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Examen repaso biofarmacia 2013
Seleccione en cada pregunta la respuesta correcta. El examen consta de más preguntas de las que tendrá tiempo de responder para evaluar su rapidez en responder y el dominio de los conceptos.
Monocompartimental
1 En el modelo de un compartimento con administración
extravasal, en el máximo de la curva se cumple que:
ka se iguala con kel la velocidad de absorción y eliminación se igualan la cantidad absorbida se iguala con la eliminada la derivada de la curva es positiva el proceso de absorción ha finalizado Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
2 Para detectar un fenómeno de flip-
flop:
Examinaria las pendientes terminales de la curva de concentraciones plasmáticas tras la administración intravenosa y extravasal Administraría el farmaco en voluntarios sanos y compararía con los pacientes El fenómeno flip-flop sólo se puede detactar tomando muestras de tejido hepático Estimaría la ka a partir de la pendiente terminal de la curva oral Compararía la absorción oral con la intramuscular Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
3 Indique si es verdadero o falso: En el modelo de un
compartimento tras la administración de una dosis
intravenosa la representación de las concentraciones
plásmaticas frente al tiempo en escala semilogarítmica es
lineal
Verdadero Falso Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
4 Indique si es verdadero o falso: En el modelo de un
compartimento tras la administración de una dosis
intravenosa la representación de las concentraciones
plásmaticas frente al tiempo en escala semilogarítmica es
curva.
Verdadero Falso Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
5 Indique si es verdadero o falso: Un compartimento
cinético puede incluir tejidos y órganos muy alejados
anatómicamente.
Verdadero Falso Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
6 Indique si es verdadero o falso: Un compartimento
cinético es una zona concreta del organismo con
caracteristicas anatómicas y fisiológicas parecidas. Suele ser
un grupo de órganos o tejidos realcionados.
Verdadero Falso Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
7 Si el aclaramiento plasmático disminuye, la
concentracion máxima Cmax:
Aumenta siempre Aumenta si no hay cambios en el volumen de distribución Disminuye No cambia, es independiente Se duplica Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
8 Si el volumen de distribución disminuye (sin cambios en
el aclarmiento) ¿que pasa con el valor de la semivida?
No cambia Aumenta Disminuye Se duplica Disminuye si el farmaco es ácido Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
9 Si el volumen de distribución disminuye (sin cambios en
el aclaramiento) ¿que pasa con el valor de t max?
NO cambia Disminuye Aumenta Se duplica Se hace más grande que la semivida Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
10 Si el volumen de distribución disminuye (sin cambios en
el aclaramiento) ¿qué ocurre con el valor de Cmax?
No cambia disminuye
monocompartimental:
va aumentando a medida que transcurre el tiempo se mantiene constante a lo largo del tiempo es mayor al inicio del proceso que al final del mismo depende del tipo de fármaco administrado depende de la velocidad de absorción Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
16 Del volumen de distribución de un fármaco se puede
decir que:
es valor real que representa la distribución exacta del fármaco en el organismo es menor para fármacos que se unen a los eritrocitos es mayor para fármacos que se unen a proteínas plasmáticas es un parámetro secundario es una constante de proporcionalidad entre concentraciones y cantidades de fármaco Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
17 El volumen de distribución de un fármaco se falsea por
defecto debido a:
Un incremento del aclaramiento plasmático. Una disminución del aclaramiento plasmático. La unión del fármaco a lípidos tisulares. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas La unión del fármaco a eritrocitos. Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
18 El área total bajo la curva de concentración plasmática
tiempo de un fármaco administrado por vía oral es
proporcional a :
La constante de velocidad de absorción aparente. La cantidad de medicamento absorbido. Al intervalo posológico utilizado. Al volumen de distribución del fármaco. La constante de velocidad de absorción intrínseca. Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
19 El valor C0 en la función de Bateman
representa:
D/Vd f¿D/Vd f¿D/Vd (ka - kel) (e-kel¿t - e-ka¿t)
(e-kel¿(t-t0) - e-ka(t-t0)) Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
20 El área bajo la curva concentración plasmática/tiempo
desde tiempo t hasta tiempo infinito se calcula utilizando:
El método trapezoidal. El método logarítmico trapezoidal. La última concentración plasmática experimental disponible y la constante de velocidad de eliminación. El método de los residuales. El valor estimado de concentración plasmática más pequeño y la constante de velocidad de eliminación. Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
21 Un incremento del volumen de distribución en estado de
equilibrio estacionario representa:
Un incremento del aclaramiento plasmático. Un incremento de la constante de velocidad de eliminación. Un incremento de la semivida biológica. Un descenso del aclaramiento plasmático. Un descenso de la semivida biológica. Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
22 En la administración extravasal de los fármacos el tmáx
depende:
De la constante de velocidad de absorción y de la constante de velocidad de eliminación. Sólo de la constante de velocidad de absorción. Sólo de la constante de velocidad de eliminación. De la dosis administrada. De la biodisponibilidad en magnitud. Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
23 El proceso de distribución de un fármaco
monocompartimental es:
Monofásico. Bifásico. Instantáneo. Completo. Lento. Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
24 La relación entre el área bajo la curva de concentración
plasmática / tiempo y la constante de velocidad de absorción
de un fármaco monocompartimental con cinética de
eliminación lineal, cuando la absorción es completa, es:
Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
29 La semivida biológica se define
como:
La inversa de la constante de velocidad de eliminación. Tiempo necesario para que la cantidad de fármaco en la orina se reduzca a la mitad. Tiempo necesario para que la cantidad de fármaco en el compartimento periférico se reduzca a la mitad. Tiempo necesario para que la concentración de fármaco en el plasma se reduzca a la mitad. Tiempo necesario para que la concentración de fármaco en la orina se reduzca a la mitad Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
30 La función de Bateman es una ecuación general que
permite estudiar las curvas de concentración plasmática-
tiempo cuando la administración de los medicamentos se
realiza por vía:
Intravenosa directa. Intravenosa directa y perfusión intravenosa a velocidad constante. Perfusión intravenosa a velocidad constante. Extravasal únicamente si el fármaco es ácido y se elimina de forma inalterada por orina. Extravasal. Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
31 El efecto flip- flop se presenta
generalmente:
Cuando la constante de velocidad de absorción es mayor que la constante de velocidad de eliminación Al inicio de la administración Cuando la constante de velocidad de absorción es menor que la constante de velocidad de eliminación Durante la fase de eliminación Cuando el fármaco se administra por vía intravenosa Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
32 Los procesos de distribución, metabolismo y excreción
se denominan de forma conjunta
Disposición Dispensación Disipación Disminución Desaparición Nota Obtenida: ( máximo permitido 0,31 )
