Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


herpesvirus, Apuntes de Veterinaria

Asignatura: PRODUCCION ANIMAL, Profesor: , Carrera: Veterinaria, Universidad: UAX

Tipo: Apuntes

2013/2014

Subido el 27/05/2014

animalslov
animalslov 🇪🇸

2

(1)

1 documento

1 / 6

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
1.) Clasificación taxonómica del virus.
Familia : Herpesviridae.
Subfamilia:α herpesvirinae .
Genero: Varicellovirus.
Especie: Herpesvirus porcino 1 (pseudorrabia).
2.) Características del virus en cuanto a:
Tipo de Acido nucleico y tamaño: El herpesvirus causante de la
enfermedad de AUJEZKI contiene ADN bicatenario de aproximadamente
150 kpb, como material genético, protegido por una cápsula proteica
denominada cápside y constituida por 160 capsómeros hexagonales o
pentagonales.
Simetria de la capside y tamaño del virion: Los viriones están formados
por 162 capsomeros acomodados en una capside icosahedrica, la cual se
encuentra cubierta por una capa o envoltura de naturaleza lipidica en la que
se encuentran algunos polipeptidos. El virión puede tener hasta 35
proteínas, conteniendo incluso enzimas implicadas en el metabolismo de
los ácidos nucleicos, síntesis de DNA y procesamiento proteico. Su tamaño
va desde los 120 a los 300 nm. El peso molecular del virión es de 100 a 120
x 106 daltones.
Si el virus es envuelto o desnudo: El virus esta envuelto por una cubierta
de glicoproteínas (gp), rica en lípidos, derivada del aparato de Golgi. Las
glicoproteínas se dividen en dos grandes grupos: Las Esenciales, para la
multiplicación del virus, como por ejemplo la gB, y las No Esenciales, como
la gE, de manera que el virus puede replicarse y diseminarse aun en
ausencia de ellas, favoreciéndose así el diseño de cepas vacunales que
favorecen la diferenciación de los animales vacunados de los no
vacunados.
Si el genoma es lineal o circular: El genoma del herpesvirus porcino 1,
es una molécula de ADN lineal. Está formado por un segmento denominado
único largo (UL) y un segmento único corto (US) flanqueado por dos zonas
de secuencias repetidas e invertidas interna (Ir) y terminal (Tr).
3.) Describir el proceso de multiplicación viral, mencionando sus fases y
detallando la replicación de Acido nucleico, en que células y a que nivel de
las células ocurre( nucleo o citoplasma).
La multiplicación primaria del virus tiene lugar en la rinofaringe y en el tracto
respiratorio. El VEA invade el sistema nervioso central por vía nerviosa.El virus se
disemina por el organismo por los linfocitos y los macrófagos. Se puede admitir así
pf3
pf4
pf5

Vista previa parcial del texto

¡Descarga herpesvirus y más Apuntes en PDF de Veterinaria solo en Docsity!

1.) Clasificación taxonómica del virus.

Familia : Herpesviridae.

Subfamilia:α herpesvirinae.

Genero: Varicellovirus.

Especie: Herpesvirus porcino 1 (pseudorrabia).

2.) Características del virus en cuanto a:

  • Tipo de Acido nucleico y tamaño: El herpesvirus causante de la enfermedad de AUJEZKI contiene ADN bicatenario de aproximadamente 150 kpb, como material genético, protegido por una cápsula proteica denominada cápside y constituida por 160 capsómeros hexagonales o pentagonales.
  • Simetria de la capside y tamaño del virion : Los viriones están formados por 162 capsomeros acomodados en una capside icosahedrica, la cual se encuentra cubierta por una capa o envoltura de naturaleza lipidica en la que se encuentran algunos polipeptidos. El virión puede tener hasta 35 proteínas, conteniendo incluso enzimas implicadas en el metabolismo de los ácidos nucleicos, síntesis de DNA y procesamiento proteico. Su tamaño va desde los 120 a los 300 nm. El peso molecular del virión es de 100 a 120 x 10^6 daltones.
  • Si el virus es envuelto o desnudo: El virus esta envuelto por una cubierta de glicoproteínas (gp), rica en lípidos, derivada del aparato de Golgi. Las glicoproteínas se dividen en dos grandes grupos: Las Esenciales, para la multiplicación del virus, como por ejemplo la gB, y las No Esenciales, como la gE, de manera que el virus puede replicarse y diseminarse aun en ausencia de ellas, favoreciéndose así el diseño de cepas vacunales que favorecen la diferenciación de los animales vacunados de los no vacunados.
  • Si el genoma es lineal o circular: El genoma del herpesvirus porcino 1, es una molécula de ADN lineal. Está formado por un segmento denominado único largo (UL) y un segmento único corto (US) flanqueado por dos zonas de secuencias repetidas e invertidas interna (Ir) y terminal (Tr).

3.) Describir el proceso de multiplicación viral, mencionando sus fases y detallando la replicación de Acido nucleico, en que células y a que nivel de

las células ocurre( nucleo o citoplasma).

La multiplicación primaria del virus tiene lugar en la rinofaringe y en el tracto respiratorio. El VEA invade el sistema nervioso central por vía nerviosa.El virus se disemina por el organismo por los linfocitos y los macrófagos. Se puede admitir así

que el virus se difunde de forma centrífuga a partir del sistema nervioso central

hacia todas las partes del cuerpo por vía nerviosa.

La entrada del virus puede dividirse en dos fases:

  • La primera es la adhesión del virus a la célula huésped.
    • Las glicoproteínas de la envoltura viral (gB, gC) , se unen a los proteoglicanos de la superficie de la célula por medio de las cadenas laterales de los glicosaminoglicanos (GAGs).
    • (^) Después el virus se une a algunos de los mediadores de entrada para los herpesvirus ,por medio de la glicoproteína gD.
  • El segundo paso de la infección viral es la penetración en la célula por el virus. Y esto se hace por una fusión de la envoltura viral con la membrana celular independiente del pH. Las glicoproteínas virales que participan en esta fase incluyen las gB, gD, gH y la gL.
  • Replicación: Los herpesvirus se replican en el núcleo celular, su expresión genética está fuertemente regulada y tiene dos características: 1. Las proteínas de los herpesvirus forman varios grupos cuya síntesis es regulada de modo coordinado , (lo que significa que todos los genes de un grupo determinado se activan ó desactivan por la mismas señales ). 2. Los grupos de proteínas virales se manifiestan en forma de cascada (empiezan con las proteínas inmediatas tempranas, siguen con las tempranas y después las tardías).

En particular, la fase inicial de la replicación del herpesvirus ocurre en orígenes específicos de la replicación de la fase lítica, mientras la replicación del ADN tardío ocurre por mecanismos dependientes de la recombinación, en la que la síntesis del ADN se hace por medio del genoma viral. En todos los herpesvirus, el origen sirve como un sitio específico de unión para una proteína esencial, codificada por el virus, proteína que se cree distorsiona ó abre la doble hélice del ADN en este sitio, y dirige la maquinaria de replicación del ADN viral (polimerasa, helicasa y otras proteínas) a este sitio. En los alfa-herpesvirus, se conoce a ésta proteína como la proteína de unión en origen (OBP :origin binding protein) y su única función es la unión en origen.

  • Transcripción : La transcripción viral es iniciada por una proteína activadora - trans que es parte del tegumento de las partículas virales. A esta proteína se la conoce como alpha-TIF ó como el activador-trans de los genes alfa ( aka VP16), la cual activa la transcripción de los genes inmediatos-tempranos virales, actuando conjuntamente con algunos factores de transcripción celular, como el Oct-1 y el factor de proliferación

se disemina a ganglios linfáticos regionales.El período de incubación varía en función de la cepa vírica, la dosis infectiva y el estatus vacunal; pero en promedio es de 2 a 5 días. La excreción viral comienza 24 horas postinfección (PI), la mayor eliminación se produce entre los 2 y 3 días PI y continúa hasta 21 días PI, especialmente a través de secreciones nasales.

  • Formas de transmisión:

El contacto directo entre cerdos infectados y cerdos susceptibles parece ser la forma mas importante de diseminacion. Los aerosoles y fomites tambien diseminan al virus. Los animales infectados pueden eliminar el virus por hasta un mes en diversas secreciones como leche y orina. La infeccion en otras especies animales es a traves de la piel o membranas mucosas y por ingestion.

5.) Signos clínicos:

En las especies no porcinas las manifestaciones clínicas consisten en signos nerviosos severos similares a los de la rabia. Sobresale el prurito intenso con un rascado inconfundible que puede llegar hasta la automutilación y, salvo raras excepciones, el cuadro termina con la muerte del animal. En los porcinos, la gravedad y el tipo de sintomatología están influenciados por diferentes factores, siendo el de más impacto la edad del animal al momento de la infección. Los cerdos jóvenes se afectan más gravemente, con una morbilidad y mortalidad que pueden alcanzar el 100% hasta las 2 semanas de vida. Los signos clínicos son hipertermia, depresión progresiva, anorexia, sialorrea, ataxia, convulsiones, opistótonos y decúbito lateral con pedaleo seguido de muerte. Síntomas como ceguera, vómitos y diarrea, son observados ocasionalmente. Los cerdos de 1 semana de edad mueren dentro de las 24 a 48 horas posteriores a la aparición de los signos clínicos. Los lechones que reciben anticuerpos calostrales de madres vacunadas o infectadas, no presentan síntomas. Los adultos pueden demostrar depresión e inapetencia por unos pocos días y son muy raros los cuadros nerviosos. Puede haber manifestaciones respiratorias como descarga nasal y estornudos.

6.) Prevención y/o control de la infeccion. En la actualidad el control de la enfermedad de Aujeszky en zonas endémicas se fundamenta en la vacunación. Los programas de lucha, control y erradicación se basan en:

  • Vacunación estricta, con controles en los puntos críticos (la vacunación no da una protección absoluta, pero dificulta la

transmisión y ayuda a disminuir su predominio).

  • Vigilancia epidemiológica.
  • Restricciones al movimiento de animales.
  • Se emplean vacunas de virus modificados e inactivados, asi como una vacuna intranasal en cerdas y neonatos.
  • La erradicacion se puede llevar a cabo mediante repeticion de pruebas serologicas y eliminacion de los animales positivos, hasta que todas las pruebas sean negativas.

Vacunas Hasta la década del ochenta las vacunas contra el Virus de la Enfermedad de Aujezki no diferenciaban entre animales infectados y vacunados por lo que no podían utilizarse para la erradicación. Esto cambió con el desarrollo de las vacunas marcadas, diferenciales o deleteadas en las que se utilizan cepas en las cuales están suprimidas las llamadas proteínas marcadoras. Las vacunas que se han impuesto mundialmente son las desprovistas de la glicoproteína gE. Existen vacunas marcadas inactivadas químicamente y vivas modificadas. La vacunación bien realizada disminuye la probabilidad de transmisión vírica dentro de un establecimiento y entre distintos establecimientos de una región; además se evitan los signos clínicos en los cerdos y la mortalidad, y por lo tanto las pérdidas económicas consecuentes.