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extracciones multiples, Apuntes de Química

apuntes de extracciones multiples con metodos de separación n

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 09/12/2020

dulce-karina-vazquez
dulce-karina-vazquez 🇲🇽

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Las extracciones múltiples y simples funcionan como métodos de separación y purificación para
sustancias problemas.
La extracción simple es recomendable cuando el coeficiente de distribución k es alto, esto
depende de la concentración de la fase orgánica, a mayor concentración de la fase orgánica k será
mayor. Sin embargo, la extracción múltiple es la mas recomendable, ya que la constate k no
siempre es conocida o no siempre se conocen los compontes de una mezcla.
Para llevar acabo esta practica se realizo previamente un diagrama de separación de muestras y
basado en el inferimos que se separarían 3 compuestos, uno básico, uno acido y uno neutro.
La primera parte de la práctica fue demostrada por el profesor, en ella se observo que la en la
extracción múltiple el cambio de coloración fue mayor que en la simple. Lo anterior se debe a que
con la fraccionada se forman gradientes y a pesar de que conforme se van agregando las alícuotas
la coloración disminuye, se obtiene mayor cantidad de yodo. Con esto queda demostrad que el
coeficiente de reparto influye en el tipo de separación.
Se comenzó con una mase de 0.72g de una mezcla de acido y base y se obtuvo como primer
compuesto la basa que posteriormente se recupero mediante el precipitado, con una masa de
0.47 g. como segundo producto se recuperó el ácido, el cual tuco como resultado una masa de
0.16 g. El compuesto neutro era la última que se tenía que recuperar, pero en esta muestra la
masa fue totalmente nula, pues como se comento anteriormente la mezcla solo consistía en acido
y base. La usencia del neutro fue notoria hasta la parte de la destilación, en cuanto al peso éste no
se puede asegurar que este sea el real debido a que se secó al vacío, por ende, no se puede
aseverar que las muestras estén completamente secas.
No se usó la destilación simple para la recuperación de compuestos, puesto que estos precipitaron
al agregar HCl y NaOH concentrados.
El rendimiento obtenido en el problema fue de 87 % es bastante aceptable, a pesar de que el
solido que se encontraba en la muestra no precipito completamente o que no se recupero al 100%
el compuesto en la extracción múltiple.
En conclusión, se demostró que la extracción múltiple es mejor que la simple debido a que en la
múltiple se obtiene mayor concentración.
En la segunda parte se obtuvo un buen rendimiento se separación de la mezcla que se
proporcionó, así como también se logro identificar los compuestos que se encontraban en ella

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Las extracciones múltiples y simples funcionan como métodos de separación y purificación para sustancias problemas. La extracción simple es recomendable cuando el coeficiente de distribución k es alto, esto depende de la concentración de la fase orgánica, a mayor concentración de la fase orgánica k será mayor. Sin embargo, la extracción múltiple es la mas recomendable, ya que la constate k no siempre es conocida o no siempre se conocen los compontes de una mezcla. Para llevar acabo esta practica se realizo previamente un diagrama de separación de muestras y basado en el inferimos que se separarían 3 compuestos, uno básico, uno acido y uno neutro. La primera parte de la práctica fue demostrada por el profesor, en ella se observo que la en la extracción múltiple el cambio de coloración fue mayor que en la simple. Lo anterior se debe a que con la fraccionada se forman gradientes y a pesar de que conforme se van agregando las alícuotas la coloración disminuye, se obtiene mayor cantidad de yodo. Con esto queda demostrad que el coeficiente de reparto influye en el tipo de separación. Se comenzó con una mase de 0.72g de una mezcla de acido y base y se obtuvo como primer compuesto la basa que posteriormente se recupero mediante el precipitado, con una masa de 0.47 g. como segundo producto se recuperó el ácido, el cual tuco como resultado una masa de 0.16 g. El compuesto neutro era la última que se tenía que recuperar, pero en esta muestra la masa fue totalmente nula, pues como se comento anteriormente la mezcla solo consistía en acido y base. La usencia del neutro fue notoria hasta la parte de la destilación, en cuanto al peso éste no se puede asegurar que este sea el real debido a que se secó al vacío, por ende, no se puede aseverar que las muestras estén completamente secas. No se usó la destilación simple para la recuperación de compuestos, puesto que estos precipitaron al agregar HCl y NaOH concentrados. El rendimiento obtenido en el problema fue de 87 % es bastante aceptable, a pesar de que el solido que se encontraba en la muestra no precipito completamente o que no se recupero al 100% el compuesto en la extracción múltiple. En conclusión, se demostró que la extracción múltiple es mejor que la simple debido a que en la múltiple se obtiene mayor concentración. En la segunda parte se obtuvo un buen rendimiento se separación de la mezcla que se proporcionó, así como también se logro identificar los compuestos que se encontraban en ella