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Origen, sintomas y tratamiento del sindrome
Tipo: Monografías, Ensayos
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Cuando nos cortamos o lastimamos una parte del cuerpo empieza a sangrar lo cual el organismo produce coágulos para cesar el sangrado ahí mismo intervienen proteínas que se las conoce como factores de coagulación, pero ¿qué pasa si no para el sangrado si es un corte pequeño? esto se conoce como hemofilia. La hemofilia es un trastorno hemorrágico con disminución o ausencia de la actividad procoagulante del factor VIII o del IX. Las primeras descripciones de esta enfermedad son tan antiguas como la propia humanidad. A lo largo de los años, la hemofilia ha sido nombrada "enfermedad real" debido a que la padecieron diversos miembros de las familias reales europeas.[ CITATION Cas12 \l 3082 ] Esta mutación puede hacer que las proteínas de coagulación que se encuentran en la sangre no se encuentren o carezcan estos se dan en el cromosoma X, el cual el hombre posee un cromosoma X y otro Y, la mujer un par de cromosomas XX. “Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX.”[CITATION Cen20 \l 3082 ] Como piensa (Cuenca,2020) Cada 1 de 5000 personas padecen la enfermedad, rara vez la mujer presenta hemofilia comúnmente es portadora. La hemofilia se transmite de padres a hijos, es particular que se de el trastorno adquirido. El síntoma principal de la hemofilia es el sangrado incesante durante un plazo amplio de tiempo, pero en los casos más leves no se advierten signos de padecer la enfermedad hasta que el paciente se somete a una cirugía o sufre un traumatismo. En los casos más graves se puede presentar sangrado sin ninguna causa aparente y, también, hemorragias internas, especialmente en las rodillas, los tobillos y los codos. En algunas ocasiones, este sangrado puede lesionar órganos o tejidos internos.[ CITATION Cui16 \l 3082 ]