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1. Mycobacterium tuberculosis: A. Es el agente causal de la tuberculosis. B. Se conoce también como bacilode koch. C. Se localiza principalmente en el interior de los macrófagos. D. Se transmite a través de gotitas respiratorias. E. Todas las respuestas anteriores son ciertas. 2. Los virus: a. Su nombre significa literalmente "fluido venenoso". b. No tiene metabolismo propio c. Son parásitos obligados que utilizan la maquinaria celular para poder multiplicarse. d. Tienen un material compuesto de ADN o ARN. e. Todas las respuestas son ciertas. 3. Todos los virus: a. tienen capsula. b. tienen envuelta. c. tienen un genoma de ADN. d. son patológicos. e. todas las respuestas anteriores son falsas. 4. En general los virus: a. Tienen el mismo tamaño que las bacterias. b. Son muchos más pequeños que las bacterias. c. Presentan un tamaño que permite su visualización mediante microscopia óptica. d. Son más pequeños que la mayoría de las proteínas. 5. Respecto al ciclo lítico y al ciclo lisogénico de los virus: a. el primero es propio de los virus de adn y el segundo de los virus de arn. b. en el ciclo lítico el virus no mata a la célula cuando se multiplica. c. en el ciclo lisogénico el virus permanece en estado de latencia durante un periodo. d. en ninguno de los dos se producen partículas virales. e. Ninguna de las respuestas anteriores son ciertas.
6. La viruela: a. Continúa siendo una causa de mortalidad aunque solo en algunos países en vías de desarrollo. b. Históricamente solo afectaba a las clases sociales bajas que estaban mal alimentadas. c. Una vez contraída su variedad más virulenta ocasiona una mortalidad mayor del 50%. d. Es una enfermedad bacteriana que normalmente se contagia por aerosoles. e. Todas las respuestas anteriores son ciertas. 7. Los virus que producen hepatitis. a. Pertenecen todos a una misma familia. b. Se contagian siempre por la vía parenteral. c. Siempre terminan ocasionando cirrosis. d. Presentan distinto grado de cronificación ; así los virus A y E no cronifícan nunca mientras que el virus B cronifica baja frecuencia y el virus C lo hace con una tasa elevada(80%). e. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta. 8. En cuanto al virus VIH: a. Infecta células que expresan el receptor CD4, fundamentalmente linfocitos T colaboradores y macrófagos. b. Es capaz de permanecer en estad latente durante años integrando su genoma en el ADN de la célula hospedadora. c. Va eliminando progresivamente la población de linfocitos T CD4+. d. Cuando la densidad de linfocitos T CD4+ cae por debajo de un umbral crítico, el sistema inmune colapsa y es incapaz de controlar a los patógenos oportunistas (fase SIDA, síndrome de inmunodeficiencia adquirida). e. Todas las respuestas son ciertas. 9. El éxito de las actuales terapias anti-retrovírales frente a VIH se explica por: a. Su capacidad para activar el sistema inmune del paciente. b.la combinación de varios fármacos que" atacan al VIH por varios frentes". c. La mayor predisposición cultural y disciplina de los ciudadanos de los países desarrollados, respecto de aquellos que habitan los países en vías de desarrollo, a la hora de seguir el tratamiento d. b y c son ciertas pero a es falsa e. a, b y c son ciertas. 10. Respecto a los parásitos:
d. Las vacunas favorecen la infección. e. Los microbios deben ser los causantes de las infecciones en las heridas.
15. La biodiversidad (número de especies) de las bacterias: a. Es reducida b. Aunque sólo se han identificado unas 9000 especies se estima que pueden existir 10 1000 millones de especies bacterianas. c. Es mayor que la de los insectos pero menor que la de los mamíferos. d. Es elevada, pero sólo en las especies patológicas. 16. La principal diferencia entre las teorías evolucionistas de Lamarck y las de Darwin es que: a. Lamarck se centró en las jirafas y Darwin en los pinzones. b. Lamarck trabajaba sólo mientras que Darwin colaboraba con Wallace. c. Darwin usaba el método científico pero Lamarck no. d. Las diferencias entre ambas teorías son mínimas. e. El mecanismo que propiciaba la evolución para Lamarck era la adaptación mientras que para Darwin era la selección natural. 17. Las arqueas: a. Sólo viven en ambientes extremos(extremófilas). b. Habitualmente no tienen pared celular. c. Están filogenéticamente más cerca de las eucariotas que de las bacterias. d. Pueden ser patógenas leves en humanos. e. Ninguna de las anteriores son ciertas. 18. La pared celular de las bacterias : a. Tiene una función protectora especialmente frente a la presión osmótica. b. Es una zona fundamentalmente ya que en ella se localizan las enzimas del metabolismo celular. c. Su principal función es el camuflaje. d. Es casi idéntica en las bacterias Gram negativas y en las Gram positiva. e. Repele a las bacterias competidoras. 19. La capa s se encuentra exclusivamente: a. Arqueas
b. Bacterias c. Bacterias gram negativas d. Bacterias gram positivas e. Algunas especies tanto de arqueas como de bacterias.
20. Los pili en las bacterias permiten: a. La adhesión a los sustratos grasos. b. La transferencia de plásmidos entre bacterias. c. el movimiento coordinado con los flagelos. d. La formación de colonias de bacterias. e. La defensa frente a protozoos. 21. Las bacterias patológicas habitualmente son: a. Organismos parásitos b. Comensales que se vuelven parásitos c. Mutualistas que sufren mutaciones que los vuelven patológicos. d. Parásitos mutualistas e. Ninguna de las respuestas anteriores es válida. 22. Las enfermedades infecciosas: a. Son contagiosas. b. Son transmisibles c. Son contagiosas pero no transmisibles d. Son transmisibles pero no contagiosas. e. Algunas son transmisibles y otras son contagiosas. 23. Los principales factores de virulencia de las bacterias residen en: a. Sus plásmidos b. Las fimbrias, capsulas y toxinas. c. La pared celular. d. Los flagelos. e. La formación de bíopelículas. 24. Las exotoxinas son:
a. Forman una "cremallera" que rodea todo el perímetro de las células epiteliales intestinales, uniéndolas estrechamente a las células vecinas, para limitar el paso de la mayoría de sustancias a través de los espacios intercelulares. b. Sólo son importantes en la mucosa nasal. c. Son las que se establecen entre las bacterias y los virus. d. Impiden el paso de bacterias a través de la barrera epitelial e. a y d son ciertas.
29. La lisozima: a. Es un orgánulo de las bacterias en el que se degradan los azucares. b. Es un derivado de la penicilina. c. Es una enzima producida por los organismos con propiedades antimicrobianas, por su capacidad para cortar el peptidoglicano de la pared celular bacteriana. d. Es un componente fundamental de la membrana celular de las bacterias. e. Todas las respuestas anteriores son falsas. 30. En términos cuantitativos la principal localización de la microbiota en humanos se encuentra : a. En la piel. b. En la mucosa intestinal. c. En la mucosa respiratoria. d. en la mucosa genital e. Todas las respuestas anteriores son falsas. 31. Los patrones moleculares asociados a patógenos(PAMPS): a. Son subtipos de moléculas expresados por los microbios pero no por las células eucariotas. b. A lo largo de la evolución se han seleccionado como señales de alerta para la inmunidad innata. c. Son moléculas fundamentales para el funcionamiento normal de los microorganismos. d. No son exclusivos de los patógenos. e. Todas las afirmaciones anteriores son ciertas. 32. Los macrófagos: a. Se encuentran en la mayoría de los tejidos. b. Producen anticuerpos.
c. Se desplazan mediante flagelos. d. Presentan una capacidad fagocítica muy limitada. e. Todas las afirmaciones anteriores son falsas.
33. El complemento: a. Se activa por dos vías, una dependiente y otra independiente de inmunocomplejos. b. Integra elementos de la inmunidad innata y la adaptativa. c. Favorece la fagocitosis. d. Aumenta la permeabilidad vascular e. Todas las respuestas anteriores son ciertas. 34. Las células que producen los anticuerpos se llaman: a. Macrófagos. b. Linfocitos B c. Células NK d. Linfocitos T e. Todas las respuestas anteriores son ciertas. 35. Las células dendríticas: a. Son células presentadoras de antígenos "profesionales". b. Captan el antígeno en los tejidos. C. Transportan el antígeno desde los tejidos a los ganglios. d. Presentan el antígeno a los linfocitos en los ganglios. e. Todas las respuestas anteriores son ciertas. 36. En cuanto a los antígenos: a. normalmente están compuestos de un solo epitopo. b. varios antígenos constituyen un epitopo c. Los antígenos de los linfocitos b tienen un solo epítopo pero los linfocitos t tienen varios. d. Normalmente contiene epitopos conformacionales que activan a los linfocitos b y a los epitopos secunciales que activan a los linfocitos T. e. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.
c. su único reservorio es el aparato genital humano. d. Los niños pueden resultar infectados durante el parto. e. Todas las respuestas anteriores son válidas.
42. Bacilius antracis: a.es el agente causal del antrax.. b. produce una toxina con tres componentes uno de los cuales facilita la entrada de los otros dos al interior celular por endocitosis. c. produce una toxina que abre poros en las membranas destruyendo a la celula. d. a y b son ciertas e. a y c son ciertas 43. CLOSTRUDUMTETAN: a. Penetra en el organismo a través de heridas. b. Produce una enterotoxina que origina una diarrea aguda. c. Es una bacteria patógena peligrosa para que la vacunación presenta una efectividad muy limitada. d. Elimina a los macrófagos produciendo una inmunodeficiencia severa. e. Todas las respuestas anteriores son ciertas 44. El botulismo: a.es una enfermedad vírica similar a la viruela. b. Es una enfermedad producida por una toxina bacteriana que se transmite a través del agua clorada. c. Esta producida por una toxina bacteriana presente en los alimentos y sensible a la temperatura. d. Se produce al ingerir pescado crudo infectado con el nematodo Anisakis. e. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta. 45. Escherichia coli: a. Normalmente forma parte de la microbiota comensal del tracto digestivo. b. Algunas cepas pueden adquirir factores de virulencia c. Las cepas virulentas puede ocasionar meningitis neonatal durante el parto. d. Las cepas virulentas pueden ocasionar schock séptico. e. Todas las respuestas anteriores son ciertas.
46. La salmonella thyh: a.es una bacteria patógena que tiene como reservorio exclusivo a la especie humana. b. Es un retrovirus relacionado con el VIH. c. Es una bacteria de la microbíota que no produce enfermedades. d. Causa neumonías sobre todo en los niños. e. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta. 47. En cuanto a la disentería y el cólera: a. Ambas son enfermedades víricas. b. Ambas son enfermedades que afectan al tracto digestivo. c. Mientras que la disentería las diarreas son sanguinolientas en el cólera no lo son. d. a, b y c son ciertas. e. b y c son ciertas pero a es falsa. 48. Psedomonas aeruginosa: a. No suele producir infecciones nosocomiales. b. Algunas cepas son capaces de inyectar toxinas en el interior de la célula del hospedador, una estrategia practicada por esta especie en la naturaleza para defenderse de los protozoos. c. Habita exclusivamente en el aparato respiratorio de los mamíferos. d. a, b y c son ciertas e. a y b son ciertas pero c es falsa. 49. Haemophilus influenzae: a. Su principal factor de virulencia es la presencia de una capsula de polirribitol fosfato. b. Habita principalmente en el tracto digestivo como parte de la microbiota. C. Produce endocarditis fulminante. d. Para que se den sus efectos más adversos es necesario que el individuo este previamente infectado por vibriocholera. e. Es un microorganimo propio de los paises tropicales. 50. La enfermedad denominada legionelosis: a. Se conoce como enfermedad del legionario porque la padecen de un modo casi exclusivo , los miembros de este cuerpo de elite. b. Cursa como una neumonía atípica.
