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Aquí encontrarás la relación Sobre evolución y mutación
Tipo: Resúmenes
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LAMARCK. Propuso la teoría de uso y desuso: “el desarrollo que alcanza un órgano es directamente proporcional al uso que se le da”, es decir que en cuanto mas sean utilizados los órganos serán estos mas fuertes y mas activos pero cuando caen en desuso, desaparecen.
En 1831 , cuando Darwin partió en el viaje de beagle , estuvo gran tiempo haciendo sus investigaciones en las Islas Galápagos , fue encontrando evidencias que solo podían explicarse por medio de la evolución biologica.
Encontró que los pinzones presentaban una gran diversidad de estructuras. Aunque todas mostraban todavía similitudes , sus diferencias las constituían las especies distintas bien definidas.
extremos del medio favorecen a algunas de las variantes fenotípicas. L a selección desorganizadora actúa separando a una población previamente homogénea en varias, cada una con normas adaptativas distintas.
LA MUTACIÓN EN GENÉTICA Y BIOLOGÍA, ES UNA ALTERACIÓN O CAMBIO EN LA INFORMACIÓN GENÉTICA (GENOTIPO DE UN SER VIVO Y QUE, POR LO TANTO, VA A PRODUCIRUN CAMBIO DE CARACTERÍSTICAS, QUE SE PRESENTA SÚBITA Y ESPONTÁNEAMENTE, Y QUE SE PUEDE TRANSMITIR O HEREDAR A LA DESCENDENCIA. LA UNIDAD GENÉTICA CAPAZ DE DEL ADN. EN LOS SERES MULTICELULARES, LAS MUTACIONES SÓLO PUEDEN SER HEREDADASMUTAR ES EL GEN QUE ES LA UNIDAD DE INFORMACIÓN HEREDITARIA QUE FORMA PARTE CUANDO AFECTAN A LAS CÉLULAS REPRODUCTIVAS. UNA CONSECUENCIA DE LAS CORTO PLAZO PUEDE PARECER PERJUDICIALES, A LARGO PLAZO LAS MUTACIONES SONMUTACIONES PUEDE SER UNA ENFERMEDAD GENÉTICA, SIN EMBARGO, AUNQUE EN EL ESENCIALES PARA NUESTRA EXISTENCIA. SIN MUTACIÓN NO HABRÍA CAMBIO Y SIN CAMBIO LA VIDA NO PODRÍA EVOLUCIONAR.[
Las consecuencias fenotípicas de las mutaciones son muy variadas, desde grandes cambios hasta pequeñas diferencias tan sutiles que es necesario emplear técnicas muy elaboradas para su detección.
Mutaciones morfológicas Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal. Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de una planta. Suelen producir malformaciones. Un ejemplo de una mutación que produce malformaciones en humanos es aquella que determina la neurofibromatosis Esta es una enfermedad hereditaria, relativamente frecuente (1 en 3.000 individuos), producida por una mutación en el cromosoma 17 y que tiene una penetrancia del 100% y expresividad variable.
Mutaciones condicionales Son aquellas que sólo presentan el fenotipo mutante en determinadas condiciones ambientales (denominadas condiciones restrictivas ), mostrando la característica silvestre en las demás condiciones del medio ambiente ( condiciones permisivas ). Un ejemplo es la mutación Curly en Drosophila melanogaster que se manifiesta como las puntas de las alas del insecto curvadas hacia arriba. A temperaturas permisivas de 20 a 25 °C (las cuales son, por otro lado, las típicas del cultivo de este organismo) las moscas homocigóticas para el factor Curly no se diferencian de las moscas normales. No obstante, bajo condiciones restrictivas de temperaturas menores a 18 °C, las moscas Curly manifiestan su fenotipo mutante.
mutágenos químicos o biológicos o a radiaciones. Entre los mutágenos químicos se pueden citar: los análogos de bases del ADN (como la 2-aminopurina), moléculas que se parecen estructuralmente a las bases púricas o pirimidínicas pero que muestran propiedades de apareamiento erróneas; los agentes alquilantes como la nitrosoguanidina, que reacciona directamente con el ADN originando cambios químicos en una u otra base y produciendo también apareamientos erróneos; y, por último, los agentes intercalantes como las acridinas, que se intercalan entre 2 pares de bases del ADN, separándolas entre sí. Como mutágenos biológicos podemos considerar la existencia de transposones o virus capaces de integrarse en el genoma.
Mutaciones espontáneas Las principales causas de las mutaciones que se producen de forma natural o normal en las poblaciones son tres: los errores durante la replicación del ADN, las lesiones o daños fortuitos en el ADN y la movilización en el genoma de los elementos genéticos transponibles.
Durante la replicación del ADN pueden ocurrir diversos tipos de errores que conducen a la generación de mutaciones. Los tres tipos de errores más frecuentes son: La tautomería: las bases nitrogenadas se encuentran habitualmente en su forma cetónica y con menos frecuencia aparecen en su forma tautomérica enólica o imino. Las formas tautoméricas o enólicas de las bases nitrogenadas (A, T, G* y C) muestran relaciones de apareamiento distintas que las formas cetónicas: A-C, T- G, G-T y C*-A. El cambio de la forma normal cetónica a la forma enólica produce transiciones. Los errores en el apareamiento incorrecto de las bases nitrogenadas pueden ser detectados por la función correctora de pruebas de la ADN polimerasa III.
Las mutaciones de cambio de fase o pauta de lectura: se trata de inserciones o deleciones de uno o muy pocos nucleótidos. Según un modelo propuesto por Streisinger, estas mutaciones se producen con frecuencia en regiones con secuencias repetidas. En las regiones con secuencias repetidas, por ejemplo, TTTTTTTTTT..., o por ejemplo, GCGCGCGCGCGCG...., durante la replicación se puede producir el deslizamiento de una de las dos hélices (la hélice molde o la de nueva síntesis) dando lugar a lo que se llama "apareamiento erróneo deslizado". El deslizamiento de la hélice de nueva síntesis da lugar a una adición, mientras que el deslizamiento de la hélice molde origina una deleción. En el gen lac I (gen estructural de la proteína represora) de E. coli se han encontrado puntos calientes (regiones en las que la mutación es muy frecuente) que coinciden con secuencias repetidas: un ejemplo es el punto caliente CTGG CTGG CTGG.
Deleciones y duplicaciones grandes: las deleciones y duplicaciones de regiones relativamente grandes también se han detectado con bastante frecuencia en regiones con secuencias repetidas. En el gen lac I de E.
