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Psicobiología Sistémica. Cuestiones tema Visión 2.
- Describa las vías visuales y su función
Via retino-geniculo-estriada: Va de la retina a la corteza estriada. Los axones de las células ganglionares de la retina llevan la información al resto del encéfalo: ascienden a través del nervio óptico y alcanzan el núcleo geniculado lateral dorsal del tálamo. Reciben información desde la retina y la proyectan a la corteza visual primaria. Está compuesto por 3 capas:
Magnocelular: transmite a la corteza visual primaria la información necesaria para percibir la forma, el movimiento, la profundidad y pequeñas diferencias de luminosidad.
Parvocelular: transmite a la corteza visual primaria la información necesaria para la percepción del color y los pequeños detalles.
Coniocelular: Transmite información de los conos azules.
*Cisura calcarina: Cisura horizontal en la superficie interna de la corteza cerebral posterior. Sede de la corteza visual primaria.
Via retino-hipotalamica: los axones procedentes de la retina alcanzan nucleos hipotalámicos, por ejemplo el nucleo supraquiasmatico, que interviene en el mantenimiento de los ritmos circadianos.
Vía retino-pretectal: Los axones procedentes de la retina alcanza el pretectum o zona pretectal, que es una región del hipotálamo. Esta zona es la encargada del reflejo de adaptación pupilar, la respuesta conjugada de ambos ojos y la respuesta de acomodación.
Vía retino-tectal: Se dirige desde los axones de la retina hasta los colículos superiores. Dirige la atención hacia movimientos repentinos que aparecen en la periferia del campo visual.
- Detección de la orientación y el movimiento en la
corteza estriada
La mayoría de las neuronas de la corteza estriada son sensibles a la orientación. Es decir, si una línea o un borde, se sitúa en el campo receptor de una célula y se rota alrededor de su centro, la célula sólo responderá cuando dicha línea esté en determinada posición. Unas neuronas responden mejor a una línea vertical, otras a una horizontal y otras a líneas con una orientación intermedia entre éstas.
Algunas neuronas sensibles a la orientación tienen campos receptores organizados de modo oponente. Éstas son las células simples. Por ejemplo, una línea con una orientación determinada excitaría a una célula si se sitúa en el centro de su campo
receptor, pero la inhibiría si se desplaza del centro.
Otro tipo de neuronas, las células complejas. También respondían preferentemente a una línea con una orientación determinada pero no presentan una periferia inhibitoria; esto es, la célula seguía respondiendo mientras la línea se movía dentro de su campo receptor. De hecho, muchas células complejas aumentaban su frecuencia de disparo cuando la línea se desplaza perpendicularmente a su ángulo de orientación –a menudo solamente en una dirección-. Por lo tanto, estas neuronas operaban también como detectores de movimiento. Además, las células complejas respondían por igual tanto a líneas blancas sobre fondo negro como a líneas negras sobre fondo blanco.
Por último, las células hipercomplejas , respondían a líneas con una orientación determinada pero tenían una región inhibidora en el extremo (o extremos) de la línea, lo que significa que las células detectaban la localización de los extremos de las líneas con una orientación determinada.
- Claves monoculares y binoculares para la detección de la
profundidad
Las claves monoculares son aquellas que pueden captarse con un solo ojo, sin requerir la participación simultánea de ambos. Las claves monoculares también pueden ser utilizadas por los pintores para producir el efecto de profundidad en sus pinturas, por lo que también se conoce a las mismas como claves pictóricas. Entre las claves monoculares principales estan las siguientes:
El cerebro está organizado en módulos y cada módulo recibe información de otros módulos, realiza ciertas operaciones y luego transmite los resultados a otros módulos.
La corteza estriada se divide en 2500 módulos con 150.000 neuronas cada uno. Las neuronas de cada módulo se dedican al análisis de diversas características presentes en un área muy pequeña del campo visual. En conjunto, estos módulos reciben información de la totalidad del campo visual. Reciben información de las capas parvocelulares (4Cb), magnocelulares (4Ca) y coniocelulares (4A).
De hecho, los módulos están formados por dos segmentos y cada uno de ellos rodea a un blob de CO. Las neuronas localizadas en el interior de los blobs tienen una función especial: la mayoría son sensibles al color y todas ellas a las frecuencias espaciales bajas. Pero son relativamente insensibles a otras características visuales: no responden selectivamente a distintas orientaciones de estímulo y tienen un campo receptor relativamente amplio, lo que significa que no proporcionan información útil para la percepción de la forma. Además su campo receptor es monocular, es decir, sólo reciben información de un solo ojo.
Fuera del blob de CO, las neuronas son sensibles a la orientación, al movimiento, a la frecuencia espacial alta, y a la disparidad binocular, pero la mayoría no responden al color. Cada mitad del módulo recibe input de un solo de uno de los ojos, pero los circuitos neurales del interior del módulo combinan la información de ambos ojos, por lo que la mayoría de las neuronas son binoculares. Dependiendo de su localización dentro del módulo, las neuronas reciben un porcentaje de input variable de cada ojo.
Si se registrase la actividad neuronal, situada en cualquier parte de un módulo individiual, se vería que sus campos receptores se solapan. Así pues, las neuronas de un módulo analizan la información de la misma región del campo visual. Además, en la zona interblob se encontrarán tanto células simples como complejas, pero todas las células sensibles a la orientación responderán a líneas con la misma orientación. Además todas tendrán la misma dominancia ocular –esto es, recibirán el mismo porcentaje de información de cada uno de los ojos-. Estas dos características varían sistemáticamente y se disponen en ángulo recto entre sí.
Las neuronas del interior de los blobs de CO responden a las frecuencias espaciales bajas pero son sensibles a pequeñas diferencias de luminosidad, mientras que fuera de los blobs la sensibilidad a la frecuencia espacial varía según la distancia desde el centro del blob más próximo: las frecuencias más altas se asociaban con una mayor distancia. Sin embargo, las neuronas fuera de los blobs parecían menos sensibles al contraste: las diferencias entre áreas luminosas y oscuras del enrejado sinusoidal tenían que ser más acusadas para estas neuronas que para las del interior de los blobs.
