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Orientación Universidad
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este documento contiene ejercicios algebraicos, Ejercicios de Matemáticas

contien ejercicios matematicos

Tipo: Ejercicios

2020/2021

Subido el 22/11/2023

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MANUAL BANCO DE SANGRE
MODULO V: ANALIZA SANGRE CON BASE EN TÉCNICAS
INMUNOHEMATOLÓGICAS Y HEMOSTÁTICAS
SUBMÓDULO 2: ANALIZA Y FRACCIONA SANGRE CON FINES
TRANSFUSIONALES
QUINTO SEMESTRE: ESPECIALIDAD TECNICO LABORATORISTA
CLINICO
NOMBRE DEL ALUMNO: Angel Gabriel Martinez González
NOMBRE DEL PROFESOR: BIOL. VIRGINIA BRITO RIVERA.
AGOSTO/ENERO
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MANUAL BANCO DE SANGRE

MODULO V: ANALIZA SANGRE CON BASE EN TÉCNICAS

INMUNOHEMATOLÓGICAS Y HEMOSTÁTICAS

SUBMÓDULO 2 : ANALIZA Y FRACCIONA SANGRE CON FINES

TRANSFUSIONALES

QUINTO SEMESTRE: ESPECIALIDAD TECNICO LABORATORISTA

CLINICO

NOMBRE DEL ALUMNO: Angel Gabriel Martinez González

NOMBRE DEL PROFESOR: BIOL. VIRGINIA BRITO RIVERA.

AGOSTO/ENERO

ambos,solamenteindicaque,enesemomento,nohabrádisminuciónde

rendimiento transfusional por causa inmune)

INTRODUCCIÓN.

gran cuidado, que tienen como propósito garantizar la compatibilidad serológica (in vitro) en

La validez de las pruebas cruzadas radica en la correlación que existe entre las pruebas de c

Como mencionamos, el objetivo de las pruebas de compatibilidad es prevenir

Desde este punto de vista las pruebas cruzadas deben garantizar:

La compatibilidad de ABO y Rh entre el receptor y la unidad que se pretende transfu

OBJETIVOS.

Las pruebas cruzadas son procedimientos relativamente sencillos pero

de

la transfusión de sangre incompatible (definimos como compatibilidad

de transfusión como la falta de reacción inmune entre antígenos (Ag) y

anticuerpos (Ac) de donante y receptor, donde la compatibilidad no

garantiza identidad entre

✓ Que el suero del receptor no existan anticuerpos de importancia

clínica contra los antígenos eritrocitarios del donante.

✓ Que en el plasma de la unidad de sangre no existan

anticuerpos de importancia clínica contra los antígenos eritrocitarios del

receptor.

Entre las medidas de seguridad transfusional están aquellas

encaminadas a evitar la reacción hemolítica aguda, es decir, las que

aseguran la compatibilidad

entre donante-receptor.

Realizar pruebas cruzadas de compatibilidad sanguínea para:

● Garantizar que los eritrocitos a transfundir son ABO

compatibles con el receptor.

● Detectar anticuerpos en el suero del receptor que estén dirigidos contra antígenos presentes en los eritrocitos del donante.

● Suero de donador y

PROCEDIMIENTO.

A. Equipo, Material y Reactivos Necesarios

Reactivos

Los reactivos deberán de ser de grado analítico

● Solución salina isotónica 0.9%

● Solución de albumina bovina al 22%

Materiales

● 4 tubos de ensaye de 13x

● Pipetas Pasteur desechables

● Parafilm

● Tubos Vacutainer con y sin EDTA

● Ajugas para venopuncion

● Torundas de alcohol

● Torniquete

Material Bio l jgi c o

● Suspensión de eritrocitos al 5% de donador y receptor

Aparatos e instrum entos

● Centrífuga.

● Baño maría a 37 °C

B. Desarrollo de la Practica

Pr epar aci jn de las Muestras Bi ol jgi c as

1.Extracción de una muestra de sangre venosa.

a) Realizar la extracción de una muestra de sangre

total por punción venosa en un tubo con

EDTA y uno sin anticoagulante. Ambas

muestras deberán

obtenerse tanto para el donador como para

el receptor.

b) Esperar 15 minutos para que la muestra sin aditivo

coagule completamente.

c) Centrifugar la muestra sin

anticoagulante para obtener el

suero durante 5 minutos a 2500

r.p.m.

d) Concluido el proceso de centrifugación verificar

que el gel separador se encuentre entre las dos fases

de la sangre total y que el suero sea transparente y no

presente hemólisis.

2.Preparación de la suspensión de eritrocitos.

a) De la sangre total con EDTA bien mezclada colocar 10 gotas en un

tubo de ensaye, agregar solución salina isotónica hasta ¾ partes

del tubo de ensaye, colocar parafilm en la boca del tubo, mezclar

suavemente por inversión.

b) Centrifugar durante 3 minutos a 1500 rpm.

c) Transcurrido el tiempo de centrifugación decantar con cuidado el

sobrenadante y desecharlo.

d) Volver a adicionar solución salina isotónica como en el inciso a y

repetir el mismo procedimiento que en b y c de manera que se

deben realizar un total de 3 lavados.

e) Una vez que se tenga el paquete de eritrocitos lavados,

resuspenderlo en solución salina isotónica para obtener una

concentración aproximada del 5%.

Procedimiento.

Fase I. Salina rápida.

  1. En un tubo marcado como PM (Prueba Mayor), colocar dos gotas

de la suspensión de eritrocitos del donador y dos gotas del suero

del receptor. Mezclar suavemente.

2 Gotas de

Suspensión eritrocitaria

del

Donador

2 Gotas

de

suero del Receptor

RESULTADOS.

En la Prueba Mayor (PM) entre grupos 00 no hay aglutinación. Los anticuerpos y los ant

En la prueba menor (pm) entre los grupos 00 no

rueba de albumina.

  1. Transcurrido el periodo de incubación centrifugar ambos tubos a

1000 rpm durante 60 segundos.

  1. Resuspender suavemente el botón de eritrocitos y buscar la

presencia de aglutinación. Anotar sus resultados.

Dentro del desarrollo de la práctica usamos dos grupos sanguíneos

diferentes pertenecientes al sistema AB0, y se realizaron las pruebas de forma

siguiente:

Prueba Salina Rápida. 00

Donador (Víctor): Grupo 0

Receptor (Saúl): Grupo 0

Suero.

Donado

r.

Grupo

Paquete

Eritrocitario

. Donador.

Grupo 0

Paquete

Eritrocitario

Receptor.

Grupo

Suero.

Receptor

. Grupo

compatibl

es

y por

tanto

la

aglutinaci

ón

no se

En la Prueba Mayor (PM) entre grupos A0 no hay

En la prueba menor (pm) entre los grupos 0A se presento aglutinación. Esto se debe a que

los eritrocitos del grupo A interacciona con los anticuerpos presentes en el suero del grupo 0, puesto

Prueba Salina Rápida. A

Donador (Víctor): Grupo 0

Receptor (Alan): Grupo A

Paquete

Eritrocitario

D

G

o r

n u

a

p

d o 0

r.

Suero.

Receptor

. Grupo

A

Suero.

Donado

r.

Grupo

Paquete

Eritrocitario

Receptor.

Grupo

A

(postzona y persona) generan resultados ambiguos.

CONCLUSION.

Las reacciones inmunológicas entre antígenos y anticuerpos no son

simples aglutinaciones como los que se analizan en las practicas, dentro

del organismo, estas desencadenas patologías graves y es por eso la

importancia de estas.

La respuesta inmune generada por el organismo frente a un antígeno

se fundamenta en reacciones de los anticuerpos contra estos antígenos.

La presencia de antígenos sobre la membrana de los eritrocitos permite

obtener una visión clara de estas respuestas, cuando existe una

interacción de estos eritrocitos con anticuerpos xenóbioticos o

viceversa.

Las reacciones antígeno-anticuerpo se pueden determinar mediantes

pruebas básicas y típicas de laboratorio, como lo son las pruebas de

grupo sanguíneo comunes. Estas pruebas nos permiten cuantificar de

manera cualitativa respuestas inmunológicas sobre antígenos del

sistema ABO, observando reacciones de aglutinación o de hemólisis. El

análisis de estas reacciones aglutinantes y/o de hemólisis ilustran las

una interacción entre un antígeno y un anticuerpo, lo que está

determinado por una respuestas inmune. Cuando no se observan estas

características, podemos imaginar en un principio que no existe tal

respuesta inmune. Hablando en términos de una transfusión de sangre,

estas reacciones se pueden traducir en compatibilidad o no

compatibilidad de sangre entre donadores y receptores.

En las prácticas de transfusión es importante no cometer errores en

la determinación de estas reacciones, así como en su

apreciación. Es por eso de la importancia de realizar pruebas cruzadas,

en donde, a sabiendas de las diferentes interacciones que nos resultaran

sin compatibilidad y por tanto una aglutinación y/o hemólisis, debemos

tener la absoluta certeza de una compatibilidad. Dos individuos con la

mismo tipo de sangre no pueden estar descartados de una

incompatibilidad. La membrana del eritrocito presenta una variedad de

antígenos que pueden afectar la reacción antígeno-anticuerpo, o

antígenos que no son potencialmente inmunogenos; pueden existir

factores como el potencial Z, que alteran en cierto grado la reacción. Por

tal motivo las pruebas cruzadas son técnicas obligatorias para el control

de calidad de un laboratorio de transfusión.

participan en el reconocimiento del antígeno y de

BIBLIOGRAFÍA.

regiones carboxilo terminales constantes (C); las regiones C de las

regiones pasadas median las funciones efectoras.

● Kuby. Inmunología. 6ª Edicion. Editorial McGraw-Hill, Impreso en

México, 2007.