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espectroscopia ejercicio, Ejercicios de Química Orgánica

ejercicio de espectroscopia ciencias

Tipo: Ejercicios

2020/2021

Subido el 11/06/2021

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EJERCICIOS ADICIONALES ESPECTROSCOPÍA
EJERCICIO 1. Los siguientes espectros de 1H NMR corresponden a 4 alcoholes isómeros con
fórmula molecular: C5H12O. Asigne estructuras a los 4 isómeros, entre los posibles: 2-
methylbutan-2-ol; 3-methylbutan-1-ol; pentan-1-ol; pentan-2-ol.
A B
C D
ESTRUCTURA A: C5H12O
señal (ppm) Intensidad Multiplicidad (H acoplados) Tipo H
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EJERCICIOS ADICIONALES ESPECTROSCOPÍA

EJERCICIO 1. Los siguientes espectros de 1 H NMR corresponden a 4 alcoholes isómeros con fórmula molecular: C 5 H 12 O. Asigne estructuras a los 4 isómeros, entre los posibles: 2- methylbutan-2-ol; 3-methylbutan-1-ol; pentan-1-ol; pentan-2-ol. A B C D ESTRUCTURA A: C 5 H 12 O señal (ppm) Intensidad Multiplicidad (H acoplados) Tipo H 1 2 3 4

ESTRUCTURA B: C 5 H 12 O

señal (ppm) Intensidad Multiplicidad (H acoplados) Tipo H 1 2 3 4 5 ESTRUCTURA C: C 5 H 12 O señal (ppm) Intensidad Multiplicidad (H acoplados) Tipo H 1 2 3 4 5 ESTRUCTURA D: C 5 H 12 O señal (ppm) Intensidad Multiplicidad (H acoplados) Tipo H 1 2 3 4 5

PASO 3: Determinar el patrón de desdoblamiento (multiplicidad) para cada señal : A - Triplete, B - Quartete, C - Doblete, D - Doblete, E – Singlete PASO 4: Identificar los posibles fragmentos de la molécula en función del desdoblamiento y la integración: PASO 5: Poner todos los fragmentos juntos PASO 6: Cualquier otra combinación de isómeros de este aldehído no coincidirá con los patrones de integración y / o división. Confirme que cualquier otro isómero no e posible

EJERCICIO 3. Determine la estructura del compuesto desconocido que tiene la fórmula molecular C 3 H 5 BrO 2 según sus espectros de 1 H NMR e IR: H-RMN

1 H RMN

señal (ppm) Intensidad Multiplicidad (H acoplados) Tipo H 1 2 3 Los grupos de electroaceptores tiran de los electrones que desprotegen a los protones, por eso los protones junto a los átomos electronegativos (como el Br) aparecen a una frecuencia más alta (lado izquierdo) que, por razones históricas, se conoce como bajo-campo ( downfield ) (^13) C RMN señal (ppm) Propuesta A B C ESTRUCTURA PROPUESTA CON ASIGNACIÓN DE H Y C:

EJERCICIO 4. Determine la estructura del compuesto desconocido que tiene la fórmula molecular C 10 H 12 O sus espectros de IR, 1 H RMN y 13 C RMN

Los grupos de electroaceptores tiran de los electrones que desprotegen a los protones, por eso los protones junto a los átomos electronegativos aparecen a una frecuencia más alta (lado izquierdo) que, por razones históricas, se conoce como bajo-campo ( downfield ) (^13) C RMN señal (ppm) Propuesta A B C D E F G H ESTRUCTURA PROPUESTA CON ASIGNACIÓN DE H Y C: