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Orientación Universidad
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, microbiologia, Apuntes de Microbiología

Asignatura: Microbiologia, Profesor: , Carrera: Fisioterapia, Universidad: UCA

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 15/11/2015

mez-136
mez-136 🇪🇸

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Microbiología
Bacteriología 1
Bacteriología
STAPHYLOCCOCUS
Características
- Gram (+). Medio de cultivo: NaCl
- Respiración: Aerobios y anaerobios facultativos.
- Forman racimos y a veces cadenas de no más de 4 cocos.
- No flagelos, no cápsula, no esporulados.
Clasificación
1. Estaphylococcus coagulasa (+):
- Poseen la enzima COAGULASA.
- 3 especies: S. aureus la + patógena.
2. Estaphylococcus coagulasa (-):
- No tienen enzima coagulasa.
- 35 especies, destacan:
o S. Epidermidis
o S. saprophyticus
o S. haemolyticus
Toxinas
1. Citotoxinas
- 4 hemolisinas (α, β, γ, δ): α y β presentadas principalmente por
S. aureus. Poder cardiotóxico y letal.
- Panton Valentin Leucocitina: rotura de leucocitos y cambios
en la permeabilidad de memb. de los macrófagos.
2. Exfoliativas: Toxinas A y B.
- Niño: Síndrome de la piel escaldada.
- Adulto: Síndrome de Lyell.
3. De Shock tóxico (TSS1)
4. Enterotoxinas (8): A, B, C, D, E, G, H, I. (Producción inespecífica de
linfocitos T y leucocitos)
- A y D: Intoxicación alimentaria.
- B: Enterocolitis.
5. Enzimas tóxica**
Patogenicidad
Algunos Staphylococcus son resistentes a la Meticilina
- S. aureus resistentes a la Meticilina (SARM). Muy patógenos.
- S. Coagulasas (-) resistentes a la Meticilina (SCNRM)
Patogenia
Enfermedades Infecciosas: (S. Aureus)
- Sd. De la piel escaldada:
Toxinas exfoliativas Flictemasque se acaban
rompiendo dejando la piel desnuda.
Probabilidad de Shock hipovolémico y muerte.
- Sd. Shock tóxico: (Mujeres)
Uso de tampones superabsorventes ↑ Mg
Mg + Ambiente anaerobio + Poder O-R
Producción de toxina del TSS.
Muerte en la mayoría de los casos.
- Cuadros de Intoxicación alimentaria (Enterotoxinas [A, B, C]):
30 min 4 h
Necrosis de la mucosa intestinal.
Vómitos, diarreas y NO fiebre.
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Bacteriología

STAPHYLOCCOCUS

Características

  • Gram (+). Medio de cultivo: NaCl
  • Respiración: Aerobios y anaerobios facultativos.
  • Forman racimos y a veces cadenas de no más de 4 cocos.
  • No flagelos, no cápsula, no esporulados.

Clasificación

1. Estaphylococcus coagulasa (+): - Poseen la enzima COAGULASA. - 3 especies: S. aureus la + patógena. 2. Estaphylococcus coagulasa (-): - No tienen enzima coagulasa. - 35 especies, destacan: o S. Epidermidis o S. saprophyticus o S. haemolyticus

Toxinas

1. Citotoxinas - 4 hemolisinas ( α, β, γ, δ ): α y β presentadas principalmente por S. aureus. Poder cardiotóxico y letal. - Panton Valentin  Leucocitina: rotura de leucocitos y cambios en la permeabilidad de memb. de los macrófagos. 2. Exfoliativas: Toxinas A y B. - Niño: Síndrome de la piel escaldada. - Adulto: Síndrome de Lyell. **3. De Shock tóxico (TSS1)

  1. Enterotoxinas (8): A, B, C, D, E, G, H, I.** (Producción inespecífica de linfocitos T y leucocitos)
    • A y D: Intoxicación alimentaria.
    • B: Enterocolitis. **5. Enzimas tóxica****

Patogenicidad

Algunos Staphylococcus son resistentes a la Meticilina

  • S. aureus resistentes a la Meticilina (SARM). Muy patógenos.
  • S. Coagulasas (-) resistentes a la Meticilina (SCNRM)

Patogenia

Enfermedades Infecciosas: (S. Aureus)

  • Sd. De la piel escaldada:  Toxinas exfoliativas  Flictemasque se acaban rompiendo dejando la piel desnuda.  Probabilidad de Shock hipovolémico y muerte.
  • Sd. Shock tóxico: (Mujeres)  Uso de tampones superabsorventes  ↑ Mg  ↑ Mg + Ambiente anaerobio + ↓ Poder O-R  Producción de toxina del TSS.  Muerte en la mayoría de los casos.
  • Cuadros de Intoxicación alimentaria (Enterotoxinas [A, B, C]):  30 min – 4 h  Necrosis de la mucosa intestinal.  Vómitos, diarreas y NO fiebre.

STREPTOCOCCUS

Características

  • Gram (+)
  • Respiración: Aerobios y anaerobios facultativos.
  • Forman cadenas muy largas.
  • No flagelos, no esporulados.
  • Pueden o no poseer capsula.
  • Producen Ác. Láctico.
  • Medio de cultivo: Enriquecido.

Clasificación

1. Según Lancefield: (Grupos A, B, C…) - Los + patógenos irán en el grupo A. La diferencia está en la presencia de lipopolisacáridos en su pared. 2. Según tipo de hemólisis: - β-hemolíticos: Hemólisis completa (hemolisina). Muy patógenos.  S. pyogenes y S. agalactiae. - α-hemolíticos: Hemólisis incompleta.  S. Vinidans y S. Pneumoniae. - γ-hemolíticos o No hemolíticos.  S. Faecium  A nivel de las heces. Infecciones urinarias.

STREPTOCOCCUS DESTACADOS

S. Pyogenes

CARACTERÍSTICAS:

  • Capaz de adherirse, invadir y evitar la fagocitosis.
  • Presenta : Prot. M (virulencia), Factor Hy (favorece la degradación) y Factor del complemento C3b. ENZIMAS:
  • Estreptolisina O:  Cardiotóxica y antigénica.  Tasa de anti-estrptolisina O (Título de ASLO) > 1/200  Patológica.  Causa respuesta inmune y detección de ác. en suero.
  • Estreptolisina S:  Hemólisis de superficie: Rompe eritrocitos, leucocitos y plaquetas.  La + tóxica. No antigénica. TOXINAS:
  • Eritrogéna o pirogénica (A, B, C): Ppiedad citotóxica  Fiebre escarlatina. ENFERMEDADES INFECCIOSAS:
  • Fiebre escarlatina
  • Fiebre reumática (toxina eritrógena)
  • Erisipela
  • Fascitis necrotizante
  • Impótigo

S. Neumoniae

o Neumococo

  • Mayor virulencia  Cuando presenta cápsula (posee Ag. K)
  • Sensible a la optoquinina y resistente a la hucitricina.
  • α-hemolítico.

S. Agalactiae

  • Importante en la mujer embarazada.
  • β-hemolítico.

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Características

  • Gram (+)
  • Respiración: Aerobio estricto.
  • No flagelos, no cápsula, no esporulados.
  • Ácido-alcohol resistentes.
  • No poseen endo-exotoxinas.
  • Resistencia natural a casi todos los antibióticos.
  • Se agrupan en forma de cordones.
  • Se desarrolla en medios con fuentes de C, N e iones Fe3+^ y Mg2+.
  • Sensibles al calor húmedo, temperatura de pasteurización, luz directa y UV.
  • Medio de cultivo: Löwenstein Jensen

Patogenia

1. Pulmonares - Neumonía tuberculosa La 1º vez que entra en el organismo  Primoinfección en la base pulmonar. El bacilo queda anclado en los ganglios mediastínicos. El individio se cura y al cabo del tiempo puede haber una reactivación tuberculosa o una reinfección por 2º contacto con el bacilo. En la primoinfección el individuo crea una resistencia que va a dificultar una nueva infección; Puede actuar contra bacilos nuevos pero no contra los que ya están. El individuo dará lugar a una reacción de hipersensibilidad retardada. - Pleuritis tuberculosa 2. Estrapulmonares - Tuberculosis del SNC - Tuberculosis oftaálmica - Tuberculosis cardiovascular - Tuberculosis genitourinaria 3. Diseminados Tuberculosis militar: Fiebre y síntomas inespecíficos, hepatomegalia y esplenomegalia, fallo multiorgánico con crisis suprarrenal.

PSEUDOMONAS

Características

  • Gram (-).
  • Respiración: Aerobio esticto.
  • Presentan plásmidos, fimbrias o pilis.
  • F lagelados (móviles), no esporulados, algunos capsulados.
  • Medio de cultivo: Agar.
  • Psicrófilas.
  • Pueden producir 2 pigmentos: piociania y pioverdina.

Antígenos

  • Ag O (Virulencia)
  • Ag H (Flagelar)
  • Ag F (Fimbria)
  • Ag K (Capsulado)
  • Enzimas extracelulares (Elastasas, proteasas)
  • Hemolisina

Pseudomonas destacado

Pseudomona Aeruginosa

  • Principal responsable de las enfermedades contraídas en el ámbito hospitalario. ESTRUCTURA ANTIGÉNICA:
  • Ag. O
  • Ag. H
  • Ag. M (mucoide: impide la aglutinación) ENZIMAS:
  • Proteasas: Destrucción tisular; inactiva al interferón y al factor de necrosis tumoral alfa.
  • Elastasa: Destrucción de tejidos.
  • Ramnolípidos: Altera tejidos e inhibe la actividad ciliar del pulmón.
  • Fosfolipasa C: Estimula respuesta inflamatoria.
  • Lipasa: Inhibe la quimitaxis de los monocitos.
  • Otras: Colagenasa, nitratoreductasa, fibrolisina, creatinina, catalasa. TOXINAS:
  • Endotoxina: Presenta al lípido A. ↓ tóxica.
  • Exotoxina A: Inhibe la síntesis proteica de las cel. eucarióticas.
  • Exotoxina S: Inhibe la síntesis proteica. Termoestable.
  • Enterotoxina: Responsable de la diarea de la infección intestinal. PATOGENIA: 1. Colonización y adherencia: Se fijan a las células a través de la cápsula polisacárida en impiden que sean atrapadas por el mecanismo muciciliar. 2. Invasión local: Primordial la producción de enzimas y cápsula polisacárida. ENFERMEDADES:
  • Lesiones localizadas
  • Bactericemias
  • Endocarditis
  • Inf. Oído, pulmonares, de quemaduras.
  • Foliculitis

SALMONELLA

Características

  • Gram (-).
  • Flagelados (móviles), no esporulados, con cápsula o sin ella.
  • Respiración: Aerobios y anaerobios facultativos.
  • Medio de cultivo: McConkey, Müller-Kaufman, Wilson-Blair y Medio S-S.
  • Se destruyen con el proceso de pasterización.

Clasificación

  • S. choleraesuis
  • S. bongiri
  • S. paratiphy
  • S. typhi
  • S. enteritidis
  • S. typhimurium

Antígenos

  • Ag. O
  • Ag. H
  • Ag. Vi: Confiere gran virulencia. Presente en personas enfermas y portadoras.

Patogenia

1. Fiebre tifoidea - Producida por S. typhi y serotipos paratyphi A y B. - Penetra por vía digestiva  intestino  placas de Peyer (fagocitados, se multiplican dentro del fagocito)  vía linfática llegan a la sangre y de ahí van al hígado, médula, bazo, riñón y rara vez al cerebro. En estos órganos se vuelve a multiplicar y luego vuelve a la sangre. - Clínica: Fiebre en meseta, exantema difuso, esplenomegalia y hepatomegalia. - Síntomas: Estreñimiento, cefalea, olor a manzana, desorientación. 2. Gastroenteritis - Causada por S. enteritidis y S. paratyphis C. - Incubación: 6-48 horas - Clínica: Fiebre, diarrea, vómitos. 3. Cuadros de septicemia - Diagnóstico:  Pruebas directas: Indentificación del germen, coprocultivo y hemocultivo.  Pruebas indirectas: métodos serológicos. Presencia Ac.