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Reporte acerca de los microscopios para ver a las células
Tipo: Ejercicios
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obtenidas de este tipo de microscopios se caracterizan por tener un fondo blanco por detrás de la muestra. Tiene diversas aplicaciones prácticas, como la observación de cortes histológicos, la observación de reacciones de focal acción y aglutinación, para el análisis de frotis sanguíneos y observacion de diversos microorganismos. MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO: Este microscopio recibe su nombre debido a la colocación de una placa opaca sobre el condensador de este, lo cual impacta al bloquear la luz enviada directamente para solo permitir que los rayos luminosos difractados dentro del objetivo pasen, lo que resulta en una imagen clara de la muestra a apreciar sobre un fondo oscuro. Tiene diversas aplicaciones como apreciar células vivas sin tinción (casos especiales) o también células fijas teñidas donde la coloración no sea de un color negro y en hematología para el examinado de sangre fresca. Cuenta con los objetivos de 4X, 10X, 40X y 100X. Dicho microscopio fue diseñado por el físico austriaco-alemán Richard Adolf Zsigmondy en 1903 mientras este realizaba experimentos en el área de química de los colides, por lo cual ganó el Premio Nobel de Química en 1925. Para esos tiempos Richard había denominado a este tipo de microscopio como el “ultramicroscopio”, y había hecho la modificación al de campo claro en el condensador de este para dirigir la luz y así poder ser capaces de detectar, sin ninguna necesidad de realizar tinciones, las muestras casi invisibles. Cuenta con las mismas partes que el microscopio de campo claro, sin embargo, tiene un cambio en el condensador del microscopio de campo oscuro.
Los condensadores que se usan son especiales por su eficacia para el control de rayos de luz y gracias a la visualización brillante de las partículas en suspensión es que se muestra un contraste perfecto utilizable para estudios científicos. MICROSCOPIO ELECTRÓNICO: La posibilidad de observar muestras íntegras y en sus tres dimensiones mediante la microscopía electrónica, fue hecha realidad con la aparición del microscopio electrónico de scanning (SEM) o de barrido, en el año 1965. Permite la observación directa de todo tipo de superficies, así como extender el rango de resolución de las imágenes hasta la escala nanométrica. En efecto, mientras que las observaciones ópticas están limitadas por la longitud de onda de la luz visible a una resolución del orden de una fracción de micrón (um) y magnificaciones de unos 2.000x, una micrografía electrónica alcanza a resolver detalles de unos 4 nanometros (nm) con magnificaciones del orden de los 100.000 aumentos. Los microscopios electrónicos son diferentes de los ópticos porque usan un haz de electrones en lugar de uno de luz para generar la imagen de un espécimen, estos impactan contra la muestra dentro de una cámara de vacío. Los electrones tienen una longitud de onda mucho más corta que la luz visible y esto hace que los microscopios electrónicos puedan obtener imágenes de mayor resolución que los microscopios ópticos estándar y su funcionamiento se basa en capturar los electrones dispersados u omitidos por la muestra y de esta manera, reconstruir una imagen. Los microscopios electrónicos pueden utilizarse para examinar células, pero también para ver las estructuras subcelulares y los compartimientos que hay dentro de ellas. Sin embargo, tienen una limitación: las muestras a examinar bajo un microscopio electrónico deben estar al vacío (y generalmente requieren una preparación mediante un largo proceso de fijación), lo que significa que no es posible observar células vivas.