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Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades CDC 24/7: Salvamos vidas, Protegemos a la gentemm Información básica sobre la hemofilia La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia. Las personas con hemofilia tienen bajos niveles del factor de la coagulación VII! (8) o del factor de la coagulación IX (9). La gravedad de la hemofilia que tiene una persona está determinada por la cantidad del factor en la sangre. Cuanto más baja sea la cantidad del factor, mayor será la probabilidad de que ocurra hemorragia, lo cual puede llevar a serios problemas de salud. Causas La hemofilia es causada por una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre. Este cambio o mutación puede hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que directamente no estén presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Los hombres heredan el cromosoma X de sus madres y los cromosomas Y de sus padres. Las mujeres heredan un cromosoma X de sus madres y un cromosoma X de sus padres. El cromosoma X contiene muchos genes que no están presentes en el cromosoma Y. Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen lucia ia madrans porra dal dos copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como hemofilia XY. gen dela hemofilla XX la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX. Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero esto es mucho menos frecuente. En esos casos, los dos cromosomas X se ven afectados, o uno es afectado y el otro no está presente o está inactivo. En estas mujeres los síntomas de la hemorragia xY xY xx pueden ser similares a los de los hombres con hemofilia. Una mujer con un cromosoma X afectado es una “portadora” de hemofilia. Aveces una mujer que es portadora puede tener síntomas de hemofilia. aa Z 50% de probabilidad. 50% de U Además, puede transmitir el cromosoma X afectado por la mutación del del Men e e Dti 5 % pa o 'emoflia el gen dela hemoñiia gen del factor de coagulación a sus hijos. Obtenga más información sobre % hera . No tiene Portador del Mane el patrón hereditario de la hemofilia. Key [noes ¡gen dela Ml hemofila Aunque la hemofilia no sea hereditaria, en algunas familias no hay antecedentes médicos previos de hemofilia. A veces, hay mujeres portadoras en la familia, pero, simplemente por casualidad, no hay varones afectados. Sin embargo, a veces un bebé con hemofilia es el primero en la familia que se ve afectado por una mutación en el gen del factor de la coagulación. La hemofilia puede causar: + Hemorragia dentro de las articulaciones que puede llevar a la enfermedad articular crónica y dolor + Hemorragia en la cabeza y a veces en el cerebro, lo cual puede causar problemas a largo plazo, como convulsiones y parálisis 1/3 
