forma.
El área TM/TSM se activa cuando las personas juzgan la dirección a la que se mueven mientras observan distintos patrones de flujo óptico.
Se activa el surco temporal superior derecho para la percepción de la forma a partir del movimiento. En el ejemplo, todos los observadores eran capaces de identificar que las luces correspondían a un cuerpo humano y de averiguar la forma que tenían (sentado, tumbado). Lo identificaban por el movimiento.
Localización del objeto visual.(vía dorsal): la corteza parietal posterior es el destino final de la vía dorsal y tiene un papel importante en la percepción de la localización espacial. Regiones concretas tienen un papel específico en localizar el estímulo visual para guiar una acción hacia esa localización espacial, por ejemplo, en tenis ver donde está la pelota para darle. En corteza parietal está el surco intraparietal, las regiones que rodean al surco intraparietal (SIP) guían acciones en el espacio:
- IPA: control visual de los movimientos de las manos para asir y manipular objetos. Adapto mi mano a la forma del objeto. Envía conexiones a regiones motoras que controlen el movimiento de la mano
- IPL: atención visual y control de los movimientos oculares. Dirijo mi atención y mis ojos hacia ese estímulo.
- (^) IPV: atención visual y control de los movimientos oculares. Control visual al señalar
- IPC: percepción de la profundidad basada en la estereopsia.
- IPM: control visual de alcance.
Mantienen estrechas conexiones con regiones corticales motoras.
La lesión en corteza parietal posterior (vía dorsal) altera los movimientos guiados visualmente.
- Ataxia óptica: dificultad en hacer movimientos de alcance que requiere una guía visual. Incapacidad para hacer algún movimiento con el brazo y llevarlo a algún lugar.
- (^) Aprasia táctil: dificultad en asir y manipular objetos. No adapto la mano a la forma del objeto pero si puedo percibir lo que es el objeto.
- Agnosia visual: no es capaz de percibir lo que es el objeto, no lo reconocer visualmente, pero sí lo coge con la mano y lo reconoce. Se activa IPA correctamente.
Los sistemas parvocelular, coniocelular y magnocelular aportan diferentes tipos de información. El sistema magnocelular existe en todos los mamíferos, mientras que los otros dos solo existen en primates. Estos sistemas reciben información de diferentes células ganglionares, las cuales están conectadas con diferentes células bipolares y de fotorreceptores, pero solo las células de los sistemas parvocelular y coniocelular reciben información sobre la longitud de onda desde los conos, de modo que aportan información referente al color
