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El proceso de maduración de transcriptos de pre-rna en bacterias y eucariotas, incluyendo la participación de diferentes enzimas y factores, así como las diferencias en la maduración de rna entre ambos tipos de organismos. Además, se mencionan los snrnps y su importancia en el splicing de pre-mrna en eucariotas.
Tipo: Diapositivas
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Donat el caràcter i la finalitat exclusivament docent i eminentment il·lustrativa de les explicacions a classe d'aquesta presentació, l’autor s’acull a l’article 32 de la Llei de Propietat Intel·lectual vigent respecte de l'ús parcial d'obres alienes com ara imatges, gràfics o altre material contingudes en les diferents diapositives
Los genes de tRNA distribuidos en el genoma: individual Clúster Incrustados entre el 16S y el 23S en la unidad transcripcional del rRNA Estructura de hoja de trébol y hairpin (rizo) debida al apareamiento de las bases dirigen a los enzimas modificantes. Procesados: Rnasa E/F Rnasa D Rnasa P* Secuencia CCA tRNA nucleotidiltransferasa (RNA polimerasa sin molde)
Más de 50 modificaciones. La mayoría se llevan a cabo modificando el nucleótido en el transcrito. 1/10 en tRNAs. Mejora el reconocimiento por la aminoacil tRNA sintetasa rRNA en dos formas: Metilación en el 2’-OH; y conversión de uridina en pseudouridina Los rRNA procariotas están menos modificados que los eucariotas, pero en posiciones similares. La función no esta clara pero se produce en las zonas del rRNA con capacidad catalítica (veremos más adelante)
Ha sido añadida una vez finalizada la transcripción. El molde de DNA no codifica está cola de poli (A). Se añade por un complejo denominado CPSF ( The cleavage and polyadenylation specific factors ) La secuencia de corte esta compuesta por la secuencia AAUAAA (a 5’ del corte) y una secuencia adicional (a unos 20 nucleótidos) situados en el lado 3’ del corte. Una secuencia de corte es reconocida por una endonucleasa especifica que forma parte del complejo CPSF Una vez producido el corte, una poli(A) polimerasa añade unos 250 residuos de adenilato al extremo 3´del transcrito (el ATP es el donador) El nucleótido que precede a la secuencia de poli(A) no es el último que ha sido transcrito. Aún se discute su función: estabilidad del mRNA, aumenta eficacia de traducción, papel en la terminación. 3’ desoxiadenosina (cordicepina)
Los intrones son poco comunes en los eucariotas inferiores levadura con 6000 genes tiene 239 intrones). La posición de algunos intrones ha sido conservada durante millones de años. Los pre-mRNAs de mamíferos pueden contener muchos intrones (50 o más) En humanos el tamaño medio de los exones es de 145 nucleótidos, el de los intrones de 3365.
El extremo 5’ de un intrón es GU (sitio donador) y el extremo 3’ AG (sitio aceptor) La mayoría de los intrones tienen un punto de ramificación 40 nucleótidos corriente arriba del extremo 3’ (sitio aceptor). Tract de polipirimidinas
Las reacciones químicas de splicing no son un problema para la célula. Pero: Un intrón de decena de miles de nucleótidos podría tener 100 nm o más en la molécula de RNA Los sitios aceptores y donadores son todos muy similares. Una compleja maquinaria ha evolucionado para afrontar estos problemas: el spliceosoma , siendo los componentes centrales los snRNAs
Interacciones de apareamientos de RNA en la formación de los complejos del espliceosoma
