




Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
1 / 8
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!





→ Els glúcids són biomolècules orgàniques formades principalment per: C, H i O. De vegades poden estar formades també per: N, S i P. → Els glúcids són coneguts, així mateix, com a: hidrats de carboni , sucres o sacàrids. → La seva fórmula general és: (CH 2 O)n
→ Són àtoms de carboni que es troben units a grups alcohòlics (-OH). → A més a més, en els glúcids sempre hi ha un grup carbonil, és a dir, un carboni unit a un oxigen per doble enllaç (C=O). El grup carbonil pot ser: · Aldehid: H-C=O (Polihidroxialdehid). · Cetona: - C=O (Polihidroxicetona).
→ Les funcions dels glúcids són les següents: · Funció energètica i/o de reserva: Constitueixen el material energètic d’ús immediat per als éssers vius, sent la glucosa la més utilitzada com a font d’energia per a dur a terme els processos vitals. Alguns glúcids com el midó (en organismes vegetals) i el glicogen (en organismes animals), permeten acumular moltes molècules de glucosa en forma de reserva energètica. · Funció estructural: Molts glúcids estructuren les molècules per als éssers vius, com: la cel·lulosa, (que forma part de la paret cel·lular de les plantes) o la quitina (que intervé en la formació del exoesquelet d’alguns artròpodes). · Altres: Molts glúcids formen part també de biomolècules de gran rellevància com: la ribosa, ATP, glicoproteïnes, etc.
→ Els glúcids es classifiquen segons el seu nombre de carbonis: 1· OSES: MONOSACÀRIDS: · Definició: Són els glúcids més senzills. · Propietats físiques: Són sòlids i de color blanc, són solubles en aigua, no es poden hidrolitzar en altres glúcids més senzills i tenen gust dolç. · Propietats químiques: Tenen caràcter reductor (poden cedir e-^ i/o captar
- Són molècules formades per una cadena de 3 a 8 àtoms de carboni. - Provenen d’un polialcohol al qual li substituïm un grup alcohol per un grup aldehid o cetona. - Poden associar-se amb grups amino ( - NH 2 ). **· Tipus de monosacàrids:
· Definició: Són la unió de molts monosacàrids, i per tant, formen un polisacàrid. · Propietats físiques: No són dolços, no són solubles en aigua, alguns formen dispersions col·loidals (substància formada per un estat líquid o gas + un estat dispers amb partícules sòlides diminutes). · Propietats químiques: No tenen caràcter reductor. S’uneixen per l’enllaç O-glucosídic. Tenen un pes molecular molt elevat. En podem trobar entre desenes a milers. · Tipus de polisacàrids: 1· Homopolisacàrids: Polímers d’un sol tipus de monosacàrid.
- Midó: Polisacàrid de reserva. · Polisacàrid de reserva en els vegetals. · Formats per la unió de centenars o milers de molècules de glucosa. · Els grànuls de midó son insolubles en aigua freda, però solubles en aigua calenta. · El midó és una fècula que es troba en: els cereals, llegums, tubercles, arrels de les plantes... · Les plantes l’emmagatzemen com a material de reserva, en canvi, en els humans no el tenim. I es per això que l’hem d’ingerir en la nostre dieta. · El midó està constituït per un 20-40% d’amilosa en el seu interior i un 60-80% d’amilopectina per l’exterior. · L’ amilosa és un polímer lineal format per cadenes helicoidals (ondulades amb 6 molècules de glucosa per volta). I presenta α – D - glucoses amb enllaç glucosídic α (1 → 4). · L’ amilopectina és un polímer ramificant format per cadenes helicoidals. Tanmateix, està formada per α – D - glucoses amb enllaç glucosídic α (1 → 4). Cada 12 glucoses aproximadament hi ha una ramificació on s’estableix una unió del tipus (1 → 6). - Glucogen: Polisacàrid de reserva. · Polisacàrid de reserva en els animals. I es troba sobretot en el fetge i els músculs. · És un polímer format per cadenes helicoidals de α – D - glucopiranoses unides a enllaços glucosídics α (1 → 4). Presenta ramificacions per cada 8-10 glucoses amb enllaç α (1 → 6). · Es troba en totes les cèl·lules animals en forma de reserva energètica: - Músculs : Aquesta reserva s’utilitza exclusivament per al consum dels propis músculs en forma de glucosa. - Fetge : Quan l’organisme necessita glucosa l’obté per hidròlisi del glucogen acumulat en el fetge on intervenen hormones d’adrenalina i glucagons. · La seva hidròlisi parcial origina maltosa i glucosa. Tanmateix, la hidròlisi i síntesi del glucogen en els animals, és relacionada amb el nivell de glucosa de la sang (glucèmia). L’excés de glucosa a la sang forma hiperglucèmia. - Dextrans: Polisacàrid de reserva. · Polisacàrid de reserva en els llevats i certs bacteris. · És un polímer format per α – D - glucopiranoses units a enllaços glucosídics α (1 → 6 ).
- Cel·lulosa: Polisacàrid estructural. · És un polisacàrid esquelètic i estructural en vegetals. A més a més, en els animals, contribueix en el bon funcionament digestiu. · És un polímer format per β – D - glucopiranoses amb enllaços glucosídics β (1 → 4). Tanmateix, aquestes estructures constitueixen les parets cel·lulars de les cèl·lules cel·lulars. · La majoria dels animals no podem obtenir la seva energia malgrat la seva abundància en el medi degut a que en els aparells digestius no hi ha suficients cel·lulases (enzims) per a hidrolitzar-la. Per tant, en aquests casos, la cel·lulosa travessa el tub digestiu i és eliminada sense cap mena de transformació. No obstant, alguns insectes, cucs de terra i mol·luscs poden hidrolitzar-la degut a que en el seu estómac hi viuen bacteris que segreguen cel·lulases. · A la paret cel·lular de les cèl·lules vegetals, les fibres de cel·lulosa estan envoltades per una matriu formada per altres polisacàrids, com la hemicel·lulosa i la pectina. - Quitina: Polisacàrid estructural. · És un polisacàrid que constitueix bona part de l’exoesquelet de molts artròpodes, com: aràcnids, insectes i crustacis. · És un polímer format per N-acetil – D - glucosamina units amb enllaços glucosídics β (1 → 4). 2· Heteropolisacàrids: Polímers amb més d’un tipus de monosacàrid. - Insulina: Polisacàrid de reserva. · És un polisacàrid de reserva, trobat en la carxofa. És constituïda per D-fructosa amb enllaços glucosídics β (2 → 1). - Pectina: · És un polisacàrid que es troba a l’escorça dels cítrics i en molts fruits. Diluïda en aigua s’utilitza per a fer melmelades, salses, gelatines, etc. - Hemicel·lulosa: · Es troba a la paret cel·lular de molts vegetals. Per hidròlisi dona pentoses (xilosa i arabinosa) i hexoses (galactosa i mannosa). - Agar-agar: · És format per D i L galactosa, trobat en membranes de les algues vermelles (rodofícies). · És una substància mucilaginosa, utilitzada en microbiologia i dietètica. - Goma aràbiga: · És una goma vegetal que produeixen els troncs i branques de diversos vegetals arboris. Barrejada amb aigua forma dissolucions viscoses i adhesives on intervé en la cicatrització dels vegetals. · És formada per la D – galactosa. - Mucopolisacàrids: · Estan formats per polímers d’aminoglúcids (aminosanes). Són gelatinosos i viscosos. Es troben en líquids intercel·lulars de diversos teixits animals. Els mucopolisacàrids són: - L’àcid hialurònic: Forma part del teixit connectiu, de l’ull i dels líquids sinovials de les articulacions. - La condroïtina: Component dels teixits connectius, cartílags i ossos.
→ Fins ara, tots els monosacàrids els hem vist en forma lineal, però a la realitat tendeixen a formar cercles per estar més estables. → Els monosacàrids que ciclen són les pentoses (5 carbonis) i hexoses (6 carbonis). → Com es ciclen, formen anells i els classifiquem en: 1· FURANOSES: Són les aldo pentoses i ceto hexoses. (Projecció de Howort). 2· PIRANOSES: Són les aldo hexoses. (Projecció de Howort). → El grup carboxil (aldehid o cetona) reacciona amb el grup hidroxil (-OH) de l’últim C asimètric (penúltim C de la cadena), donant lloc a un hemiacetal (aldehid + hidroxil) o hemicetal (cetona + hidroxil). Així, el carboni del grup carboxil, s’unirà a l’oxigen lliure del grup hidroxil de la reacció. → Es formarà un nou grup - OH al C que estava enllaçat al grup carboxil (aldehid o cetona) i, aquest C, passarà a ser asimètric (C anomèric o C 1 ). Un cop ciclat, si l’ - OH queda cap avall es tractarà d’una forma α i si està cap amunt el grup - OH, es tractarà d’una forma β.
1· Enumerem els carbonis de la cadena lineal. El C 1 serà el que estigui unit al grup carboxil (aldehid o cetona). Segons el nombre de carbonis, si en té 5 o 6, el podrem ciclar corresponentment. 2· Abans de ciclar la cadena, haurem de fer la reacció hemiacetàlica (si es tracta d’un aldehid) o hemicetàlica (si es tracta d’una cetona). A continuació, ja podem ciclar la cadena. 3 · Per saber l’orientació dels grup - OH (a excepció del grup - OH que s’ha format al C anomèric o C 1 ), simplement fem “caure” la cadena cap a la dreta. Tal que així: 4 · Com a norma: l’últim C de la cadena, és a dir, CH 2 OH → C 5 o C 6 (segons el tipus de monosacàrid), el situarem cap amunt.
→ Segons el grup aldehid (H-C=O) : NO ES POT CICLAR. SÍ ES PODEN CICLAR. → Segons el grup cetona (C=O) : NO ES POT CICLAR. SÍ ES PODEN CICLAR.